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杨新

作品数:12 被引量:137H指数:5
供职机构:湖北大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇毛细管
  • 7篇毛细管电泳
  • 4篇毛细管区带
  • 4篇川芎
  • 4篇川芎嗪
  • 3篇电泳测定
  • 3篇毛细管电泳测...
  • 3篇毛细管区带电...
  • 2篇电泳法测定
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸川芎嗪
  • 2篇盐酸川芎嗪注...
  • 2篇中药
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩甙
  • 2篇高效毛细管
  • 2篇高效毛细管电...
  • 2篇阿魏酸

机构

  • 12篇湖北大学
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 12篇陈勇
  • 12篇杨新
  • 11篇韩凤梅
  • 5篇程智勇
  • 2篇李珺
  • 1篇袁倬斌
  • 1篇李捃
  • 1篇韩风梅

传媒

  • 3篇分析化学
  • 3篇第十届全国有...
  • 2篇湖北大学学报...
  • 2篇色谱
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中医药学...

年份

  • 2篇2000
  • 7篇1999
  • 3篇1998
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四种单核苷酸的毛细管区带电泳分离分析被引量:2
1999年
报道了4种单核苷酸(cAMP、cGMP、AMP、GMP)的毛细管区带电泳分离及含量测定方法.方法的线性范围:cAMP为2-750mg·L-1,cGMP为2-650mg·L-1,AMP为2-250mg·L-1,GMP为2-300mg·L-1;当浓度为100mg·L-1,其δ(相对标准偏差)为230%(cAMP)、2.50%(cGMP)、0.68%(AMP)和2.27%(GMP).
韩凤梅杨新陈勇
关键词:毛细管区带电泳CAMPCGMPAMP单核苷酸
盐酸川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的毛细管电泳测定被引量:3
1999年
报道了一种快速、准确的盐酸川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的毛细管电泳测定法.该方法的线性范围为10~600mg/L;当其浓度为200mg/L时,(相对标准偏差)值为1.52%(n=6);加入回收率为96.66%±3.02%(n=5)
韩凤梅杨新李珺陈勇
关键词:毛细管电泳盐酸川芎嗪注射液血管疾病
毛细管区带电泳法测定十全大补丸中的川芎嗪和芍药甙被引量:14
2000年
川芎嗪和芍药甙是十全大补丸中的主要有效成分。本文用毛细管区带电泳法分离测定了这两种成分。以40mmol/L硼砂(含3%乙醇,V/V)、pH10.88为电泳介质,未涂层熔融硅毛细管,压力进样(69kPa·s),15kV恒压电泳(23℃),检测波长232nm。在20~700mg/L和15~55mg/L范围内,川芎嗪与芍药甙可分别定量分析。加样回收率川芎嗪为101.0%±1.8%,芍药甙为99.3%±2.0%。
陈勇程智勇韩凤梅李珺杨新
关键词:十全大补丸川芎嗪芍药甙补血药
盐酸川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的毛细管电泳测定
报道了一种快速、准确的川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的毛细管电泳测定法。方法的线性范围为10 ̄00μg/mL时;当其浓度为200μg/mL时,RSD值为1.52℅(n=6);加入回收率为96.66℅±3.02℅。
韩风梅杨新陈勇李捃
关键词:盐酸川芎嗪注射液毛细管电泳盐酸川芎嗪
高效毛细管电泳法测定生药当归中阿魏酸的含量被引量:18
1999年
阿魏酸在溶剂中不稳定,这给定量分析带来一定干扰.研究了阿魏酸在6种不同溶剂系统中的稳定性,改进了溶解阿魏酸的溶剂,在此基础上建立了生药当归中阿魏酸的高效毛细管区带电泳分离分析方法.电泳条件:以60mmol/L硼砂(pH9.45)为电泳介质,未涂层弹性融硅毛细管(50μm×39.5cm,有效分离长度34.8cm)为分离通道,压力进样(68.95kPa·s),20kV恒压电泳(25℃),检测波长314um.实验发现,在4mg/L~400mg/L范围内,阿魏酸可进行定量分析,加样回收率为100.4±1.2%.方法简便快速、结果准确,重现性好,可用于当归及其制剂的质量控制.
陈勇程智勇韩凤梅杨新
关键词:高效毛细管电泳阿魏酸当归
川芎中川芎嗪和阿魏酸含量的毛细管电泳测定被引量:53
1999年
目的:研究川芎中川芎嗪和阿魏酸的毛细管电泳分离分析的可行性。方法:通过用毛细管区带电泳分离、紫外检测模式研究内标、电泳缓冲液、进样方式、分离电压等对样品中川芎嗪和阿魏酸分离与定量的影响,优化实验条件。结果:以对硝基苯甲酸为内标,未涂层熔融石英毛细管(395 c m ×50 μm I D,有效分离长度348 cm ) 为分离通道,30 m mol· L- 1 硼砂缓冲液(p H943) 为电泳介质,34 k Pa·s 压力进样,17 k V 分离电压,295 nm 检测,川芎嗪和阿魏酸分别在7 ~423 μg·m L- 1 和4 ~900 μg·m L- 1 范围内可进行定量检测,回收率分别为1009 % ±19 % 和998 % ±10 % 。结论:毛细管电泳法可用于川芎中川芎嗪和阿魏酸的同时分离分析。
陈勇杨新韩凤梅程智勇
关键词:毛细管电泳川芎嗪阿魏酸川芎
银黄冲剂中黄芩甙和绿原酸的毛细管电泳分离分析被引量:25
1999年
用毛细管电泳法分离并测定了银黄冲剂中黄芩甙和绿原酸。以对硝基苯甲酸为内标,未涂层融硅毛细管(50 μm i.d.,370 μm o.d.,总长47 cm ,有效分离长度40 cm )为分离通道,25 m m ol/L硼砂缓冲液(pH 8.5)为电泳介质,17 kPa·s压力进样,25 kV恒压电泳, 310 nm 检测。黄芩甙和绿原酸线性范围分别为160~960 m g/L( r= 0.999 3,RSD = 1.76% ~2.33% )和80~960 m g/L(r= 0.998 9,RSD= 1.07% ~2.51% ) ,加入回收率:黄芩甙为(102.09±1.74)% ,绿原酸为(99.81±3.11)% 。
杨新韩凤梅程智勇陈勇
关键词:毛细管电泳黄芩甙绿原酸银黄冲剂
毛细管区带电泳分离激光诱导荧光间接检测环腺苷单磷酸的环岛苷单磷酸
研究了影响毛细管区带电泳分离激光诱导荧光间接检测环腺苷单磷酸和环鸟苷单磷酸的实验条件。其迁移时间的日间RSD分别为2.92℅和2.04℅(n=5)。两者含量测定的线性范围均为15 ̄500μg/mL。
陈勇杨新韩凤梅
关键词:毛细管区带电泳
毛细管区带电泳激光诱导荧光间接检测环腺苷单磷酸和环鸟苷单磷酸被引量:4
1999年
研究了影响毛细管区带电泳激光诱导荧光间接检测环腺苷单磷酸和环鸟苷单磷酸的实验条件.cAMP和cGMP的线性范围分别为30~500mg/L和15~500mg/L,其最低检测限分别为9.0mg/L和0.5mg/L;当浓度为125mg/L时,cAMP和cGMP峰面积的RSD为4.45%和6.21%(n=4);其迁移时间的日间RSD分别为2.92%和2.04%(n=5)
陈勇杨新韩凤梅袁倬斌
关键词:CGMPCAMP
论中药归经实验研究
中药归经是研究中药对病体脏器的选择性治疗作用,它以中医脏腑、经络理论为基础,以阴阳五行学说为指导,经历代医家长期的医疗实践,不断探索、不断总结出的一个经验学说,对中医临床有着举足轻重的作用。但到目前为止,对于中药是以何种...
陈勇韩凤梅杨新
文献传递
共2页<12>
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