李红兵
- 作品数:7 被引量:15H指数:2
- 供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金:江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 乙型肝炎慢性化细胞免疫机制研究进展被引量:9
- 2005年
- 李红兵陈明
- 关键词:慢性病细胞免疫肝炎病毒乙型
- 慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗前后TRECs含量的变化被引量:4
- 2007年
- 观察慢性乙型肝炎(CHB)患者经抗病毒治疗前后T细胞受体重排删除环(TRECs)含量的变化。利用实时荧光定量PCR方法检测15例干扰素、13例阿德福韦酯治疗前后的CHB患者及27例健康体检者外周血单个核细胞(PBMCs)中TRECs的含量。CHB患者中TRECs含量为(7.29±2.26)copies/103PBMCs,低于健康体检者TRECs水平(10.48±6.90)copies/103PBMCs,P<0.05;TRECs含量与HBV载量直线相关分析r=0.06,P=0.975;干扰素组治疗后TRECs含量(12.77±5.25)copies/103PBMCs,高于治疗前(7.14±2.69)copies/103PBMCs,P<0.05;阿德福韦酯组治疗后TRECs含量(8.63±3.26)copies/103PBMCs与治疗前(7.46±1.73)copies/103PBMCs比较,P>0.05,差异无统计学意义。CHB患者组中TRECs含量低于正常对照组,TRECs含量与HBV载量无明显相关性,干扰素治疗能提高CHB患者中TRECs的含量,而阿德福韦酯无此作用。
- 葛国洪陈明李红兵郭海燕汪莉萍
- 关键词:慢性乙型肝炎T细胞受体重排删除环胸腺近期输出功能抗病毒药
- 慢性乙型肝炎抗病毒治疗前后TRECs含量的变化
- 目的:观察慢性乙型肝炎(CHB)及其经干扰素和阿德福韦酯治疗T细胞受体重排删除DNA环(TRECs) 含量的变化。方法:用实时荧光定量PCR方法分别检测23例CHB、15例干扰素治疗、13例阿德福韦酯治疗患者及27例健康...
- 葛国洪陈明李红兵郭海燕汪莉萍
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎抗病毒治疗前后TRECs含量的变化
- 葛国洪陈明李红兵郭海燕汪莉萍
- 实时荧光定量PCR测定胸腺近期输出功能方法的建立和应用被引量:2
- 2007年
- 目的 建立一种准确、快速的检测胸腺输出功能的方法。方法 根据TCRδ基因序列,设计引物和探针,建立实时荧光定量PCR检测T细胞受体重排切除环(TRECs)的方法;并用于检测正常人及慢乙肝PBMCs中TRECs的含量。结果 建立了测定TRECs含量的实时荧光定量PCR方法,产物与预计长度相符,序列正确;最低可扩增出5 copies的模板;重复五次,Ct值的变异系数为1.06%。正常人21-45岁组的TRECs含量为(7767.4±2369.5)copies/10^6 PBMCs,16-20岁组为(28374.4±7820.4)copies/10^6 PBMCs,21-45岁慢乙肝组(6480.9±2031.2)copies/10^6 PBMCs,正常人21-45岁组分别与16-20岁组、同龄慢乙肝组比较差异均有统计学意义,P〈0.05。结论 实时荧光定量PCR检测TRECs的方法特异性强,灵敏度高,重复性好。正常人21-45岁组的胸腺输出功能低于16-21岁组,慢乙肝组低于同龄正常人。
- 李红兵陈明汪莉萍朱学文葛国洪李秀华
- 关键词:胸腺
- 正常人各年龄组外周血TRECs含量的检测被引量:2
- 2007年
- 医学界曾经普遍认为成人胸腺不再具有功能,但随着近半世纪免疫学的进展,人们认识到胸腺在成年后仍具有活性,在人体免疫功能中起着重要作用。胸腺功能的异常与免疫缺陷、自身免疫性疾病、感染、肿瘤等疾病的发生甚至衰老均有一定的关系。由于缺乏直接的标记,以往对胸腺功能的研究主要采用T淋巴细胞转化试验、玫瑰花环形成试验、T细胞表型测定、胸部CT测定胸腺体积及计算胸腺指数等方法来间接地了解胸腺的输出功能,但这些方法均不能准确地反映胸腺近期输出功能的变化。1998年Douek等首先提出通过定量测定T细胞受体重排切除环(TCRrearrangementexcisioncircles,TRECs)的含量来评价胸腺的输出功能,TRECs是T细胞发育早期重排形成T细胞受体α基因时存在于细胞中的染色体外DNA环行删除产物,是初始T细胞(naiveTcell)的特异性标志。目前TRECs定量检测来评价胸腺的输出功能已用于多种疾病的研究。中国尚缺乏正常人各年龄组TRECs含量水平的报告。本研究采用实时荧光定量PCR方法分析正常人各年龄组外周血TRECs的含量,为今后的研究提供参考。
- 葛国洪陈明李红兵郭海燕汪莉萍
- 关键词:TRECS正常人外周血自身免疫性疾病荧光定量PCR方法
- 荧光定量PCR检测TRECs的标准品质粒和标准曲线的构建被引量:1
- 2008年
- 目的构建荧光定量PCR检测T细胞受体重排切除环(TRECs)的标准品质粒和标准曲线。方法对TCRδ基因进行序列分析,设计一对引物和探针。提取正常人外周血单个核细胞中的DNA,经普通PCR扩增,产物纯化后与pUCM-T载体连接并转化入大肠杆菌DH5α,筛选得到重组成功的质粒。结果重组质粒测序后显示目的片段序列正确,表明TRECs基因片段成功克隆。以10^3~10^7copies/ml不同稀释水平的标准品进行荧光定量PCR扩增后,统计学分析显示标准品浓度的对数与Ct值之间存在良好的线性关系(r=-0.998,P<0.01)。结论所构建的TRECs标准品特异性和线性关系较好。
- 李红兵陈明朱学文汪莉萍葛国洪李秀华
- 关键词:聚合酶链反应质粒