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杨栗茗

作品数：37 被引量：4H指数：1
供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 31篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 15篇新生儿
  • 6篇医用
  • 4篇护理
  • 4篇患儿
  • 3篇婴幼
  • 3篇婴幼儿
  • 3篇体位
  • 3篇静脉
  • 3篇呼吸机
  • 3篇寒冷
  • 3篇安抚
  • 3篇病房
  • 2篇垫层
  • 2篇动静脉
  • 2篇胸廓
  • 2篇血管
  • 2篇血疗
  • 2篇压脉带
  • 2篇医用设备
  • 2篇医用物品

机构

  • 37篇四川大学
  • 1篇教育部

作者

  • 37篇杨栗茗
  • 30篇陈琼
  • 27篇黄希
  • 22篇胡艳玲
  • 8篇李敏
  • 8篇王华
  • 5篇万兴丽
  • 5篇闫地瑞
  • 4篇梅娟
  • 3篇苏绍玉
  • 3篇冯艺
  • 2篇唐军
  • 2篇陈静
  • 1篇李凡
  • 1篇陈超
  • 1篇熊涛
  • 1篇陈娟
  • 1篇胡勇
  • 1篇刘春华
  • 1篇李小文

传媒

  • 2篇西南军医
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 2篇2023
  • 7篇2022
  • 18篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
共 37 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种适用于婴幼儿的手环式血管显露仪
本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种适用于婴幼儿的手环式血管显露仪，包括基座、血管显露仪本体、凹槽、红外线灯、透明灯罩、蓄电池、开关按钮、齿轮轴、伸缩板、齿条、固定带一、固定带二、块体、穿孔、卡槽、弹性卡件和穿刺安抚装...
李蜀东张秀娟陈琼黄希杨栗茗闫地瑞徐静李颖馨高蕴祺钟菊花黄丹丹陈翠陈静
一种听力筛查仪耳罩固定装置
本实用新型公开了一种听力筛查仪耳罩固定装置，属于听力筛查技术领域。一种听力筛查仪耳罩固定装置，包括：头戴支架以及分别连接在头戴支架两端的固定罩；固定罩包括与人体接触的接触侧以及原理接触侧的远离侧，固定罩沿接触侧至远离侧方...
杨栗茗李颖馨黄希陈琼李敏梅娟
文献传递
一种新生儿排痰治疗头及治疗箱和治疗床
本发明提供了一种新生儿排痰治疗头及治疗箱和治疗床，涉及新生儿医疗器械技术领域，治疗头包括一端通过外凸的软胶层封闭的外壳，外壳内邻近软胶层处设置有振动马达，振动马达远离软胶层的一端固定于伸缩气缸上，振动马达上设置有阻尼绕线...
黄希杨栗茗陈琼胡艳玲张秀娟李颖馨王华
文献传递
一种医用新生儿体位支撑器
本实用新型公开了一种医用新生儿体位支撑器，包括放置篮、调节架体、基座以及调节支撑结构，放置篮置于基座的上方并与基座上端面相配合，调节架体置于放置篮的两侧，其底端通过转动销与基座两侧壁转动连接，调节支撑结构，置于基座两侧并...
杨栗茗黄希李颖馨梅娟陈琼胡艳玲
文献传递
负压引流装置
本实用新型涉及一种负压引流装置，属于医疗器械技术领域。本实用新型包括具有封闭容纳腔的瓶体，瓶体上设置有引流接管，引流接管与容纳腔连通，还包括负压接管和计量装置，计量装置用于对瓶体内部引流物进行监测，并且在计量装置上设置有...
杨栗茗陈琼王华黄希熊涛唐军胡艳玲李颖馨张秀娟冯艺
文献传递
一种灌肠器
本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种灌肠器。包括药瓶和软管，药瓶内有药液，药瓶具有能够轴向压缩的波纹管筒，药瓶底部连接有底盘，底盘具有出液孔，软管一端与出液孔相连通，软管另一端连接有盖子。灌肠操作时仅需要准备一个本实...
黄希冯艺陈琼杨栗茗胡艳玲王华
文献传递
一种具有尿液监测机构的婴儿纸尿裤
本实用新型提供了一种具有尿液监测机构的婴儿纸尿裤，其包括纸尿裤本体，纸尿裤本体正面设有吸附区，吸附区从内到外依次设有亲肤层、第一吸水层和防水层，第一吸水层的背面开设有用于容纳尿糖传感器和湿度传感器的第一测量槽和第二测量槽...
黄希杨栗茗陈琼胡艳玲张秀娟李颖馨
一种新生儿穿刺间
本实用新型公开了一种新生儿穿刺间，属于医用物品技术领域。一种新生儿穿刺间，包括：穿刺间本体以及穿刺台；穿刺间本体的顶部设有顶板，穿刺间本体的其中一端设有与顶板连接的立板；穿刺间本体的另一端和两侧设有折叠件，折叠件与顶板的...
杨栗茗黄希李颖馨陈琼李敏闫地瑞
文献传递
一种多功能听诊器
本实用新型公开了一种多功能听诊器，包括胶管，胶管的一端连接有耳件，胶管的另一端固定连接有胸件中部机构，胸件中部机构的一端表面固定连接有胸件正面机构，胸件中部机构的另一端表面固定连接有胸件反面机构。本实用新型的一种多功能听...
杨栗茗龚雅婷陈琼李敏梅娟
芬兰型先天性肾病综合征1例报道被引量：1
2020年
男性患儿,出生5+d,因"发现尿蛋白明显升高5+d"入院.患儿系36+4周早产儿,产时伴羊水Ⅲ°胎粪污染、胎盘增大,生后即发现蛋白尿、低蛋白血症、进行性加重的水肿;全外显子基因检测提示患儿存在NPHS1的2个杂合突变位点,c.3325C>T(p.Arg1109*)和c.2479C>T(p.Arg827*)复杂杂合突变,诊断为芬兰型先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome of the Finnish type,CNF),其中c.2479C>T(p.Arg827*)基因突变位点国内未见报道.本次报道的c.2479C>T突变基因对国内CNF基因突变谱进行了扩充,原因不明的先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome,CNS)建议早期行基因检测,CNS的早期诊断对预后评估、遗传咨询及临床管理具有重要意义.
周瑜陈琼陈琼陈琼陈娟
关键词：基因突变
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