李吉达
- 作品数：14 被引量：31H指数：3
- 供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省世行贷款农产品质量安全项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 犬细小病毒CPV-QD12株的分离鉴定与序列分析被引量：1
- 2015年
- 本试验成功分离了1株犬细小病毒,采用PCR、理化特性检验、HA及HI等方法对其进行了鉴定,并对其编码区全基因序列进行了分析。取临床患出血性肠炎幼犬粪便经无菌处理后同步接种F81猫肾细胞分离病毒,盲传至第4代开始出现典型的细胞病变。该病毒可凝集猪的红细胞,血凝效价为28,可被犬细小病毒单克隆抗体特异性中和而产生血凝抑制现象;病毒效价为105.5TCID50/m L;毒株对氯仿和胰酶不敏感,且耐酸耐热。经病毒理化特性试验及犬细小病毒单克隆抗体的血凝抑制鉴定其为犬细小病毒,通过PCR检测及编码区全基因的扩增、测序和序列比较,证实所分离毒株为CPV-2a亚型,并将其命名为CPV-QD12株,与2013年分离自中国江苏省的CPV-2a型犬细小毒株CPV-JS2及2011年分离自中国广西的CPV-2a型毒株CPV-JQ686671.1的编码区核苷酸相似性为99.6%,具有较近的亲缘关系。该研究可为诊断和防控犬细小病毒病提供参考。
- 李超李吉达王志刚张毅朱丰龙朱梅胜王祖荣齐娟尹燕博
- 关键词：犬细小病毒
- 2008年8省11株PRRS病毒分离株NSP2、ORF5、ORF7基因序列分析
- 本实验室自2008年1月到2008年11月,对辽宁、吉林、河北、山东、河南、江苏、浙江、广西、等省蓝耳病疫情进行跟踪调查,共连续分离和鉴定出11株PRRS病毒。应用RT-PCR的方法对这11株病毒的NSP2基因、ORF5...
- 李吉达尹燕博孙亭亭张毅刘兴彩韩丽敏郭妍妍
- 关键词：蓝耳病病毒
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测方法的建立
- 针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF7基因设计了2对特异性引物，建立了快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的环介导等温扩增(RT-LAMP)方法，并进行了酶切鉴定以及特异性、灵敏性和临床试验确定。酶切鉴定试验结果与R...
- 李吉达尹燕博于明科王建琳许江涛刘兴彩郭妍妍韩丽敏
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒检测环介导等温扩增技术酶切鉴定
- 宿主细胞CyPB在Orf病毒感染过程中功能的初步研究
- 羊传染性脓疱病毒（Orf virus, ORFV）是一种重要的人兽共患病病原，ORFV感染不仅给世界养羊业造成巨大的经济损失，而且严重威胁着人类的身体健康，已成为影响我国乃至世界公共卫生安全的一个重要隐患。之前针对ORF...
- 李吉达
- 关键词：宿主SSH文库
- 文献传递
- 猪高致病性蓝耳病病毒诱发病毒性肺损伤动物模型初探被引量：4
- 2010年
- 目的观察人工感染猪高致病性蓝耳病病毒发病猪肺组织的病理学变化，探讨猪高致病性蓝耳病用作SARS病毒性肺损伤动物模型的可行性。方法用高致病性蓝耳病毒株NVDC—JXA1株人工感染试验猪10头，制备、观察肺组织病理切片，并与报道的SARS病毒引起的肺损伤进行比较分析。结果人工感染高致病性蓝耳病病毒后试验猪全部发病死亡，肺脏均呈现典型的间质性肺炎变化，比较高致病性蓝耳病与SARS病毒所引起的肺损伤发现两者具有极高的相似性。结论猪高致病性蓝耳病或可用作SARS病毒性肺损伤的动物模型，对于研究SARS病毒致病机理具有一定意义。
- 李吉达徐守振王建琳尹燕博
- 关键词：动物模型
- 鸵鸟新城疫临床病理变化观察被引量：2
- 2008年
- 随着鸵鸟养殖业在我国的兴起与发展，鸵鸟疫病的诊断与防治已成为重中之重。鸵鸟新城疫（Newcastle Disease，ND）作为危害鸵鸟业的重大疫病之一，国内外对其研究报道大都侧重于对该病的预防，而对于该病的诊断则主要通过实验室分离取得病毒来鉴定，关于该病临床病理学变化却大都简略概述，并未见到详细的、系统的报道。
- 李吉达尹燕博王建琳王新建邹晓娟
- 关键词：鸵鸟养殖业新城疫病理变化病理学变化实验室
- 猪巨细胞病毒gB基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2012年
- 应用PCR方法,从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出4段PCMV gB基因,并将其分别克隆入pMD18-T载体,经蓝白斑筛选和PCR鉴定,将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明,其gB基因全长为2 580bp,编码860个氨基酸,与PCMV其他序列相比,其同源性在96.1%～99.7%,与β疱疹病毒亚科中其他常见毒株同源性在25.9%～38.1%;推导的氨基酸序列,有11个半胱氨酸,17个潜在N-糖基化位点,其裂解位点是RYKR;系统进化树分析发现,推导的氨基酸序列出现两个分支,而且来自上述4个地区PCMV gB糖蛋白氨基酸序列处在不同的分支中。
- 刘兴彩尹燕博徐守振李吉达张毅郭妍妍
- 关键词：GB基因克隆
- 2008年8省11株PRRS病毒分离株NSP2、ORF5、ORF7基因序列分析
- 本实验室自2008年1月到2008年11月,对辽宁、吉林、河北、山东、河南、江苏、浙江、广西、等省蓝耳病疫情进行跟踪调查,共连续分离和鉴定出11株PRRS病毒。应用RT-PCR的方法对这11株病毒的NSP2基因、ORF5...
- 李吉达尹燕博孙亭亭张毅刘兴彩韩丽敏郭妍妍
- 关键词：蓝耳病病毒
- 文献传递
- 抗ORFV免疫球蛋白重链可变区基因序列的RT-PCR扩增及其多样性被引量：1
- 2014年
- 利用RT-PCR方法从羊传染性脓疱病毒（Orf virus,ORFV）感染绵羊脾脏总RNA中扩增获得免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）重链可变区cDNA克隆,随机挑选52个阳性克隆进行测序,获得49条完整的不重复序列。序列比对结果显示,49条序列的核苷酸同源性分别为84.3%（H7与H38）-100%（H5与H6）不等;绵羊IgH可变区V片段氨基酸聚类结果显示,克隆H1-H49的VH区段自动聚类为2个相对独立的单位。通过BLAST-N程序在GenBank数据库在线搜索,并结合其他参考序列进行比较分析,分析数据显示,D片段从9到46个碱基长度不等,无论是在核苷酸还是氨基酸序列上,其同源性均存在高度的变异性;结合其亲水性分布图可知,可变区的亲水性氨基酸主要分布在VH区域和D高变区,对照抗原指数图和表面可能性图,亲水性强的VH区域和D高变区易形成抗原决定簇。
- 包英夫宋德光贺文琦张希牧李吉达王改丽毕经影赵魁高丰
- 关键词：羊传染性脓疱病毒免疫球蛋白重链可变区
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：2
- 2011年
- 针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF7基因设计了2对特异性引物,建立了快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的环介导等温扩增(RT-LAMP)方法,并进行了酶切鉴定以及特异性、灵敏性和临床试验确定。酶切鉴定试验结果与RT-LAMP结果完全符合;特异性试验结果表明本研究所建立的RT-LAMP检测方法只针对猪繁殖与呼吸综合征病毒;灵敏度试验结果显示RT-LAMP是RT-PCR方法的100倍;临床试验中RT-LAMP方法的检出率与病毒分离的符合率为100%。本检测方法操作简单,不需要复杂的仪器,是适合基层和现场检测而无需送至诊断实验室的快速灵敏实用的分子生物学检测方法。
- 李吉达尹燕博于明科王建琳许江涛刘兴彩郭妍妍韩丽敏
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒环介导等温扩增技术特异性灵敏性
