您的位置: 专家智库 > >

李越

作品数:4 被引量:25H指数:4
供职机构:山东农业大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇降解
  • 4篇臭氧
  • 2篇动力学
  • 2篇氧化降解
  • 2篇水杨酸
  • 2篇邻苯二甲酸二...
  • 2篇废水
  • 2篇负载型
  • 2篇负载型催化剂
  • 2篇臭氧化
  • 2篇臭氧化降解
  • 2篇臭氧降解
  • 2篇臭氧氧化
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 2篇催化剂催化
  • 1篇影响因素
  • 1篇去除率
  • 1篇降解机制
  • 1篇COD去除

机构

  • 4篇山东农业大学

作者

  • 4篇李越
  • 3篇贾寿华
  • 2篇侯甲才
  • 2篇张培龙
  • 2篇于丽
  • 2篇庞立飞
  • 1篇石栋
  • 1篇左鹏

传媒

  • 1篇化工学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的动力学及影响因素被引量:5
2013年
利用臭氧(O3)降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,采用竞争动力学法,以硝基苯为参比有机物,获得了DMP与O3及羟基自由基(·OH)的反应速率常数,研究了·OH抑制剂叔丁醇(TBA)、pH和多种离子对O3降解DMP效果的影响.结果表明,O3降解DMP符合拟一级动力学,DMP与O3的反应速率常数kO3-DMP为(0.064±0.014)L.(mol·s)-1,与·OH的反应速率常数k·OH-DMP为3.59×109L.(mol·s)-1;O3降解DMP过程中,生成的羧酸类中间产物使弱酸或弱碱性反应液的pH下降,但不足以影响强酸或强碱性反应液的pH;降解过程中产生大量中间产物使COD的去除率滞后于DMP的降解率,且部分中间产物不易被矿化;较低浓度的TBA不足以抑制·OH与DMP反应,当TBA的浓度增大到DMP的90.21倍时,DMP的降解率由98.7%降为8.8%,已经基本抑制了·OH与DMP的反应;用磷酸盐缓冲溶液调节反应液pH,DMP的降解效果优于用NaOH/H2SO4调节;水中常见低浓度阴阳离子对DMP的降解效果没有影响,高浓度SO24-、NO3-和HPO24-对DMP降解效果的影响相对较小,高浓度Cl-和HCO3-对DMP的降解有抑制作用,且HCO3-的影响大于Cl-,当Cl-和HCO3-的浓度分别为7 097 mg·L-1和6 093 mg·L-1时,反应40 min,DMP降解率分别为50.5%和26.2%.
于丽张培龙侯甲才庞立飞李越贾寿华
关键词:邻苯二甲酸二甲酯废水臭氧氧化动力学影响因素
负载型催化剂催化臭氧化降解水杨酸被引量:4
2016年
采用浸渍法,分别制备了以γ-Al_2O_3为载体负载镍、铜、钴、锰氧化物的4种催化剂,并对其相组成、比表面积、电荷零点等进行了表征。考察了催化剂种类、投加量及溶液pH对催化臭氧化降解水杨酸效果的影响,并与单独臭氧化进行了比较。结果表明,4种催化剂均具有一定的催化性能,且负载MnO_2的催化剂催化效果最好;催化臭氧化降解效果主要受催化剂种类及溶液pH的影响。当水杨酸初始浓度为3 mmol·L^(-1),MnO_2催化剂投加量为2.5 g·L^(-1),溶液pH为4~8,O_3投加量为12.56 mg·min^(-1)时,反应60 min,溶液UV296和COD去除率分别在98.0%和88.0%以上。机理分析表明,催化剂的吸附作用和催化O_3产生·OH的量共同影响臭氧化降解效果。
李越赵青花葛亚南左鹏石栋贾寿华
关键词:负载型催化剂水杨酸催化臭氧化COD去除率
负载型催化剂催化臭氧化降解水中水杨酸的研究
水杨酸(SA)是一种重要的工业原料,在医药工业用于制造阿司匹林、SA钠等;在橡胶工业用于制造防焦剂、发泡剂等;在染料工业用于制造直接棕3GN、酸性铬黄等。此外,SA还在化妆品、香料等领域有着不可或缺的地位。因此,我国SA...
李越
关键词:负载型催化剂降解机制水杨酸
文献传递
臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的效能及动力学被引量:10
2013年
利用臭氧降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,考察了pH、DMP初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧降解DMP效果的影响,并对臭氧降解DMP的效能及动力学进行了研究。结果表明,pH为5~10时DMP的降解效果较好;DMP初始浓度越大,DMP降解率越小,但DMP降解量增加;臭氧投加量的增加有利于DMP降解,但臭氧利用效率降低;温度低时,升高温度DMP降解率增大,24℃后提高温度对DMP降解率影响不大。在pH为5~10、DMP初始浓度为14~66mg.L-1、O3投加量为14~24mg.min-1、20~30℃条件下反应40min,DMP降解率达85%以上。在实验条件范围内,臭氧降解DMP符合拟一级动力学,建立了幂指数表达的动力学模型。在pH为2~12范围内,因臭氧反应机理不同,表观动力学常数kobs与pH不呈线性关系,pH为2~5时,kobs快速增加,pH为5~9时,kobs缓慢增加,pH大于9时kobs反而降低,pH为9时kobs最大,为0.0929min-1。
于丽张培龙庞立飞李越侯甲才贾寿华
关键词:邻苯二甲酸二甲酯废水臭氧氧化动力学
共1页<1>
聚类工具0