杨翊韬
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 手性金属配合物圆二色谱的理论解析
- 圆二色谱(CD)作为一种电子吸收谱，在确定手性分子绝对构型、优势构象和跃迁性质等方面，具有其它光谱无法替代的优势。因此，近年来CD光谱在配位化学、药物化学和非对称催化等与手性有关的领域中得到了广泛应用。理论上，CD谱中不...
- 杨翊韬
- 关键词：圆二色谱手性金属配合物密度泛函分子轨道
- 文献传递
- 手性配合物[M(bipy)_3]^(2+)(M=Fe,Ru,Os)圆二色谱的理论解析被引量：5
- 2010年
- 应用密度泛函理论,在DFT/B3LYP/LanL2DZ水平上优化了铁族配合物[M(bipy)3]2+(M=Fe,Ru,Os;bipy=2,2′-联吡啶)在溶液中的基态几何结构,并用TDDFT/B3LYP方法和相同的基组计算了该类配合物的激发能、旋转强度和振子强度,绘制了相应的圆二色谱.计算的谱带位置虽有一定的红移或蓝移,但各谱带的带形和符号均与实验谱吻合.对跃迁性质的分析表明,三个配合物在长波区,除[Fe(bipy)3]2+的第一个谱带是以d-d跃迁为主外,其他谱带均是荷移跃迁为主.短波区的两个强带则是以π-π*跃迁为主的激子耦合带:对于铁配合物,TDDFT可以正确预言其正负带的强度比,但对钌和锇配合物而言,由于对激子跃迁中荷移成份的贡献估计不足,计算的比值偏小.这一结论为进一步改进有关的计算模型指明了方向.
- 杨翊韬王越奎王炎王炎贾杰苏晓玲
- 关键词：圆二色谱
- [M（acac）3]（M=Co,Rh,Ir）CD谱的理论分析
- 乙酰丙酮类配合物作为一种典型的由非手性配体形成的手性螯合物,其绝对构型通常是用类比法并辅以激子手性方法确定的。近二十年来,随着计算机速度的提高和含时密度泛函理论（TDDFT）的完善,通过直接将理论计算的圆二色（CD）光谱...
- 王越奎王炎杨翊韬
- 关键词：TDDFTCD光谱
- 文献传递
