李春杏
- 作品数：8 被引量：70H指数：4
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤在HIV-1/AIDS辅助治疗方面的研究现状被引量：5
- 2015年
- 查阅近20年国内外相关文献,对雷公藤抗HIV-1活性单体的药理学研究、对HIV-1患者免疫激活的影响、单体成分的毒理学、制剂中单体含量及药动学研究做一概述,旨在分析雷公藤在HIV-1/AIDS辅助治疗方面的应用趋势。
- 李春杏李太生朱珠谢静吕玮
- 关键词：雷公藤抗HIV-1活性免疫激活毒理学药动学
- 抗血小板新药vorapaxar被引量：5
- 2015年
- 凝血酶受体拮抗剂vorapaxar(沃拉帕沙)为新一类抗血小板药,2014年5月8日美国食品与药品监督管理局(FDA)批准其硫酸盐(商品名:Zontivity)上市,与标准抗血小板治疗药合用作为急性冠脉综合征的二级预防,可改善心梗患者血栓性心血管事件。该药在发挥疗效的同时也需关注出血的风险。文中对其药理作用、临床研究和安全性等做一综述。
- 李春杏朱珠
- 关键词：抗血小板药血栓事件安全性
- 治疗家族性高胆固醇血症新药--洛美他派被引量：4
- 2013年
- 目的概述新一类调血脂药微粒体甘油三酯转运蛋白抑制剂洛美他派的药理作用、相关临床研究及其有效性和安全性。方法检索2007年以来的国内外相关文献。结果洛美他派对于纯合子家族性高胆固醇血症患者临床疗效和耐受性好。结论洛美他派可作为纯合子家族性高胆固醇血症患者的有效辅助治疗药物。
- 靳松李春杏朱珠
- 关键词：调血脂药
- 雷公藤抗炎免疫调节活性单体的研究进展被引量：33
- 2014年
- 雷公藤化学成分复杂,为调研和概述雷公藤中主要已知单体成分的抗炎免疫调节活性和毒性以及药动学研究进展。作者检索了国内外近30年来关于雷公藤及雷公藤中单体成分药理学、毒理学和药代动力学研究的相关文献。研究证明雷公藤甲素等10多个成分具有抗炎和免疫调节作用。雷醇内酯、雷公藤碱戊、雷公藤内酯酮、去甲泽拉木醛更具有进一步药理学和毒理学研究的价值。
- 李春杏李太生朱珠谢静吕玮
- 关键词：雷公藤抗炎免疫调节毒性药代动力学
- UPLC-MS/MS测定健康受试者和HIV患者血浆中雷公藤红素药物浓度被引量：1
- 2017年
- 目的:建立测定血浆中雷公藤红素药物浓度的UPLC-MS/MS方法,测定健康受试者和HIV患者血浆中该药药物浓度及研究其药动学。方法:以伪人参皂苷代谢产物DQ为内标物,血浆样本采用乙酸乙酯液液萃取法处理,流动相为甲醇/0.3%甲酸-水溶液;用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱梯度洗脱。质谱检测采用ESI离子源,正离子模式,MRM检测模式,用于定量的离子反应为m/z 451.2→m/z 201.3(雷公藤红素)和为m/z 477.2→m/z 143.2(DQ)。1名健康受试者单剂量口服雷公藤多苷片20mg,19例免疫无应答HIV患者多剂量口服雷公藤多苷片10mg或20mg后,采集血浆样本进行测定。结果:雷公藤红素在(0.05-25.0)ng/m L,线性关系良好;最低定量限为0.05ng/m L;质控样本(0.25、2.50、20.0ng/m L)批内精密度和批间精密度RSD均<15%,提取回收率>80%。健康受试者雷公藤红素血浆药物浓度最高为0.52ng/m L,HIV患者血浆药物浓度为0.28-4.01ng/m L。结论:本研究所建立的UPLC-MS/MS方法灵敏、准确、可靠,可用于人血浆中雷公藤红素药物浓度的测定及药动学研究。
- 李春杏李太生朱珠谢静吕玮
- 关键词：雷公藤红素UPLC-MS/MSHIV患者
- 利奈唑胺组织穿透性及在感染组织中的药效学被引量：15
- 2015年
- 利奈唑胺对革兰阳性（G＋）菌抗菌作用强，具有较好的药代动力学特征，组织穿透性好，血浆或血清中＞50%利奈唑胺可以穿透到感染组织，在不同感染组织针对不同病原菌PK/PD参数有所不同，中国人群利奈唑胺敏感菌最小抑菌浓度（MIC）为0.5~2μg/mL，对特定病原菌具有抗生素后效应，是治疗G＋菌感染的糖肽类多重耐药的最后防线。本文就利奈唑胺针对G＋菌感染治疗的组织穿透性及在感染组织中的药效动力学作一综述，为临床合理选用利奈唑胺提供参考。
- 李春杏付强朱珠
- 关键词：利奈唑胺最小抑菌浓度抗生素后效应
- 家族性高胆固醇血症的药物治疗学概述被引量：3
- 2014年
- 目的:概述现有调血脂药(他汀类、贝特类、烟酸类、胆汁酸螯合剂及调血脂新药微粒体三酰甘油转运蛋白抑制剂洛美他派)对家族性高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法:检索近10年国内外相关文献和临床治疗指南。结果与结论:临床上常用调脂药物单药治疗因其疗效不足或安全性问题已不能满足家族性高胆固醇血症患者的需求,而洛美他派显示出较好的临床疗效和耐受性。
- 李春杏靳松朱珠
- 关键词：调血脂药他汀类家族性高胆固醇血症疗效安全性
- 高效液相色谱法测定人血清、脑脊液和胰液中利奈唑胺浓度被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的HPLC测定方法。方法以利培酮为内标物,在0.1mol·L^-1Na OH碱性条件下甲基叔丁基醚-正丙醇=90∶10（V/V）液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C18（6.0 mm×150 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-磷酸缓冲溶液（0.02 mol·L^-1KH2PO4,H3PO4调p H 3.5）=20∶16∶64（V/V/V）,流速1.0m L·min^-1,柱温35℃,检测波长254 nm条件下测定。结果血清中利奈唑胺在0.25-40.0 mg·L^-1内线性良好（r=0.9999）,3个浓度质控样本（0.8、8.0、25.0 mg·L^-1）的批内、批间变异（RSD）分别为1.64%-2.38%（n=5）、4.53%-6.34%（n=5）,方法学和提取回收率分别为93.781%-97.393%（n=5）、72.318%-73.442%（n=5）;脑脊液中在0.1-20.0 mg·L^-1内线性良好（r=0.999 3）,3个浓度质控样本（0.2、2.0、15.0 mg·L^-1）的批内、批间变异（RSD）分别为3.84%-4.83%（n=5）、6.04%-8.16%（n=5）,方法学和提取回收率分别为106.910%-110.971%（n=5）、73.226%-80.603%（n=5）;胰液中在0.1-20.0 mg·L^-1内线性良好（r=0.999 4）,3个浓度质控样本（0.2、2.0、15.0 mg·L^-1）的批内、批间变异（RSD）分别为2.96%-5.30%（n=5）、4.68%-6.40%（n=5）,方法学和提取回收率分别为97.178%-105.072%（n=5）、73.333%-76.010%（n=5）。内标提取回收率〉87%。结论本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,应用液液提取处理样本去除更多杂峰干扰,更广泛适用于临床,尤其适用于合并用药患者生物标本中利奈唑胺药物浓度的测定。
- 李春杏付强朱珠
- 关键词：利奈唑胺血清药物浓度高相液相色谱法
