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一种腹腔穿刺置管器: 本实用新型公开了一种腹腔穿刺置管器，涉及腹腔穿刺领域，包括主弧形块，所述主弧形块的顶面开设有顶卡槽，所述主弧形块的内侧边开设有侧卡槽，所述主弧形块的底面对接有伸缩杆，所述伸缩杆的两侧边对称熔接有侧扣条板，所述侧扣条板的顶...; 李蓉蓉; 文献传递

JAG2、INHBA、PD-L1蛋白在老年大肠癌组织中表达及与预后的关系: 2023年; 目的探讨老年大肠癌患者肿瘤组织中Jagged 2蛋白(JAG2)、抑制素βA(INHBA)、细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)表达与预后的关系。方法选择2017年5月至2019年5月在湖南省肿瘤医院接受手术治疗的112例老年大肠癌患者为研究对象,采用免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织中JAG2、INHBA、PD-L1表达。随访患者的生存时间,Cox回归模型分析JAG2、INHBA、PD-L1表达与老年大肠癌患者预后的关系。结果患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。低分化患者JAG2、INHBA、PD-L1阳性表达率高于中高分化患者,TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者JAG2、INHBA、PD-L1阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。Cox回归模型显示,肿瘤低分化、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、JAG2、INHBA、PD-L1表达阳性为影响老年大肠癌患者无进展生存时间的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。大肠癌患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阴性患者总生存率高于JAG2、INHBA、PD-L1阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠癌患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阴性患者无进展生存率高于JAG2阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年大肠癌患者癌组织中JAG2、INHBA、PD-L1阳性表达率较高,且对预后评估具有重要意义。; 江少锋李蓉蓉贺滢; 关键词：老年大肠癌肿瘤组织

HIF-1α诱导结肠癌HCTT116细胞EMT和侵袭转移的作用机制研究被引量：6: 2020年; 目的探究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对结肠癌HCT116细胞侵袭转移能力以及对锌指转录因子Snail1和上皮间充质转化(EMT)标志蛋白表达的影响,阐明HIF-1α在结肠癌细胞侵袭转移中的作用及机制。方法选取人结肠癌HCT116细胞为研究对象,分别采用慢病毒细胞转染和siRNA技术、qRT-PCR、Western blot以及Transwell迁移和侵袭实验观察HIF-1α对结肠癌HCT116细胞侵袭转移能力以及对锌指转录因子Snail1和EMT标志分子mRNA及蛋白表达水平的影响。结果qRTPCR和Western blot结果显示,HIF-1α过表达明显上调结肠癌HCT116细胞中Snail1及间质细胞标志蛋白N-cadherin、EMT相关转录因子Slug和Smad3的表达,同时抑制上皮样标志蛋白E-cadherin的表达(P<0.05),而HIF-1α敲减能够逆转该促进作用。Transwell迁移和侵袭实验结果表明,HIF-1α过表达明显促进结肠癌HCT116细胞的迁移和侵袭,而敲减HIF-1α能够明显抑制HCT116细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05);此外,采用KEGG信号通路富集分析以及Western blot结果表明,HIF-1α过表达显著激活结肠癌HCT116细胞中PI3K/PKB/GSK-3β/Snail1信号通路,进而下调E-cadherin的表达,发挥促结肠癌细胞EMT和转移作用,上述作用能够被PI3K/PKB/GSK-3β/Snail1信号通路特异性抑制剂Wortmannin逆转,同时HIF-1α敲减HCT116细胞中该信号通路活性明显降低(P<0.05)。结论HIF-1α通过激活PI3K/PKB/GSK-3β/Snail1信号通路促进结肠癌HCT116细胞EMT和侵袭转移,对临床结肠癌患者的诊断和靶向治疗具有重要指导价值,有望成为临床抗结肠癌转移治疗的潜在作用靶点。; 李蓉蓉殷先利刘振洋杨晓琳; 关键词：HIF-1Α 皮肤鳞状细胞癌

异环磷酰胺联合奈达铂与单药多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的临床比较被引量：8: 2011年; 目的比较国产异环磷酰胺(IFO)联合奈达铂(NDP)与单药多西他赛(TXT)二线治疗晚期肺鳞癌的疗效、毒副反应及预后。方法回顾性分析我院接受二线化疗的77例晚期肺鳞癌患者的临床资料,37例接受IFO联合NDP治疗(联合组),40例接受单药TXT治疗(单药组)。具体用药如下:IFO 1.3g/m2,d1～d3;NDP 80～100mg/m2,d1;TXT 75mg/m2,d1。均21天为1周期,2周期评价疗效和毒副反应。结果联合组客观有效率(RR)为40.5%,单药组RR为17.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);联合组疾病控制率(DCR)为86.5%,单药组DCR为75.0%。联合组1年生存率为32.1%,中位总生存期(OS)为10.0个月,单药组1年生存率为29.2%,中位OS为9.0个月,两组差异无统计学意义(P>0.05);联合组中位无进展生存期(PFS)为18.0周,单药组中位PFS为13.0周,两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的毒副反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐,发生率均明显高于单药组。经Cox多元回归分析,治疗前PS评分、肿瘤分期及二线治疗获益情况均为影响患者生存的独立预后因素。结论 IFO联合NDP方案较单药TXT二线治疗晚期肺鳞癌患者未显著增加患者的OS,但近期有效率更高,并能延长患者的PFS;血液学及消化道毒副反应更明显,但可耐受。; 曾毅栋殷先利周慧俊李蓉蓉向芳杨晓玲曾德余沈华李勇刘振洋; 关键词：异环磷酰胺奈达铂多西他赛肺鳞癌

MAP1LC3B表达促进结直肠癌侵袭转移的体外研究被引量：2: 2013年; 目的探讨MAP1LC3B在结直肠癌(CRC)中的表达与侵袭转移及自噬的作用机制。方法采用免疫组织化学方法检测92例结直肠癌组织中MAP1LC3B的表达情况,结合临床病理及随访资料进行分析。体外构建慢病毒pLKO.1-MAP1LC3B-siRNA干扰质粒,转染HCT-116细胞株,对照组转染空质粒;采用MTT和侵袭小室实验检测细胞增殖侵袭能力。免疫荧光观察细胞形态。定量RT-PCR和Western blot方法检测MAP1LC3B、mTOR、ATG5和HIF-1α蛋白表达水平。结果 MAP1LC3B高表达存在于82.6%(76/92)癌组织,高于癌旁组织中的阳性率11.95%(11/92),差异有统计学意义(P<0.05);MAP1LC3B蛋白高表达与肝转移、TNM分期和不良预后具有显著相关性(P<0.05);抑制MAP1LC3B表达降低HCT-116细胞侵袭能力;并促进细胞发生自吞噬;下调mTOR、ATG5和HIF-1α蛋白表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MAP1LC3B是CRC新的预后指标;MAP1LC3B调控mTOR、ATG5和HIF-1α表达介导自吞噬的作用分子机制在CRC侵袭转移中起重要作用。; 李蓉蓉殷先利李俊军钟美佐; 关键词：结直肠癌肝转移

LNC01852通过调控Bcl-2对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及作用机制被引量：6: 2021年; 目的:探究长链非编码RNA LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:选取人食管癌细胞系EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞系HET-1A为研究对象,分别采用siRNA基因敲减技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Western blot)、MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验观察LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡能力以及对p53-Bcl-2/Bax凋亡信号通路标志分子mRNA和蛋白表达的影响。结果:qRT-PCR结果表明,人食管癌细胞系中LNC01852的表达较食管黏膜上皮细胞系HET-1A明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验结果表明,转染siLNC01852能够明显抑制人食管癌EC9706细胞中LNC01852的表达,同时抑制细胞的增殖能力和菌落形成能力,并促进细胞发生凋亡;此外,qRT-PCR和Western blot结果进一步证实,敲减LNC01852能够明显上调人食管癌EC9706细胞中促凋亡分子p53和Bax的mRNA和蛋白表达,同时明显抑制抗凋亡分子Bcl-2的mRNA和蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LNC01852通过介导p53-Bcl-2/Bax凋亡信号影响人食管癌细胞增殖和凋亡,提示靶向LNC01852及其下游p53-Bcl-2/Bax凋亡信号,有望为临床食管癌治疗提供新的靶点和理论依据。; 李蓉蓉殷先利刘振洋杨晓琳; 关键词：食管癌增殖凋亡

5,7-二甲氧基黄酮下调FoxMl基因表达对胰腺癌细胞上皮-间充质转化的影响被引量：1: 2016年; 目的:探讨5,7二甲氧基黄酮(5,7-DMF)对胰腺癌细胞上皮-间充质转化的影响及分子机制。方法:用不同浓度DMF处理人胰腺癌Panc-1细胞,利用划痕法检测5,7-DMF干预后Panc-1细胞侵袭转移能力变化;用Western blot检测5,7-DMF干预后Fox M1蛋白表达情况;Fox M1si RNA转染人胰腺癌Panc-1细胞后,用Western blot进而检测EMT相关上皮标志分子E-cadherin、间质标志分子N-cadherin蛋白水平的表达变化。结果:5,7-DMF以浓度依赖方式显著抑制Panc-1细胞侵袭转移能力。5,7-DMF干预胰腺癌细胞后显著下调Fox M1表达水平;Fox M1 si RNA转染胰腺癌细胞,EMT相关分子E-cadherin表达升高,而N-cadherin表达降低,且与对照组相比均有统计学意义。结论:5,7二甲氧基黄酮可逆转胰腺癌细胞上皮-间充质转化,可能通过下调Fox M1水平是其重要机制之一,但其内在的分子机制尚需进一步探讨。; 曾德余殷先利李蓉蓉杨剑锋; 关键词：胰腺肿瘤上皮-间充质转化

5，7-二甲氧基黄酮抑制人胰腺癌PANC-1细胞系胰腺癌干细胞特性的体外研究: 2016年; 【目的】探讨5,7二甲氧基黄酮（DMF）对人胰腺癌干细胞特性的影响。【方法】体外培养人胰腺癌PANC1细胞系得到微球细胞，流式细胞仪检测；划痕法分析不同浓度DMF对胰腺癌干细胞自我更新、体外细胞迁移和运动能力影响； Western Blot分析不同浓度DMF干预后PANC1细胞系胰腺癌干细胞表面标志物CD133、CD44、ALDH1、Bmil、Ecad、Ncad蛋白表达变化。【结果】DMF以浓度依赖方式抑制人胰腺癌PANC1细胞系胰腺癌干细胞肿瘤球形成能力及抑制细胞体外迁移能力；DMF以浓度依赖方式使胰腺癌干细胞标志物CD133、CD44、ALDH1、Bmi1、Ncad蛋白表达水平降低,而Ecad蛋白水平升高。【结论】DMF以浓度依赖方式显著抑制人胰腺癌PANC1细胞系胰腺癌样干细胞自我更新、分化后细胞迁移、细胞标志物CD133、CD44、ALDH1、Bmi1、Ncadherin蛋白表达，而增强Ecadherin蛋白表达。; 曾德余殷先利杨剑锋李蓉蓉杨晓琳; 关键词：肿瘤干细胞

老年胃癌与中、青年胃癌的临床特征分析与预后效果研究被引量：3: 2016年; [目的]比较分析老年胃癌与中、青年胃癌的临床特征与预后效果。[方法]选取2014年4月至2015年3月本院消化泌尿内科收治的304例胃癌住院患者作为研究对象，将患者按照年龄大小分为三组，即中年组、青年组和老年组。回顾性分析三组患者的临床特征及预后情况等临床资料。[结果]老年组胃癌患者上腹部不适、恶心呕吐以及消瘦乏力发生率与中、青年组相比明显增高（P〈0．05），而贫血、腹部肿块和转移发生率均低于中、青年组（P〈0．05）；老年组患者胃癌发生部位为贲门胃底的发生率较中、青年组明显较高（P〈0．05），而胃窦部的发生率明显低于中、青年组（P〈0．05）；老年组淋巴结和肝转移率（4．9％）较中、青年组低（P〈0．05）；老年组1、3年生存率较中、青年组高（P〈0．05）。[结论]老年胃癌与中、青年胃癌患者在许多方面存在差异性，如临床特征、发病部位及预后情况等方面，临床上应予以针对性诊疗。; 李蓉蓉殷先利刘振洋曾德余杨小琳; 关键词：胃肿瘤年龄因素预后

医护一体化护理模式对原发性三叉神经痛患者生活质量及焦虑、抑郁水平的影响被引量：3: 2020年; 目的探讨医护一体化护理模式对原发性三叉神经痛患者焦虑、抑郁水平及生活质量的影响。方法选择某医院疼痛科住院的原发性三叉神经痛患者68例,根据病历号按随机数字表法分为对照组(34例)和观察组(34例)。对照组采用小组责任制护理模式,观察组在对照组基础上实施医护一体化护理模式,比较两组患者干预前后的焦虑、抑郁水平及生活质量。结果干预前,观察组焦虑抑郁量表及生活质量量表得分与对照组相比差异无显著性(P>0.05),干预后,观察组焦虑抑郁量表得分低于对照组,生活质量量表得分高于对照组,且差异均有显著性(P<0.05)。结论医护一体化护理模式可以有效降低原发性三叉神经痛患者的焦虑、抑郁水平,提高其生活质量,值得在临床推广应用。; 李蓉蓉; 关键词：医护一体化原发性三叉神经痛生活质量焦虑抑郁

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李蓉蓉

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