杨丽
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌细胞系MKN—45中甲基化对c—Ha—ras表达的影响
- 2002年
- 杨丽房静远等
- 关键词：胃癌细胞系MKN-45甲基化C-HA-RAS
- 消化系肿瘤抑癌基因甲基化的研究
- 2001年
- DNA甲基化是基因调节的主要修饰方式,包括消化系肿瘤在内的各种肿瘤的发生与甲基化的紊乱有密切关系。作者曾在本刊综述甲基化研究的方法及消化系肿瘤的癌基因和总基因组甲基化的变化。本文则着重叙述抑癌基因的甲基化紊乱情况和简述研究基因甲基化的新方法。
- 杨丽房静远
- 关键词：DNA甲基化CPG岛抑癌基因消化系肿瘤
- 癌相关基因在结肠癌中的表达及其甲基化调控被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨癌相关基因APC、p16 INK4A、p2 1WAF1和c myc等在结肠癌中的表达及其受甲基化的调控。 方法 培养结肠癌细胞SW 1116、Colo 32 0、HT2 9,分别用不同浓度的 5 aza dC干预细胞。提取细胞的RNA ,用RT PCR的方法检测p16 INK4A、p2 1WAF1、APC和c myc等多种基因的表达情况 ;同时以流式细胞仪分析SW1116和Colo 32 0的细胞周期。结果 (1)三种细胞在干预前有较弱的 p16 INK4A和APC的表达 ,而在用 5 aza dC干预后表达增强 ,且在不同的结肠癌细胞株 5 aza dC作用发挥最佳的时间与浓度不同。 (2 ) p2 1WAF1在干预前后均不表达 ,c myc在干预前后表达无明显变化。 结论 三株人结肠癌细胞中 ,5 aza dC均可诱导 p16 INK4A和APC的表达 ,但对 p2 1WAF1和c myc无明显影响。
- 陆娟房静远陈萦晅朱红音朱红音杨丽
- 关键词：结肠癌APC基因P16^INK4A基因P21^WAF1基因
- 人结肠癌细胞系中癌相关基因的表达及表型遗传修饰的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 观察DNA甲基化和组蛋白乙酰化对人结肠癌细胞系癌相关基因的表达和细胞周期的影响。方法 培养 2种结肠癌细胞系SW 1 1 1 6和Colo 32 0 ,分别以去甲基化制剂 5 氮脱氧胞苷 (5 aza 2′ deoxycytidine ,5 aza dC)和 (或 )组蛋白脱乙酰化酶 (histonedeacetylase ,HDAC)抑制剂trichostatinA(TSA)及丁酸盐干预细胞。提取细胞总RNA ,以RT PCR和定量RT PCR法研究抑癌基因p1 6 INK4A、APC、p2 1 WAF1 、p5 3和 p73以及癌基因c myc和c Ki ras、凋亡抑制基因survivinmRNA表达水平 ;并运用流式细胞术检测细胞周期变化。结果 正常情况下 ,SW 1 1 1 6和Colo 32 0细胞系中均有较弱的 p1 6 INK4A和APC表达 ;两种结肠癌细胞系 p2 1 WAF1 表达缺如 ,而 p5 3、p73和c myc、c Ki ras以及survivin均表达。以 5 aza dC干预后 ,p1 6 INK4A和APC表达增强 ,且不同的结肠癌细胞系表达增强最明显时 5 aza dC干预的时间与浓度不同。相反 p2 1 WAF1 仍无明显表达。值得注意的是这两个细胞系经TSA或丁酸盐处理后 ,p2 1 WAF1 转录水平显著上调。p5 3、p73、c myc、c Ki ras和survivin基因在干预前后表达无明显变化。另外 ,5 aza dC并不能改变细胞周期 ,而TSA或丁酸盐使细胞阻滞于G1 期。结论 两种人结肠癌细胞系中 ,p1
- 陈萦晅房静远陆娟杨丽朱红音童菊芳沈冠凤罗鸿妤邱德凯萧树东
- 关键词：人结肠癌细胞系相关基因基因表达细胞周期
- hMSH2在胃癌组织中的表达及其与DNA甲基化之间的关系被引量：5
- 2004年
- 目的:分析胃癌组织中DNA甲基化酶Dnmt1和hMSH2表达情况的相关性及与肿瘤生物学行为之间的关系. 方法:以real-time RT PCR法检测28例胃癌组织中Dnmt1 和hMSH2 mRNA的表达,亚硫酸氢钠变性后测序分析hMSH2启动子区甲基化状态. 结果:在28例胃癌组织中有9例(32%)DNMT1 mRNA的高表达,10例hMSH2(35.7%)的低表达,在hMSH2低表达的胃癌组织中有2例存在DNA启动子区的高甲基化.两个基因mRNA的表达与胃癌生物学行为包括肿瘤大小、淋巴结转移、组织学类型均无明显相关性. 结论:胃癌组织中存在Dnmtl的高表达,DNA甲基化在一定程度上参与了hMSH2基因表达的缺失.
- 程中华房静远杨丽陈萦陆嵘朱红音顾伟齐陈晓宇彭延申施尧
- 关键词：HMSH2胃癌癌组织DNA甲基化
- 表型遗传修饰对人结肠癌细胞周期和抑癌基因表达的调控被引量：4
- 2003年
- 目的 分析和探讨同一结肠癌细胞系DNA甲基化和组蛋白乙酰化对抑癌基因表达和细胞周期的影响。方法 培养结肠癌细胞HT 2 9、SW 1116和Colo 32 0 ,分别以去甲基化制剂 5 氮脱氧胞苷 (5 aza dC)和 (或 )组蛋白脱乙酰化酶 (HDAC)抑制剂trichostatinA(TSA)及丁酸盐干预细胞。提取基因组DNA和RNA ,部分行甲基化特异性PCR(MSP)检测 p16 INK4A基因启动子区甲基化情况 ;以RT PCR研究p16 INK4A和p2 1WAF1mRNA表达水平 ;同时以流式细胞仪分析SW 1116和Colo 32 0细胞周期。结果 干预前 ,HT 2 9、SW 1116和Colo 32 0三种结肠癌细胞系中均有较弱的 p16 INK4A表达 ;SW 1116和Colo 32 0细胞的p2 1WAF1表达缺如。对于HT 2 9细胞 ,1μmol/L的 5 aza dC干预 2 4h后 ,p16 INK4A基因启动子区甲基化水平明显降低而mRNA水平显著增高 ,10 μmol/L干预时则无显著改变。在SW 1116和Colo 32 0细胞中 ,5 aza dC干预后 p16 INK4A表达增强 ,且以 10 μmol/L或 5 μmol/L浓度干预 2 4h者为最明显 ,相反p2 1WAF1仍无明显表达。该两个细胞系经TSA或丁酸盐处理后 ,p2 1WAF1转录水平显著上调。另外 ,该两个细胞系中 ,5 aza dC并不能改变细胞周期 ,而TSA或丁酸盐使细胞阻滞于G1期。结论 三种人结肠癌细胞中 ,p16 INK4A基因的表达均?
- 陈萦晅房静远陆娟杨丽朱红音童菊芳沈冠凤罗鸿妤邱德凯萧树东
- 关键词：结肠癌细胞周期结肠肿瘤抑癌基因组蛋白乙酰化
- 人胃癌组织DNA甲基化酶、去甲基化酶与肿瘤相关基因的表达被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨胃癌组织中甲基化酶、去甲基化酶基因与肿瘤相关癌基因和抑癌基因的关系。方法 取 2 8例胃癌手术标本的癌区、癌旁、正常组织 ,分别以RT PCR法和定量RT PCR法检测DNA甲基化酶 1(DNMT1)、去甲基化酶mbd2、甲基化结合蛋白MeCP2和 p16 INK4A、c myc等基因的转录水平 ,以相关分析等统计学处理研究各基因表达之间及分别与病理组织学之间的关系。结果 癌组织平均DNMT1和mbd2mRNA分别明显高于和低于正常组织。胃癌组织中c myc的表达增强 ,而MeCP2和 p16 INK4A无明显变化。在正常组织中 ,MeCP2与mbd2 ,p16 INK4A与MeCP2、mbd2 ,c myc与MeCP2的转录水平表现出一定的相关性 ,而当肿瘤发生后仅发现c myc与mbd2的表达呈负相关。以上各基因与肿瘤生物学行为均无相关性。结论 肿瘤相关基因mRNA的表达与甲基化酶DNMT1无关 ,而与甲基结合蛋白有关。
- 程中华房静远杨丽陈萦晅陆嵘陆娟朱红音顾伟齐
- 关键词：胃癌组织DNA甲基化酶肿瘤RT-PCR法
