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李少华

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 1篇抗生素
  • 1篇类抗生素
  • 1篇降压
  • 1篇降压药
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇红霉素
  • 1篇二硝基氯苯
  • 1篇
  • 1篇大环内酯
  • 1篇大环内酯类
  • 1篇大环内酯类抗...

机构

  • 3篇四川大学
  • 3篇中国医药集团...
  • 1篇成都学院(成...

作者

  • 4篇李少华
  • 4篇曹胜华
  • 3篇丁小东
  • 2篇叶家林
  • 2篇贾景雨
  • 2篇马帅
  • 2篇韩增影
  • 1篇杜伟宏
  • 1篇赵俊
  • 1篇魏玮
  • 1篇高文磊
  • 1篇李宏明

传媒

  • 4篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进被引量:2
2013年
以7-TMCA(7β-氨基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸)及二苯甲酮腙为原料,制备二苯重氮甲烷,然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了目标化合物7-MAC。并对合成工艺进行了优化,降低了成本和操作难度,提高了产率。
李少华魏玮韩增影李宏明曹胜华丁小东
盐酸苯达莫司汀的合成工艺研究被引量:4
2014年
盐酸苯达莫司汀是用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)及乳腺癌的药物,市场前景广阔[1]。目前的合成方法中存在反应条件苛刻、产率低等缺点。本文以2,4-二硝基氯苯为原料,通过取代、还原、酰化、环合、催化还原、烃基化、成盐等七步反应成功合成盐酸苯达莫司汀,终产率为40.99%。反应条件温和、步骤少,降低了生产成本以及设备要求,有良好的工业化应用前景。
高文磊马帅李少华叶家林曹胜华丁小东
赛红霉素的合成研究被引量:1
2013年
以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱肟、环合、脱糖、氧化、去保护等8步反应合成目标产物。降低了成本和操作难度,有利于工业化生产。
韩增影叶家林贾景雨李少华丁小东曹胜华
关键词:大环内酯类抗生素
阿奇沙坦酯的合成工艺研究被引量:2
2014年
本文以3-硝基邻苯二甲酸-1-甲酯为起始原料,经羧基转为氨基、还原、环合、N-烷基化、缩合、闭环、水解、酯化共8步反应制得了降压药阿奇沙坦酯。所得目标化合物经元素分析、质谱、氢核磁共振确认,总收率达30%。
贾景雨马帅杜伟宏赵俊李少华曹胜华
关键词:降压药
共1页<1>
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