杨威
- 作品数：19 被引量：54H指数：5
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 发文基金：国防基础科研计划国家自然科学基金中国人民解放军总装备部预研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程兵器科学与技术一般工业技术更多>>
- 偕胺肟基化合物的合成及表征被引量：1
- 2013年
- 以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物。利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件。
- 李亚南张志忠杨威李辉王友兵王伯周
- 关键词：肟化反应
- 1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑(MTNI)的合成被引量：2
- 2008年
- 以4-硝基咪唑为原料，经硝化、热重排、甲基化等反应合成1-甲基-2，4，5-三硝基咪唑（MTNI），总收率19．4％，纯度〉98％，经红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征其结构。研究了反应温度、反应时间等因素对1-甲基-2，4-二硝基咪唑（MDNI）合成及收率的影响，得到了较优的工艺条件：n（2，4-二硝基咪唑）：n（碘甲烷）-5：9，反应温度40-45℃，反应时间8h。对硝化反应条件进行了研究，确定了适宜反应时间为1h，反应温度为95℃。
- 杨威姬月萍汪伟汪营磊刘卫孝刘雅静
- 关键词：甲基化反应
- 2-(3',5'-二硝基苯)-4-硝基-1,2,3-三唑-1-氧化物的合成与量子化学研究
- 2013年
- 以乙二醛、苯肼和盐酸羟胺为起始原料,经缩合和肟化反应制得肟基苯腙(1)。在硫酸铜-吡啶-水体系中,1经缩合环化得2-苯基-1,2,3-三唑-1-氧化物(2);2被混酸硝化合成了新化合物2-(3',5'-二硝基苯)-4-硝基-1,2,3-三唑-1-氧化物(3),纯度99%,总收率45%,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。在B3LYP/aug-cc-pVDZ基组水平上对3的结构进行了优化,获得稳定的几何构型。
- 杨威王伯周李亚南廉鹏王友兵
- 1-甲基-2,4-二硝基咪唑的合成及反应动力学被引量：8
- 2010年
- 以4-硝基咪唑为原料,通过硝化、热重排、甲基化合成1-甲基-2,4-二硝基咪唑（2,4-MDNI）,收率为87.2%,纯度不小于98%,并用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征其结构。对其机理进行了假设,并通过动力学方法验证了反应机理。在动力学实验数据的基础上,计算了反应级数和反应速率常数,并计算出反应的活化能。研究了反应温度、反应时间等因素对合成及收率的影响,用正交试验得到了较优的工艺条件：2,4-二硝基咪唑、碘甲烷的摩尔比为5∶9,反应温度39~42℃,反应时间8h。用DSC研究了2,4-MDNI的热分解。
- 杨威姬月萍汪伟陈斌
- 关键词：有机化学热分解宏观动力学
- 3，6-二硝基吡唑［4，3-c］并吡唑(DNPP)百克量合成及DNPP·H2 O晶体结构被引量：2
- 2013年
- 研究了3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNPP)的百克量级合成工艺,总收率由9.3%提高到17.9%。采用IR、1HNMR、13CNMR、元素分析、质谱等方法对中间体及DN PP的结构进行了表征。探讨了环化、还原"一锅法"反应机理及反应安全性;改进了重氮盐中间体的后处理方法:采用冷冻结晶法代替萃取法,操作简单,避免大量使用有机溶剂,收率从77.0%提高到86.1%;培养了DNPP·H2O单晶,晶体结构分析表明,DN PP·H2O为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体学参数为:a=0.3480(4)nm,b=1.4134(16)nm,c=0.9027(11)nm,α=90°,β=94.327(16)°,γ=90°,V=0.4427(9)nm3,Z=4,D c=1.756g·cm-3,μ=0.164 mm-1,F(000)=240,R1=0.0503,wR2=0.1391。
- 李亚南王伯周罗义芬杨威王友兵李辉
- 关键词：有机化学晶体结构
- 多硝基咪唑及其衍生物的研究进展被引量：17
- 2008年
- 综述了多硝基咪唑如二硝基咪唑、三硝基咪唑及其衍生物(硝基咪唑盐)的合成与性能以及在含能材料、医药等领域的应用。指出硝基咪唑的合成是以咪唑或碘代咪唑为原料,经过多步硝化、热重排、甲基化反应完成。认为三硝基咪唑具有生成焓高、热稳定性好和感度低等特性,是一种新型的不敏感单质炸药。附参考文献26篇。
- 杨威姬月萍
- 关键词：硝基咪唑含能材料
- 硝胺类含能化合物ADNQ和APX的合成及热性能
- 2016年
- 以硝基胍(NQ)为原料,经硝化合成了中间体1,2–二硝基胍(DNQ),然后与碳酸铵反应得到1,2–二硝基胍铵(ADNQ);DNQ与碳酸氢钾进行酸碱中和反应得到1,2–二硝基胍钾(PDNQ),最后在碘化钠和18–冠–6醚相转移催化剂的作用下与1,3–二氯–2–硝氨基氮杂丙烷进行取代反应合成了1,7–二氨基–1,7–二硝氨基–2,4,6–三硝基–2,4,6–三氮杂庚烷(APX)。采用红外光谱、核磁、质谱以及元素分析等进行了中间体与目标化合物的结构表征;采用差示扫描量热(DSC)、热重(TG)等手段研究了目标化合物的热性能。
- 李亚南杨威舒远杰张生勇王伯周
- 关键词：热性能
- 连三嗪化合物的合成及反应机理被引量：3
- 2013年
- 以2-氰基-4-硝基苯胺、3-氨基-4-氰基吡唑为原料,分别经肟化、重氮化等反应合成了两种连三嗪化合物——6-硝基苯并[3,4-e]-1,2,3-三嗪-4(1H)-肟和吡唑并[3,4-e]-1,2,3-三嗪-4(1H)-肟;利用红外光谱、核磁共振(HMNR、CMNR)、元素分析、质谱等鉴定了化合物的结构;考察不同因素对肟化反应的影响,确定了2-偕氨肟基-4-硝基苯胺的最适宜合成条件:2-氰基-4-硝基苯胺/盐酸羟胺的料比为11.20,反应温度为80℃,pH值为10,反应时间为2 h,收率为95.6%;3-氨基-4-偕氨肟基吡唑的最适宜合成条件:3-氨基-4-氰基吡唑/盐酸羟胺的料比为11.25,反应温度为80℃,pH值为10,反应时间为2 h,收率为79.3%;初步探讨了反应机理,分析了重氮化、消除反应发生在不同分子结构中不同位置氨基上的原因。
- 李亚南常海波王伯周王友兵杨威廉鹏李辉张志忠
- 关键词：有机化学反应机理
- 3,5-二硝氨基-1,2,4-三唑肼盐的合成及性能（英文）被引量：8
- 2014年
- 以硝基胍和甲醛为原料,经缩合反应、硝化反应和肼解反应得到总收率为63.69％的3,5-二硝氨基-1,2,4-三唑肼盐（HDNAT）,并对其进行了表征了结构.测试了HDNAT的部分物化、爆轰性能.结果为：密度1.89 g·cm^-3,熔点194 ～196℃摩擦感度92％,撞击感度1 00％,H50 26.8cm,爆速9000 m·s^-1（ρ=1.80 g·cm^-3）.采用VLM method计算其爆压为36.0 GPa.
- 周诚王伯周霍欢周群杨威叶志虎
- 关键词：有机化学
- 1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑的合成、热性能及量子化学研究被引量：12
- 2012年
- 以自制的3,5-二甲基-4-氨基吡唑为原料,经重氮化、环化、硝化、氧化、脱羧硝化以及N-胺化等反应合成了1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(LLM-119),采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析等手段表征了中间体及目标物的结构;对4-重氮基-3,5-二甲基吡唑内盐的后处理方法进行了改进,采用冷冻结晶法代替萃取法,避免大量使用有机试剂,简化操作过程,收率由77.0%提高到86.1%;初步探讨了N-胺化反应的机理,从理论上分析了收率偏低的原因;利用DSC,TG等热分析手段研究了LLM-119的热性能,其热分解峰温为232.05℃,表明LLM-119具有较好的热稳定性;首次采用B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上对LLM-119的结构进行了全参数优化,获得其稳定的几何构型和键级;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱及不同温度下的热力学性质,并得到了温度对热力学性能影响的关系式;用Monte-Carlo方法从理论上计算LLM-119的密度为1.85 g/cm3,与实验值接近,运用Kamlet公式预测爆速为8733.94 m/s.
- 李亚南唐婷廉鹏罗义芬杨威王友兵李辉张志忠王伯周
- 关键词：热性能热力学性质
