李珂静
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 刺五加对大鼠迟发性脑血管痉挛CGRP mRNA表达变化的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨中药刺五加防治蛛网膜下腔出血 (SAH)迟发性脑血管痉挛 (DCVS)的作用机制。方法 采用 RT- PCR技术检测大鼠SAH后 DCVS脑组织、血管降钙素基因相关肽 (CGRP) m RNA表达。结果 正常对照组 CGRP m RNA表达水平依次为基底节区、海马、大脑皮层和脑血管 ;注血 3 d各脑区、血管 CGRP m RNA表达均较正常对照组、注血后 30 min、注血后 7d显著下调 (P<0 .0 1 ) ;刺五加组在注血 3 d虽然仍较同期正常对照组降低 ,但较同期注血组高 (P<0 .0 1 )。结论 刺五加可能是通过抑制 CGRP m RNA表达下调而达到防治 SAH-
- 黄作义吴军张海鸥李珂静
- 关键词：刺五加迟发性脑血管痉挛CGRPMRNA表达蛛网膜下腔出血
- 经络导平佐治慢性阻塞性肺疾病的临床研究被引量：9
- 2004年
- 目的 观察经络导平对慢性阻塞性肺病 (COPD)的疗效。方法 在药物治疗的基础上 ,加用导平通气、导平针炙治疗方法。结果 加用经络导平治疗组临床症状、体征、肺功能明显改善 (P <0 0 1 ) ;病程超过 1 0年的患者亦有明显疗效 (P <0 0 1 ) ;对高龄、病程长的患者 ,尚可缩短疗程。
- 曾飞球刘建新林夏飞李珂静
- 关键词：经络导平
- 表达CGRP的HSV-I型扩增子载体对大鼠蛛网膜下腔出血迟发性血管痉挛保护作用的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨表达CGRP的HSV-I型扩增子载体对大鼠蛛网膜下腔出血迟发性血管痉挛的保护作用。方法枕大池二次注血法建立大鼠SAH后CVS动物模型,取脑,用HE染色法和TUNEL染色法检测对照组、缺氧缺血组和重组载体治疗组脑组织中凋亡细胞数量和脑组织神经病理改变。结果缺氧缺血后脑组织内的凋亡细胞明显增加,神经细胞变性明显。治疗组标记的阳性细胞数比同时间的缺氧缺血组明显降低,神经细胞变性坏死减少。结论重组载体对大鼠缺氧缺血性脑损伤有保抗作用,其作用与抑制细胞凋亡有关。
- 吴军张海鸥陈玉丙周芬莉胡俊李珂静
- 关键词：蛛网膜下腔出血迟发性脑血管痉挛降钙素基因相关肽
- 表达降钙素基因相关肽的单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子载体免疫效果观察被引量：6
- 2006年
- 目的探讨重组pUPO-Δγ134.5-CGRP扩增子对免疫系统的作用。方法用重组扩增子感染BALB/C小鼠,分离血清及淋巴细胞,流式细胞仪法、免疫组化法、LDH法、分别检测外周血CD4、CD8分类、TCR、NK细胞、CTL细胞以及LAK细胞活性杀伤活性。结果重组扩增子明显增强了机体的免疫力。结论该重组扩增子具有增强机体免疫力的作用。
- 吴军张海鸥陈玉丙周芬莉李珂静
- 关键词：免疫TCR
- 窦房合并房室同步传导阻滞双文氏现象
- 2003年
- 李珂静李珍
- 关键词：窦房合并症动态心电图房室传导阻滞
- 表达CGRP的HSV-Ⅰ型扩增子载体对大鼠蛛网膜下腔出血迟发性血管痉挛保护作用的研究
- 目的探讨表达CGRP的HSV-Ⅰ型扩增子栽体对大鼠蛛网膜下腔出血迟发性血管痉挛的保护作用。方法枕大池二次注血法建立大鼠SAH后CVS动物模型,取脑,用HE染色法和TUNEL染色法检测对照组、缺氧缺血组和重组载体治疗组脑组...
- 吴军张海鸥陈玉丙周芬莉胡俊李珂静
- 文献传递
- 表达降钙素基因相关肽的单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子载体的构建、包装和扩增
- 2006年
- 目的对单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子质料装载降钙素基因相关肽,并进行包装和扩增。方法分别钓取pac基因和γ134.5基因,克隆入pMD18-T载体中。pSV载体经HindⅢ和BamHⅠ双酶切,获得lacZ片段,自身环化形成pUPO-γ134.5-lacZ。合成CGRP基因序列,将此基因替换pUPO-γ134.5-lacZ质粒中的lacZ基因,插入γ134.5基因位点中,即pUPO-Δγ134.5-CGRP。再用单纯疱疹病毒温敏株辅助在BHK细胞中包装、扩增,通过检测lacZ的表达反映扩增子病毒滴度。结果酶切鉴定证实重组子构建成功。重组扩增子质粒的包装、扩增由BHK细胞的形态变化和X-gal原位检测载体lacZ的表达证实。扩增子假型病毒滴度达3.5×105TU/ml。结论本研究构建、包装、扩增的携带降钙素基因相关肽的假型病毒有较高感染性,这种扩增子病毒可作为实验研究的有力工具。
- 吴军张海鸥陈玉丙周芬莉胡俊李珂静
- 关键词：基因表达与调控
