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杨莉

作品数:81 被引量:353H指数:11
供职机构:沈阳药科大学工商管理学院更多>>
发文基金:国家社会科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省社会科学规划基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 10篇经济管理
  • 4篇政治法律
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇药品
  • 11篇医药
  • 7篇药品安全
  • 7篇药物
  • 6篇医药产业
  • 6篇中药
  • 4篇新药
  • 4篇药品安全监管
  • 4篇用药
  • 4篇知识产权
  • 4篇技术创新
  • 3篇内酯
  • 3篇罕用药
  • 2篇药师
  • 2篇药物制度
  • 2篇医药发展
  • 2篇银杏总内酯
  • 2篇硬化症
  • 2篇制剂
  • 2篇神经保护

机构

  • 61篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇辽宁科技学院
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇沈阳医学院奉...

作者

  • 61篇杨莉
  • 17篇李野
  • 17篇陈玉文
  • 12篇连桂玉
  • 10篇孟令全
  • 8篇黄哲
  • 5篇游松
  • 4篇岳晨妍
  • 4篇田丽娟
  • 3篇周顺华
  • 3篇贾娴
  • 3篇关宏
  • 2篇王基信
  • 2篇郭军
  • 2篇杨舒杰
  • 2篇林琳
  • 2篇杨悦
  • 2篇王旭
  • 2篇张予阳
  • 2篇赵健

传媒

  • 15篇中国药房
  • 8篇中国药业
  • 6篇2010年中...
  • 3篇中国药事
  • 3篇科技管理研究
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 2篇中草药
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇人民法治
  • 1篇高等药学教育...
  • 1篇2012年中...
  • 1篇2013年中...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 8篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 9篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对我国企业实行环境经营策略的思考被引量:3
2010年
环境经营这个概念基本上是围绕怎样去认识、解决那些环境问题等提出的一类崭新的概念。在企业看来,环境经营贯穿于企业整个经营活动的整个过程,并且把自然环境保护作为企业经营的内容。文章阐述了环境经营的必要性,介绍了环境经营的基本原理,分析了我国企业面临的环境经营问题,进而提出我国企业实行环境经营的建议。
连桂玉陈玉文黄哲孟令全杨莉
关键词:环境经营绿色壁垒环境保护
药品专利保护与专利强制许可
2018年
通过保护知识产权来促进技术创新与进步是专利制度的重要作用机制之一。在极为特殊的情况下,为保障公共健康的需要,可以通过国家强制力,不经过药品专利权人同意,许可第三人使用药品专利技术,从而平衡专利权保护与保障公共健康的需要。
杨莉杨悦
关键词:药品专利保护专利强制许可保护知识产权公共健康国家强制力专利权保护
具有神经保护作用的银杏总内酯组合物
本发明涉及从银杏叶中提取分离得到的含有活性化合物银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的银杏总内酯组合物。本组合物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的含量之和大于80%。该组合物适用于制成各种单方药物制剂,可制成缓释或...
游松郭军杨莉贾娴张予阳
文献传递
国家基本药物制度在非基层医疗机构实施的效果及影响调查分析
目的:探讨中国基本药物制度在非基层医疗机构中实施的难点及解决方法。方法:采用问卷调查和文献分析相结合的综合研究方法。结果:非基层医疗机构在基本药物制度的实施上存在财政补贴不到位、患者和医师对基本药物认知度不够、对基本药物...
杨莉陈玉文王基信
关键词:基本药物制度问卷调查
我国药品安全社会共治的基本模式、核心机制及实践路径研究被引量:8
2021年
目的探讨我国药品安全社会共治的基本模式、核心机制及实施路径。方法在对药品安全社会共治基本内涵进行分析的基础上,结合社会共治的相关理论和国内外实践经验对我国药品安全社会共治的基本模式、核心机制和实践路径进行研究。结果我国药品安全社会共治的基本模式为公私合作伙伴模式,核心机制为预防-免疫-治疗三级协同机制。结论我国应该从明确主体责任、构建相互监督网络、协调各方利益、完善保障体系四条路径全面推进药品安全社会共治的实施。
杨莉吴迪
关键词:药品安全
GMP后时代我国医药企业如何保持竞争优势被引量:7
2004年
GMP认证给我国整体制药行业带来了契机,也使我国药企面临产品同质化、资金压力、生产成本上升等竞争环境的变化。要想在GMP后时代保持竞争优势,必须重视五点:以发展的眼光看待GMP认证;缓解资金压力;找准市场定位,减少产品同质化,提高企业竞争力;积极开拓海外市场,规避国内价格大战;人才是关键。
杨莉李野周顺华
关键词:竞争优势产品同质化GMP认证临产
论处方药向非处方药的成功转换被引量:2
2005年
目的 :为处方药成功转换为非处方药提供思路。方法 :介绍各国处方药向非处方药转换的典型案例 ,分析其成功和失败的原因。结果与结论 :推荐处方药向非处方药成功转换的策略 ;处方药向非处方药转换后的前景取决于一系列因素的未来发展趋势。
杨莉李野赵健
关键词:处方药非处方药
FDA药品安全监管的PPP机制研究及启示被引量:4
2017年
目的:为构建和完善我国药品安全监管公共部门和私人部门的合作伙伴关系,实现资源共享、优势互补、风险共担、利益分享,为公众提供更佳的公共产品和服务的公私合作伙伴机制(public-privatepartnership,PPP)提供建议。方法:运用文献综述法,首先对PPP机制的运行原理以及在药品安全监管中的作用进行理论分析,再对FDA药品安全监管PPP机制的运行模式及实践进行深入研究并得出启示,最后提出完善和构建我国药品安全监管PPP机制的对策与建议。结果:PPP机制在FDA药品安全监管中的应用收到了良好效果,减缓了药品监管部门的资金压力、构建了多种力量参与的药品安全监管网络、推进了医药管理制度改革。结论:我国应该借鉴FDA药品安全监管PPP机制的成功经验,既需要政府部门的有力支持,还要健全法律法规制度,要保证过程的透明和结果公开。
杨莉张禧林
关键词:药品安全监管管理
美国抗肿瘤药加速批准程序运行效果分析及对我国的启示
2024年
本文以截至2023年3月1日美国所有通过加速批准程序上市的抗肿瘤药为研究样本,将其分为已转常规、验证中和已撤回3种情况,对美国加速批准程序的运行效果进行分析。结果显示美国加速批准程序的运行具有完整性、灵活性和科学性3个特点,并从完善我国附条件批准法律法规的相关内容、构建更加全面的附条件批准程序技术指导原则体系、提高我国附条件批准程序的灵活性、加强我国附条件批准程序的证据体系建设、鼓励开展随机对照试验和优化我国抗肿瘤药物附条件批准转常规批准的路径6个方面对我国附条件批准程序的完善提出建议。
张烁金思羽杨莉
关键词:抗肿瘤药
协整回归模型用于医药创新投入与经济发展关系研究被引量:3
2014年
目的研究医药创新投入与经济发展的关系,为医药产业的发展提供建议或对策。方法通过协整回归等计量经济学方法进行实证分析。结果与结论辽宁省医药创新投入与经济发展存在长期的均衡关系,并且其经济发展是医药创新投入的格兰杰因果关系,在调整医药产业布局时,应重点考虑经济发达地区的医药产业聚集问题。
傅书勇孙淑军杨莉
关键词:经济发展
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