杨淼
- 作品数：4 被引量：40H指数：3
- 供职机构：东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 南京社区妇女乳腺癌筛查知信行现状及影响因素被引量：22
- 2015年
- 目的了解江苏省南京市妇女乳腺癌筛查知信行现状并分析其影响因素,为制定合理有效的乳腺癌筛查干预模式提供依据。方法采取随机整群抽样方法抽取南京市418名≥40岁社区妇女为调查对象,采用乳腺癌筛查知信行问卷进行调查。结果调查对象乳腺癌筛查知识总知晓率为32.8%,主要影响因素有文化程度和职业(P<0.05);乳腺钼钯筛查信念得分为(31.94±4.17)分,在不同社会人口学特征对象间差异无统计学意义;曾经做过乳腺自我检查和乳腺临床检查的妇女分别占57.1%和82.3%,其中在最近1年内做过的分别占47.0%和45.7%,年龄和职业是影响自我检查行为的因素(P<0.05);有12.2%的女性曾经接受过乳腺钼钯检查,文化程度是实施乳腺钼钯检查的影响因素(P<0.01)。结论南京市社区妇女乳腺癌筛查知识较为缺乏,筛查率有待提高,年龄、职业、文化程度是筛查行为的影响因素。
- 王彤彤尹立红Grace X.MA李晓波刘冉杨淼李云晖
- 关键词：乳腺癌知识信念
- 超高效液相色谱串联质谱检测尿液中6种环境内分泌干扰物方法的建立与应用被引量：8
- 2016年
- [目的]建立超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）检测人尿液中4种塑化剂代谢产物、双酚A（BPA）和壬基酚（NP）含量的方法,分析南京地区育龄期妇女对6种典型环境内分泌干扰物的暴露水平。[方法]建立针对塑化剂代谢产物、BPA和NP的尿液样品前处理方法以及UPLC-MS/MS检测方法,考察方法的回收率和日内、日间精密度。用所建立的方法对南京地区120份育龄期妇女尿液样品中塑化剂代谢产物、BPA和4-n-NP进行定量分析。[结果]4种塑化剂代谢产物、BPA和4-n-NP在1~100μg/L范围内均线性关系良好（r2〉0.998）,其中邻苯二甲酸单正丁酯（MBP）、邻苯二甲酸单异丁酯（Mi BP）、邻苯二甲酸单苄酯（MBz P）和邻苯二甲酸单（2-乙基）己酯（MEHP）检测限均为0.1μg/L。BPA和4-n-NP检测限为0.3μg/L。固相萃取回收率均在92.3%~103.5%,日间及日内精密度均小于10%。育龄期妇女尿液中MBP、Mi BP、MBz P、MEHP、BPA和4-n-NP质量浓度中位数分别为5.04、2.10、0.42、5.24、1.32和1.47μg/L。[结论]本研究建立的尿液中塑化剂代谢产物、BPA和4-n-NP检测方法具有灵敏度高、定量准确的优势。南京地区育龄期妇女尿液中MBP、Mi BP、MBz P、MEHP和BPA有较高检出率。
- 彭凡立吉文亮彭丹红朱峰杨淼刘冉浦跃朴尹立红
- 关键词：塑化剂双酚A壬基酚超高效液相色谱串联质谱尿液
- 淮安食管鳞癌与癌旁组织中差异表达microRNAs的初步分析被引量：7
- 2010年
- 目的:初步筛选淮安食管鳞癌与癌旁组织中差异表达的microRNAs,为进一步研究与肿瘤相关的microRNA在食管鳞癌发病机制中的作用奠定基础。方法:选取3例食管鳞癌病人癌组织及其癌旁组织为样本,采用AgilentTM高通量的microRNA微阵列芯片检测miRNAs的表达水平,应用配对t检验分析芯片数据,筛选食管鳞癌组织和癌旁组织中差异表达的内源性microRNAs。结果:MicroRNA微阵列芯片检测的866个人类相关microRNA探针中,食管鳞癌组织与配对癌旁组织样本表达差异有统计学意义的microRNAs有15个(P<0.05):其中表达上调的有7个,分别为hsa-miR-20a,hsa-miR-155,hsa-miR-574-5p,hsa-miR-21*,hsa-miR-183,hsa-miR-60 1,hsa-miR-623;表达下调的有8个,分别为hsa-miR-186,hsa-miR-10a,hsa-miR-144,hsa-miR-338-3p,hsa-miR-192,hsa-miR-218,hsa-miR-45 1,hsa-miR-139-5p。结论:在食管鳞癌组织和癌旁组织中初步筛选了15个差异表达的microRNAs,它们可能与食管鳞癌的发生和发展相关。
- 刘辉刘冉苏耀耀杨淼浦跃朴尹立红王仪潘恩春郭伟尤振兵
- 关键词：食管鳞癌MICRORNA微阵列
- LncRNA-UCA1与淮安食管癌发病风险的初步研究被引量：3
- 2014年
- 目的:初步筛选淮安食管鳞癌与癌旁组织中差异表达的Lnc RNAs,为进一步研究lnc RNAs在食管鳞癌发病机制中的作用奠定基础。方法:分别提取3例患者食管癌组织及配对癌旁组织的总RNA,体外逆转录制备并标记为双链c DNA(ds-c DNA),与人类Lnc RNA表达谱芯片进行杂交,经扫描后,用Agilent Gene Spring GX v11.5.1软件进行分析运算,筛选出差异表达的Lnc RNAs。q RT-PCR分析Lnc RNA在食管癌细胞及组织中的表达情况。结果:按照倍数≥2.0、P≤0.05的标准,筛选出表达差异有统计学意义的Lnc RNAs共1 019个,其中399个上调,620个下调。GO分析和通路分析结果显示这些Lnc RNAs调控的差异表达的m RNAs主要与细胞周期、细胞分化、蛋白酶的活动等有关。结合Gibb食管癌相关的Lnc RNA差异表达谱分析发现lnc RNA-UCA1可能参与食管癌发生发展。q RT-PCR结果显示,与永生化食管上皮细胞及癌旁组织相比,食管癌细胞及食管癌组织中lnc RNA-UCA1均表达下调。结论:共筛选出淮安食管鳞癌与癌旁组织中1 019个差异表达Lnc RNAs,其中Lnc RNAs-UCA1可能成为食管癌早期发现和诊断的生物标志物。
- 李夏君杨淼董自成刘冉尹立红浦跃朴
- 关键词：食管癌实时荧光定量PCR肿瘤分子标志物
