公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

雷莫司琼的手性分离及体内外立体选择性研究: 盐酸雷莫司琼(Ramosetron Hydrochloride,R-雷莫司琼)是一种新型的5-羟色胺<,3>受体拮抗剂.该药能选择性地与5-羟色胺<,3>受体作用且作用强度大.5-羟色胺与5-羟色胺<,3>受体结合作用于...; 杨清清; 关键词：手性拆分肝微粒体大鼠尿液; 文献传递

甲磺隆原药中杂质的定性研究被引量：1: 2010年; 采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-质谱(LC-PDA-MS)对甲磺隆原药中的杂质进行定性研究。采用制备液相色谱得到杂质的纯品,用核磁共振等光谱分析技术对其进行结构确证。甲磺隆原药中的3个主要杂质为2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲酰基苯基)磺酰脲、2-氨磺酰基苯甲酸甲酯。; 苏梦翔杨清清狄斌屈兰金杭太俊; 关键词：甲磺隆质谱高效液相色谱

黄芩素分子印迹整体柱的制备研究: 目的:制备黄芩素分子印迹整体柱并研究其特异识别能力.方法:以黄芩素分子为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,DMF和十二醇为混合致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用原...; 杨清清李娟狄斌苏梦翔严方; 关键词：黄芩素分子印迹整体柱原位聚合法分子识别; 文献传递

LC-MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度及其药动学研究被引量：1: 2004年; 目的:建立LC-MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度,并用此法研究国产非那雄胺片剂的药动学。方法:血浆中加入内标物雄烯二酮,碱化后经乙酸乙酯提取,进行LC-MS测定。色谱柱为Shi madzu VP-ODS(50mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(73∶27),流速为1.0mL.min-1,ESI选择性正离子监测。临床实验方案采用双交叉实验设计法,测定20例志愿者口服非那雄胺片后的血药浓度,并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。结果:血浆中非那雄胺浓度的线性范围为1.04~165.76ng.mL-1,最低检测限为0.4ng.mL-1,最低定量限为1.0ng.mL-1,平均回收率为93.63%~98.64%(n=5);日内和日间精密度RSD均<15%。应用该法测定20例志愿者单剂量交叉口服供试制剂与参比制剂后主要药动学参数无显著性差异,供试片的相对生物利用度为(96.8±9.3)%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好;试验片和参比片生物等效。; 杨清清狄斌毛白杨刘文英张银娣沈建平; 关键词：非那雄胺高效液相色谱-质谱法药动学

开管型3,5-二氯苯基氨基甲酸酯纤维素衍生物键合手性毛细管电色谱柱的制备及应用被引量：1: 2011年; 目的:制备键合型开管毛细管电色谱柱,用于手性药物分析。方法:合成了带有十一碳烯酰基的纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)衍生物,通过自由基聚合反应,将其键合于毛细管内壁,得到毛细管电色谱柱,并对手性药物进行色谱分离。结果:吡喹酮得到较好分离。结论:制备的毛细管柱对吡喹酮具有较好的识别能力,且柱效较高,对后续键合型开管毛细管电色谱柱的研究奠定了基础。; 杨清清伍蓉赵敬丹狄斌苏梦翔吴夏冰强淑萍樊菲; 关键词：键合电色谱手性固定相

盐酸雷莫司琼的高效毛细管电泳手性分离被引量：6: 2007年; 目的:建立盐酸雷莫司琼中S-异构体检查的高效毛细管电泳方法。方法:采用石英毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度41.5 cm),运行缓冲液为20 mmol/L的磷酸二氢钠溶液(含1%的磺化-β-环糊精,磷酸调pH至3.0)。操作电压为-20 kV,柱温为25℃,检测波长为210 nm。结果:S-异构体和R-异构体的分离度为8.2,线性范围4.048-80.96μg/mL,平均回收率为99.80%,检测限为2μg/mL。结论:所建立的高效毛细管电泳方法灵敏、简便、准确、可靠,适用于盐酸雷莫司琼中S-异构体的检查。; 杨清清刘文英狄斌苏梦翔; 关键词：盐酸雷莫司琼高效毛细管电泳手性拆分

高效液相色谱法手性拆分盐酸雷莫司琼对映体被引量：3: 2007年; 目的:手性拆分盐酸雷莫司琼对映体,建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。方法:采用YMC-Pack K03(用[N-(R)-(+)-1-(1-萘基)乙基]甲基丙烯酰胺聚合物键合硅胶为填充剂)手性柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以乙腈-水(含0.05 mol.L-1磷酸氢二钠,磷酸调pH5.2)(35∶65)为流动相,检测波长为247 nm,柱温45℃,流速为1.0 mL.min-1。结果:S-异构体和R-异构体分离度>1.8,S-异构体的检测限可达到10 ng.mL-1。结论:该方法简便,快速,可用来检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的限度。; 杨清清刘文英狄斌苏梦翔; 关键词：盐酸雷莫司琼高效液相色谱法手性拆分

黄芩素分子印迹整体柱的制备研究被引量：12: 2011年; 目的:制备黄芩素分子印迹整体柱并研究其特异识别能力。方法:以黄芩素分子为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,DMF和十二醇为混合致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用原位聚合法合成黄芩素分子印迹整体柱,并考察了印迹整体柱在不同有机相中对黄芩素与汉黄芩素的识别能力,以及流速、柱温对保留因子与分离因子的影响。结果:模板分子与功能单体之间的比例以1∶6为最佳,得到的分子印迹整体柱对模板分子具有特异的识别能力,黄芩素和其结构类似物汉黄芩素达到较好的分离。结论:合成的印迹整体柱对模板分子具有很强的亲和力和良好的识别能力,可以用做黄芩素的分离材料。; 杨清清李娟狄斌苏梦翔严方; 关键词：分子印迹整体柱黄芩素汉黄芩素原位聚合法

HPLC测定盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊的含量及有关物质检查被引量：4: 2008年; 目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至6.2)-乙腈-甲醇(1∶1∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为236nm。结果:盐酸地尔硫(艹卓)的线性范围为10.19～203.8μg·mL^(-1),r=0.9999;平均回收率(n=9)为99.8%;重复性 RSD 为0.44%。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可用于盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸胶囊的含量测定和有关物质检查。; 狄斌苏梦翔杨清清梁东林朱家壁; 关键词：高效液相色谱法

全选清除导出

共1页<1>

杨清清