李光杰
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族(GLR3),且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6(GenBank注册号:EF432572)。亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体(iGLuRs)的6个具有重要功能的保守结构域。荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达。成功构建了35S::MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉’苹果进行农杆菌介导的遗传转化。
- 主春福彭福田彭静姜远茂李光杰
- 关键词：平邑甜茶基因克隆
- 不同施氮处理对平邑甜茶根系构型的影响被引量：5
- 2008年
- 以平邑甜茶(Malus hupehensisRehd.)实生苗为试材,在沙培条件下研究供氮变化对平邑甜茶幼苗根系生长的影响。结果表明:1 mmol/L NO3-处理的植株茎叶生物量及根系生物量均达到最高水平,分别比对照增加116.7%和38.5%;对侧根生长而言,侧根长度与侧根数量也在1 mmol/L NO3-处理时最高,分别比对照增加168.9%和100.9%;但超过1 mmol/L后随浓度升高持续下降;NH4+处理的以上各指标表现相同的趋势,但相同供氮浓度时,NH4+处理的低于NO3-处理。对主根而言,氮素供应能明显促进主根生长,但各浓度处理间差异不显著。采用肥料袋控缓释方法研究氮素对平邑甜茶根系生长的影响,结果显示局部供应NO3-与NH4+均能显著增加侧根密度。
- 主春福彭福田彭静李光杰刘丽娟李丁丁
- 关键词：平邑甜茶氮素根系构型
- 平邑甜茶SnRK1基因的克隆、表达及其功能的研究
- 模式植物研究发现蔗糖非发酵-1-型相关蛋白激酶-1在植物碳氮代谢过程中有关键性开关的作用,为探讨SnRK1/(蔗糖非发酵-1-型相关蛋白激酶-1/)在果树碳氮代谢中的分子生物学功能,以水培平邑甜茶幼苗为试材,克隆蔗糖非发...
- 李光杰
- 关键词：平邑甜茶硝态氮PEG转基因
- 文献传递
- 平邑甜茶类谷氨酸受体基因(MhGLR3．6)的克隆、表达及转化研究
- 谷氨酸可以作为养分被植物直接吸收利用,而且近年来研究表明谷氨酸可作为信号分子调控植物的生长发育,推测类谷氨酸受体蛋白可能参与其信号转导过程(Walch-Liu et al,2006)。在动物中,离子型谷氨酸受体(iGLu...
- 主春福彭福田彭静刘丽娟李光杰
- 文献传递
