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朱涵: 作品数：33 被引量：61H指数：5; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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互隔交链孢酚致DNA聚合酶β基因突变的实验研究被引量：2: 2005年; 目的观察互隔交链孢酚对NIH/3T3细胞中DNA聚合酶β(DNApolβ)基因突变的影响,研究互隔交链孢酚致癌可能的机制。方法NIH/3T3细胞分为两组:①各正常细胞组;②AOH组,AOH浓度为8μmol·L-1。用RTPCR方法从细胞全RNA中扩增出DNA聚合酶β基因cDNA序列,应用TA克隆技术,克隆至pGEMTeasy载体后进行测序,分析序列变化。结果测序后发现正常组DNA聚合酶β基因序列无任何变化,AOH组中228位点发生TC突变(导致39号氨基酸由Tyr变为His),319位点也有TC突变(导致69号氨基酸由IIe变为Thr)。结论AOH可导致NIH/3T3细胞中的DNA聚合酶β发生点突变,推测AOH的致癌作用可能与引发细胞中DNA聚合酶β基因突变有关。; 朱涵何炜赵国强王书春; 关键词：DNA聚合酶Β 基因突变交链孢酚 NIH/3T3细胞细胞组

人CD154基因真核表达载体的构建及在Eca109细胞中的表达: 2005年; 目的:构建人CD154基因真核表达质粒pcDNA3.1-CD154,初步观察转染该质粒后Eca109细胞的细胞生物学特性。方法:人外周血单个核细胞体外经PHA激活后提取总RNA,用RT-PCR技术扩增人CD154cDNA全长并构建真核表达质粒pcDNA3.1-CD154。用LipofectamineTM2000介导pcDNA3.1-CD154质粒转染食管癌Eca109细胞株,RT-PCR检测转染细胞中CD154mRNA的表达,观察细胞生长特征。结果:用T7/SP6通用引物测序证实重组质粒中插入片段为正向插入的人CD154基因。pcDNA3.1-CD154转染Eca109细胞后细胞异型性明显改善,生长速率减慢。结论:pcDNA3.1-CD154构建成功;转染该质粒的Eca109细胞生物学特性发生改变。; 汤黎明赵勤何炜朱涵王志举张文豪赵国强董子明; 关键词：CD154 真核表达载体 ECA109细胞

诱导胚胎干细胞分化为视网膜色素上皮细胞的培养方法被引量：1: 2020年; 视网膜变性疾病导致视力下降,是视网膜色素上皮(RPE)细胞或感光细胞引起不可逆性损害或凋亡所造成的功能异常,从而导致的致盲性眼病,常引起视觉障碍甚至失明。人胚胎干细胞(hESCs)是一种能够多向分化的细胞。凭借适当的方法,hESCs可分化为各种视网膜细胞。由于人体RPE细胞无法再生,研究表明运用干细胞源性RPE细胞移植治疗视网膜病变的临床治疗方法具有实用前景,且近年来已取得突破性进展。多因素的限制、方法的选择以及诱导条件的复杂等使诱导分化RPE的效率和移植后存活率存在较大差异且不稳定,所以现阶段研究重点在于如何综合不同培养方法,取其利去其弊,提高hESCs定向分化效率以及细胞数量与质量,降低培养污染以及免疫排斥反应等。本文将对目前存在多种培养方法进行举例归纳总结,针对不同角度作出综述。; 张格朱涵张婧雯徐雨迪段铭煊张戈; 关键词：胚胎干细胞视网膜色素上皮细胞视网膜变性疾病诱导分化

定向诱导细胞分化的小分子组合物及视网膜色素上皮细胞的制备方法: 本发明公开了一种定向诱导细胞分化的小分子组合物及视网膜色素上皮细胞的制备方法，旨在解决诱导分化效率低、分化周期长、成本费用高等技术问题。该小分子组合物含尼克酰胺5～50ng/ml、姜黄素0.5～10μM，余量成分为水。视...; 彭广华朱涵; 文献传递

大鼠心电图胸导联电极: 本实用新型涉及一种大鼠用心电图胸导联电极，包括金属材料制成的电极针、与心电图机的排线相连接的电极夹，其特征在于：电极针通过导线与电极夹相连接，上述电极针上套装有电极针保护套，上述电极针为纯银材料，其直径<0.1mm...; 章茜叶振坤朱涵朱峰茹靖涛卢沛琦崔晗潘亮刘桂芝胡博文; 文献传递

多媒体技术对远程教育的影响被引量：3: 2003年; 目的　做好远程教育的开放性与教育技术的现代化。方法　利用现代教育技术手段—多媒体网络以及其丰富的信息资源、交互性能及优良的开放性等特点。结果　在“知识爆炸”的新世纪 ,以多媒体计算机、网络为代表的信息技术的飞速发展 ,对现代教育事业提出了开放性和现代化的要求。; 张越培朱涵张峥丽; 关键词：多媒体技术远程教育教学模式

生理学实验设计课的创新性探索被引量：1: 2010年; 该文简要介绍了生理学实验设计课教学的目的、实施方法、教学效果和不足。实验设计可使学生初步掌握医学科学研究的基本程序和方法,激发学生的科研兴趣,培养学生的自学能力、动手能力、科学的创造性思维能力,提高学生的综合素质。; 杨春朱涵樊红琨王书春章茜; 关键词：生理学

胃癌组织中DNA聚合酶β基因突变检测被引量：4: 2005年; 目的:了解胃癌组织中DNA聚合酶β(polβ)基因的突变情况。方法:利用RT-PCR、单链构象多态性(SSCP)和序列分析对38例胃癌组织及其相应癌旁正常组织标本polβ基因进行检测。利用DNASIS、OMIGA等软件分析测序数据,Chou&Fasman算法推测polβ氨基酸序列二级结构。结果:38例胃癌组织标本中SSCP异常9例(23.7%);而对应的癌旁正常组织均未见异常。polβ在低分化胃癌中的突变率达57.1%(8/14),而在中、高度分化胃癌中的突变率为4.2%(1/24),差异有统计学意义(P<0.05)。突变分别为196位A→G(28位Asn→Ser),268位A→G(52位Lys→Arg),790位A→T(226位Asp→Val)。其中196位A→G突变可导致polβ酶蛋白的二级结构明显改变。结果:胃癌组织中的polβ基因突变可能与胃癌的发生、发展有关。; 赵国强何炜赵勤朱涵赵洁董子明; 关键词：DNA聚合酶Β 胃癌基因突变