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排序方式：

鸡Lpin1基因3′-UTR遗传变异及其对miRNA结合位点的潜在效应被引量：3: 2012年; 【目的】研究鸡Lpin1基因3′-UTR遗传变异/单倍型及其在品种间的分布,并预测这些变异对miRNA结合位点的潜在效应。【方法】根据鸡Lpin1基因组序列(GenBank登录号:NC_006090)设计一对特异性引物,采用PCR直接测序结合克隆测序的方法,进行鸡Lpin1基因3′-UTR及其邻近外显子在品种间的遗传变异/单倍型分析【。结果】①从6个品种中发现了8个变异位点,包含两个插入/缺失变异。这些变异均位于鸡Lpin1基因的3′-UTR,3′-UTR的变异频率为17SNPs/kb;②在鸡Lpin1基因3′-UTR区域,从固始鸡、卢氏绿壳蛋鸡中分别检测到7个变异位点,未检测到河南斗鸡品种内的变异;③用次要等位基因频率≥5%的6个变异位点(g.11A>T,g.77C>G,g.108_109delinsG,g.110_111delinsG,g.270A>G和g.348G>T)进行单倍型的构建和分析,从6个品种鸡中共检测到6种单倍型,其中P1和P4单倍型是群体的优势单倍型,频率均大于30%,河南斗鸡仅包含一种单倍型;④g.77C>G变异可引起多个miRNA结合位点的增加/丢失。【结论】鸡Lpin1基因3′-UTR具有丰富的变异,3′-UTR变异位点/单倍型在品种间的分布存在明显的差异。; 李素雅张建宏陈文黄艳群孙桂荣韩瑞丽康相涛

鸡TLR3基因序列特性分析被引量：1: 2011年; TLR3是发现的TLR家族中识别dsRNA的唯一成员,越来越多的数据显示TLR3基因具有重要的抗病毒感染的功能,而关于鸡TLR3的研究较少。本研究通过生物信息学进行了鸡TLR3基因的序列特性分析。结果表明,鸡TLR3至少有两种转录产物,均包含4个编码外显子,一种预测1个896氨基酸蛋白,另一种为缺失大部分外显子3的可变剪接产物,预测编码1个214氨基酸蛋白。TLR3序列比较分析表明,TLR3基因物种间的核苷酸同源性高于氨基酸序列,利用不同物种的TLR3氨基酸进行进化分析,表明TLR3氨基酸序列可很好反映物种间的遗传距离。; 陈文李素雅黄艳群王彦斌孙桂荣韩瑞丽康相涛; 关键词：基因结构

鸡Lpin1基因不同剪接体的鉴定及表达特性研究: Lpin1基因具有磷脂酸磷酸化酶的活性.该酶处于动物脂肪形成过程中的限速步骤.它催化磷脂酸形成甘油二酯，对甘油三酯的形成起关键作用，与动物脂肪形成密切相关。目前，国内外已经从小鼠、人类等动物中获得了该基因的cDNA片段或...; 李素雅黄艳群陈文张彩霞张建宏张淑平; 关键词：剪接体荧光定量

鸡Lpin1基因的可变剪接体表达特性及基因侧翼区变异的效应研究: Lpin1基因是一种编码Mg2+依赖性的磷脂酸(PA)磷酸化酶的基因。该基因对动物脂肪的沉积具有重要的影响作用,Lpin1基因的不表达、正常表达、过量表达均能引起脂肪沉积的剧烈变化;另外,该基因序列出现缺失、反转和复制现...; 李素雅; 关键词：可变剪接荧光定量; 文献传递

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李素雅