公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

^(125)I标记三链形成寡核苷酸对肝癌细胞生长的抑制作用被引量：1: 2007年; 目的探讨^(125)I 标记的三链形成寡核苷酸(TFO)对肝癌细胞的抑制作用,为 HBV 相关肝细胞癌(HCC)的基因治疗提供实验依据。方法合成能与 HBV 前 S 基因特异结合的 TFO,并以^(125)I标记(^(125)I-TFO);分^(125)I-TFO、等量 TFO、相同活度^(125)I 和空白对照4组与 HepG2.2.15细胞共同培养,通过 ELISA 法检测培养前后各组细胞上清中乙型肝炎 e 抗原(HBeAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)含量的变化,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞存活率。结果 ^(125)I-TFO 标记率>93%,稳定性较好,37%放置12 h 放化纯90.8%,48 h 81.1%,72 h 73.2%;^(125)I-TFO 组在转染48 h 对HepG2.2.15细胞合成 HBeAg 及 HBsAg 的抑制作用最强,对 HBeAg 和 HBsAg 表达的抑制率(74.5%和45.2%)及细胞杀伤率[72 h 细胞增殖抑制率为(31.6±2.5)%]高于其他实验组(P<0.01)。结论 ^(125)I-TFO 可以抑制 HBV 抗原表达,杀伤肝癌细胞,为制备抗 HBV、抗 HCC 的放射性基因治疗药物提供依据。; 吕中伟侯敏何俊民蔡海东袁雪宇杨越华袁世栋; 关键词：肝细胞瘤寡核苷酸类碘放射性同位素同位素标记

消化道肿瘤患者血清甲状腺激素水平的变化及临床意义被引量：3: 2007年; 目的:探讨消化道肿瘤患者血清甲状腺激素谱的变化。方法:应用放射免疫分析(RIA)检测33例消化道肿瘤患者的血清T3、FT3、T4、FT4和TSH,并与健康人群(对照组)40例作对照。结果:恶性消化道肿瘤患者血清T3、FT3值均明显降低,与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01);T4和FT4值轻度降低,但与对照组无显著性差异(P>0.05),TSH值无明显变化(P>0.05)。晚期恶性肿瘤患者与早期相比,T3、FT3、T4、FT4值均明显降低(P<0.01),TSH轻度降低,但差异不显著(P>0.05)。结论:监测消化道肿瘤患者血清甲状腺激素谱改变对判断疾病的严重程度及预后估计有积极意义。; 滕宏飞吕中伟蒋逊曹传武侯敏杨越华袁世栋; 关键词：消化道肿瘤甲状腺激素放射免疫分析

^(125)I标记三螺旋形成寡核苷酸及其对肝癌细胞杀伤力研究被引量：1: 2006年; 目的探讨三链形成寡核苷酸(TFO)的125I标记方法及其对肝癌细胞的抑制作用。方法合成一段能与HBV前S基因特异结合的TFO,并用125I标记;以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分125I-TFO、等量TFO、相同活度125I、空白对照四组分别转染细胞,以MTT比色试验检测各组细胞存活率。结果①125I-TFO的标记率为93%,放化纯为99%,比活度129.6 kBq/ug,体外稳定。②125I-TFO组的细胞杀伤率高于其它组(P<0.05),最高抑制率为35.2%。结论Iodogen法标记连接酪胺的寡核苷酸的方法简便、标记率和放化纯高,标记产物生物活性损失小,体外稳定性好;标记化合物有效抑制了肝癌细胞生长。; 侯敏吕中伟何俊民蔡海东袁雪宇杨越华袁世栋; 关键词：三链形成寡核苷酸 HEPG2.2.15 细胞 ^125I

125I标记的三链形成寡核苷酸对肝癌细胞HepG2．2．15生长抑制作用的实验研究: 目的在以往研究的基础上,我们试图以125I标记与HBV前S基因的启动子区域特异结合的三链形成寡核苷酸(TFO),并将标记化合物导入表达HBV-DNA的肝癌细胞 HepG2．2．15,利用TFO与HBV基因特异结合形成三链...; 侯敏吕中伟何俊民蔡海东袁雪宇杨越华袁世栋; 关键词：三链形成寡核苷酸; 文献传递

以jetPEI-RGD为载体的^(125)I-(α_v)ASODN投递对人肝癌细胞侵袭力的影响被引量：1: 2010年; 目的:探讨以jetPEI-RGD为转染载体的125I-(αV)ASODN投递在体外对HepG2细胞侵袭力的影响。方法:125I标记整合素αV亚基的ASODN,以聚乙烯亚胺衍生物jetPEI-RGD为载体,通过受体介导的转染方式进入HepG2细胞,利用Boyden小室侵袭模型评估复合物对HepG2细胞侵袭力的影响,并计算实验组和各对照组的抑制率。结果:jetPEI-RGD/125I-(αV)ASODN组、jetPEI-RGD/(αV)ASODN组、jetPEI-RGD组、125I-(αV)ASODN组、(αV)ASODN组和Na125I组的抑制率分别为(52.60±4.11)%、(39.73±3.40)%、(30.05±5.19)%、(14.14±2.94)%、(12.79±2.68)%和(0.91±2.91)%,相对于其他各实验对照组,jetPEI-RGD/125I-(αV)ASODN组减低了HepG2细胞的侵袭能力(P<0.01)。结论:以jetPEI-RGD为载体投递125I-(αv)ASODN能有效抑制HepG2细胞的侵袭力。; 蔡海东谯娱袁雪宇余飞杨越华袁世栋孙明吕中伟; 关键词：肝肿瘤 ASODN 细胞侵袭

PEI-RGD/^(125)I-(α_V) ASODN的制备及其对肝癌HepG2细胞侵袭力的抑制: 2009年; 目的:探讨以PEI-RGD(polyethyleneimine-Arg-Gly-Asp)为转染载体的125I-(αV)ASODN投递在体外对HepG2肝癌细胞侵袭力的影响。方法:125I标记整合素αV亚基的ASODN,以聚乙烯亚胺衍生物PEI-RGD为载体制备PEI-RGD/125I-(αV)ASODN复合物,通过受体介导方式转染进入HepG2细胞,利用Boyden小室侵袭模型检测复合物对HepG2细胞侵袭力的影响。结果:(1)125I-(αV)ASODN的标记率为(73.78±4.09)%,放化纯度为(96.68±1.38)%,37℃放置48 h后的放化纯度仍>90%,表明其稳定性良好;(2)HepG2细胞对PEI-RGD/125I-(αV)ASODN的摄取于4μl/2μg时达到峰值[(12.77±0.85)%],之后明显降低,故选择2μl/1μg作为PEI-RGD/125I-(αV)ASODN对HepG2细胞的作用剂量;(3)相对于其他实验组和对照组,PEI-RGD/125I-(αV)ASODN组显著降低了HepG2细胞的侵袭能力(P<0.01)。结论:以PEI-RGD为载体投递125I-(α)ASODN能有效抑制HepG2细胞的侵袭力。; 蔡海东谯娱袁雪宇杨越华袁世栋孙明吕中伟; 关键词：ASODN

血浆脑钠素、内皮素测定在慢性肺心病患者中的应用被引量：29: 2007年; 目的探讨慢性肺心病患者血浆脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)、内皮素(endothelin,ET)的测定及其意义。方法对80例肺心病患者及30例正常受试者采用放射免疫分析法测定血浆BNP、ET,同时应用超声检测收缩期三尖瓣返流压力阶差(the tricuspid valve regurgitation pressure gradientbiggest,TRPG)估测肺动脉压(pulmonary artery pressure,PAP)。结果肺心病患者血浆BNP、ET均显著高于正常对照组(P<0.01);肺动脉压力重度升高时,BNP水平高于轻、中度升高组,组间存在着显著性差异(P<0.01);且肺心病患者BNP和ET间呈正相关(P<0.01)。结论血浆BNP和ET共同参与了肺心病的病理生理过程,它们用于肺心病患者的检测具有重要的临床应用价值。; 彭爱梅殷少军杨越华; 关键词：肺心病脑钠素内皮素超声波检测

全选清除导出

共1页<1>

杨越华