李朝阳
- 作品数：34 被引量：70H指数：5
- 供职机构：山西省儿童医院更多>>
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- 甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症临床分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨患儿临床特点甲基丙二酸血症结合同型半胱氨酸尿症。方法回顾性分析7例甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症患儿临床资料,发病年龄、症状、体征、血常规、生化指标、生长发育、神经影像学检查的结果及其预后。结果 7例患者中,癫痫发作5例,嗜睡6例,智力低下3例,喂养困难3例,高血压1例。均给予注射维生素B12、限制蛋白质摄入、口服补充左旋肉碱。经过6个月的随访,1例症状完全消失,2例好转,3例无改善,1例放弃治疗。结论甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症的临床表现无特异性。维生素B12肌肉注射和口服左旋肉碱,甜菜碱能缓解临床症状,多数患者病情会得到能改善。
- 李朝阳李春花孙浩贾利芳
- 关键词：甲基丙二酸血症维生素B12
- 以癫痫发作起病的4例儿童线粒体脑肌病治疗及预后
- 2014年
- 目的探讨以癫痫发作起病的儿童线粒体脑肌病的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析2005年—2011年我科收治的以癫痫发作起病的线粒体脑肌病患者的临床特征、治疗及预后,分析可能的致病机制。结果 4例患者中,男2例,女2例,最小发病年龄4岁6月,最大发病年龄9岁2月,以癫痫发作起病,伴有呕吐,发作形式为复杂部分性发作,病程中出现过癫痫持续状态。4例有乳酸性酸中毒。头颅核磁结果:病初有3例出现一过性类似局灶性脑梗死病灶,1例未见异常。随访智力及癫痫发作:4例均有间断癫痫发作,发病2年后智力测试均出现IQ下降,分别为55,75,70,63。抗癫痫药物3例使用卡马西平,1例使用左乙拉西坦。结论以癫痫发作起病的儿童线粒体脑肌病在临床上较少见,其临床特征还包括乳酸性酸中毒、卒中样发作,以对症治疗为主,合理的治疗有助于改善患者的临床症状。
- 李朝阳李春花王文徽
- 关键词：癫痫线粒体脑肌病儿童
- 视频脑电图对儿童中央沟前后的运动感觉区放电的观察研究被引量：2
- 2014年
- 目的通过对儿童中央沟前后的运动感觉区(Rolandic)棘慢波进行观察分析,较为全面地诊治患儿的癫痫类型、推测患儿认知发育及预后。方法对本室2012年1月至2013年3月期间525例癫痫样放电的患儿中Rolandic区放电的患者进行回顾性观察。结果 1Rolandic放电143例,占总患儿数27.2%,其中伴中央颞区的儿童良性癫痫(BECT)111例占77.7%;2合并其他部位放电的32例占22.3%;其中广泛性3 Hz棘慢波发放,伴或不伴失神发作的4例;伴脑发育障碍14例;伴额极、额区放电的4例;伴注意力缺陷障碍(ADHD)4例;抽动障碍6例。结论 Rolandic棘波是儿童最常见的癫痫样放电之一。并非所有的Rolandic区放电都是BECT。
- 唐宇晖李朝阳
- 关键词：癫痫放电
- 婴幼儿癫痫性脑病线粒体功能分析
- ＜正＞目的而检测在癫痫性脑病发生过程中的能量消耗以及能量消耗后机体细胞线粒体功能的改变。方法收集2014年6月—2016年1月在山西省儿童医院住院癫痫性脑病的患儿33例分2组,测定组1（男13例,女11例,）给予积极的常...
- 李朝阳
- 文献传递
- 儿童病毒性脑炎外周血T淋巴细胞亚群及体液免疫临床研究被引量：9
- 2012年
- 近年来国内外研究表明机体的免疫功能状态与中枢神经系统感染的发生、发展密切相关,因感染而活化的T淋巴细胞可通过血脑屏障进入中枢神经系统,进而产生大量细胞因子白细胞介素（IL）-6,肿瘤坏死因子（TNF）-2等,介导中枢神经系统的损伤[1]。多年来对于鉴别颅内感染的性质已有不少的检测手段,如脑脊液的常规、生化、细菌培养,
- 孙浩韩虹李朝阳穆文娟唐宇晖
- 关键词：血T淋巴细胞亚群病毒性脑炎体液免疫细胞因子白细胞介素儿童免疫功能状态
- 儿童癫痫共患注意缺陷多动障碍的临床特点分析被引量：3
- 2015年
- 癫痫是儿童期较为常见的一种神经系统疾病,以大脑神经元异常放电引起短暂中枢神经系统功能失常为特征。注意缺陷多动障碍（ADHD）是儿童期最为常见的一种心理行为疾病,ADHD主要表现为与年龄不相称的注意力不集中、活动过多、冲动任性等行为改变,常伴有不同程度的认知障碍和学习困难。
- 李春花孙浩唐宇晖韩虹李朝阳
- 关键词：注意缺陷多动障碍儿童癫痫神经元异常放电心理行为疾病注意力不集中
- 开展医院健康教育是医学模式转变的需要
- 1999年
- 我院地处太各县境内，面向广大的农村．担负着社区内群众的防病、治病任务。在健康教育工作中，我们进行了有益的探索．取得了良好的效果。做法介绍如下：
- 张丽华王元凤张志芳李朝阳
- 关键词：医院健康教育治病防病群众
- 肌阵挛失张力癫痫7例临床治疗分析被引量：3
- 2014年
- 目的分析7例肌阵挛失张力癫痫患儿的临床及治疗特点。方法回顾性分析患儿的病历及临床资料,发病年龄、性别、发病时的抽搐形式、发作类型、是否有热性惊厥、既往史、使用的抗癫痫药、动态脑电图特点,癫痫发作的频率及随访。结果 7例患儿平均发病月龄22.71月±6.21月。从发病到发作基本控制时间7.14月±3.18月。肌阵挛失张力发作及肌阵挛发作在全部7例患者中全部出现,依出现频率依次为失张力发作、失神发作、全身强直阵挛发作及病初的热性惊厥病史,7例患者中没有发现单纯的强直发作。根据患儿的发作形式不同而选用苯二氮卓类(氯硝西泮或者硝西泮)7例、拉莫三嗪5例、丙戊酸钠4例,ACTH 3例,生酮饮食1例,左乙拉西坦2例。经抗癫痫药治疗后,7例患儿的多种发作形式基本都得到了控制,只有2例目前仍有间断的失神发作。结论肌阵挛失张力癫痫患儿发作形式多样,可依据不同的发作类型选用不同的抗癫痫药以尽快控制发作。若发作控制理想,预后较好。
- 李朝阳
- 关键词：预后
- 围产期脑损伤与婴儿痉挛的关系分析被引量：3
- 2010年
- 目的通过回顾性研究,分析婴儿痉挛与围生期脑损伤的关系。方法病人的分类依据国际抗癫痫联盟分类标准,共收集52例婴儿痉挛患者,收集患者围产期损伤因素、智力行为倒退的临床表现、影像学资料、病因学分析、对治疗的反应。结果病例婴儿痉挛52例。病因分析中,围产期因素占34例(65.4%),智力运动倒退者占44例(84.6%)。45例做头颅CT,异常38例,7例正常;其中脑发育不良7例,结节性硬化3例,颅内出血5例,硬膜下积液6例,缺氧缺血性脑病17例。先天性代谢异常12例占到23.1%。平均随访期限为23个月,18例对ACTH治疗有反应。对所有病例治疗前及治疗后进行0～6岁发育筛查测试(DST),治疗后DQ值高于治疗前,P<0.01。结论围生期脑损伤仍然是婴儿痉挛的第一病因。
- 李朝阳
- 关键词：脑损伤围生期婴儿痉挛
- 儿童嗜血细胞综合征19例临床观察
- 2014年
- 嗜血细胞综合征（HPS）是一种非恶性增生性疾病,会影响巨噬细胞抗原的处理并导致嗜血细胞不可控制的增生,同时伴有炎症因子的上调。诊断标准包括：发热、脾脏肿大,包括2系以上血细胞减少,高甘油三酯血症和（或）低纤维蛋白原血症,骨髓、脾脏、肿大的淋巴结中有吞噬红细胞现象,但是没有恶变现象。
- 潘卫李朝阳
- 关键词：嗜血细胞综合征纤维蛋白原血症增生性疾病儿童脾脏肿大血细胞减少
