杨金荣
- 作品数：81 被引量：178H指数：7
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市21世纪青年科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠PCNA与b-FGF的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨罗达灵通胶囊对PCNA(增殖细胞核抗原,proliferating cell nuclear antigen)与b-FGF(碱性成纤维细胞生长因子,base fibroblast growth factor)在前列腺增生大鼠中表达的影响及其相关性。方法采用去势大鼠注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型,采用灌胃的方式给予大鼠罗达灵通胶囊高、低剂量及等体积去离子水,连续15 d后处死,观察前列腺组织形态,并通过免疫组化的方法检测PCNA和b-FGF的表达情况,进行相关性分析。结果罗达灵通胶囊对大鼠的b-FGF表达水平与PCNA指数有影响,且两者之间存在相关性(r=0.878 1,P<0.005)。结论b-FGF和PCNA在前列腺增生的过程中均有一定作用。
- 吕菁菁房志仲李晓华杨金荣孙锐孟令新
- 关键词：PCNAB-FGF前列腺增生
- 凝结芽胞杆菌对大鼠降糖作用的实验研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :考察凝结芽胞杆菌 (简称 TQ33)对糖尿病大鼠病理模型的降血糖作用及糖耐量的影响。方法 :以四氧嘧啶制备糖尿病大鼠病理模型后 ,灌服 TQ33口服液 ,以氧化酶法测定大鼠血清中血糖含量。结果 :TQ33对正常大鼠的空腹血糖基本无影响 ,对糖耐量的 Cmax有明显的降低作用 ,并促进血糖水平迅速恢复 ;TQ33可降低实验性糖尿病大鼠的血糖水平 ,对糖耐量的 Cmax有明显的降低作用 ,使糖耐量减低现象好转。结论 :TQ33对由于四氧嘧啶造成的糖尿病大鼠模型有一定的治疗作用。
- 房志仲杨金荣李璐朱学慧严海泓
- 关键词：血糖四氧嘧啶降糖作用
- 芪连消渴胶囊对正常大鼠血糖及24h代谢的影响
- 2006年
- 目的:考察芪连消渴胶囊对正常大鼠血糖及24 h代谢的影响,验证其临床使用时的安全性。方法:以葡萄糖氧化酶法测定芪连消渴胶囊和优降糖对正常大鼠血糖的影响;以代谢笼方法观察芪连消渴胶囊(3个剂量组)和优降糖组对正常大鼠饮水量、排尿量、进食量及排便量影响。结果:芪连胶囊的低(0.2 g/kg),中(0.4 g/kg),高(0.8 g/kg)3个给药剂量组对大鼠血糖均无影响(P>0.05),而优降糖给药组大鼠血糖明显下降,与空白对照组有高度显著性差异(P<0.01);芪连消渴胶囊(3个剂量组)和优降糖组对正常大鼠饮水量、排尿量、进食量及排便量均无影响。结论:研究表明芪连胶囊对正常大鼠血糖及24 h代谢没有影响。
- 房志仲李晓华刘群杨金荣
- 关键词：血糖葡萄糖氧化酶法代谢
- 精氨酸布洛芬口腔崩解片及其制备方法
- 本发明涉及解热、镇痛药精氨酸布洛芬口腔崩解片及其制备方法。本发明的精氨酸布洛芬口腔崩解片，由活性成分精氨酸布洛芬和适当的药用辅料组成。其重量百分比为精氨酸布洛芬20％－60％、辅料40％－80％。辅料包括：稀释剂(填充剂...
- 王润玲杨金荣张庆伟
- 文献传递
- 白桦脂醇、白桦脂酸的新用途
- 本发明公开了一种白桦脂醇、白桦脂酸镇静催眠和抗抑郁的新用途。试验证明，白桦脂醇、白桦脂酸镇静催眠和抗抑郁药效显著。见效快、安全性好、无毒副作用、无成瘾性、适合长期使用。可为预防和治疗失眠症、抑郁症提供了一种新的药物来源。
- 乔卫段宏泉孙燕孟飞杨金荣
- 文献传递
- 盐酸多虑平溶液体外透皮扩散实验被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究盐酸多虑平在不同扩散膜上的透皮扩散情况以及透皮扩散促进剂氮酮 (azone)对其扩散的影响。方法 :使用流通扩散池模型 ,分别以蛇蜕和小鼠皮为扩散膜 ,研究 5 %的盐酸多虑平在加入 azone和不加 azone的情况下的透皮扩散强度。结果 :不加 azone的经皮穿透系数鼠皮是蛇蜕的 8倍 ,azone对蛇蜕的穿透系数可提高 1.7倍。对鼠皮仅增加 0 .3倍。结论 :盐酸多虑平经鼠皮的穿透系数明显高于蛇蜕 (P <0 .0 1) 。
- 吴俊杰杨金荣张媛刘屏
- 关键词：透皮扩散蛇蜕鼠皮氮酮
- 解热抗炎号口服液质量控制方法的研究
- 2000年
- 目的 :利用 TL C和 HPL C对解热抗炎 号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法 :用 TL C法对成分大黄素和薄荷进行定性分析 ,以 HPL C法在 ODS- C1 8柱上以甲醇 - 0 .1%高氯酸 (2 0∶ 80 )为流动相测定其含量。结果 :大黄素回收率为 96 .89% (RSD =0 .96 % ) ,检测范围为 0 .0 5～ 0 .8μg/ m L ,r=0 .9995 ,可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。
- 房志仲杨金荣王学丰李璐张庆伟刘茂军
- 关键词：大黄素薄荷TLCHPLC
- 盐酸利多卡因膜剂的试制被引量：7
- 2004年
- 目的 :优化盐酸利多卡因口腔膜剂的处方工艺 ,达到速释的目的。方法 :通过正交设计优化盐酸利多卡因膜剂的制备工艺 ,以紫外分光光度法测定样品含量 ,采用改良的释放度测定第三法测定膜剂体外释放度。结果 :3批样品外观符合要求 ,平均含量为39.02 % ,6min释放百分率为85 % ;测定方法的回收率为 (100.68±0.39) %,精密度RSD为0.47%。结论 :样品外观良好 ,含量均匀 ,释放迅速 ,符合要求。该测定方法简便 ,准确可靠。
- 房志仲杨金荣鲍晓芳庄连彬
- 关键词：口腔膜剂盐酸利多卡因局部麻醉药释放度
- 正交设计法优选维生素D_3-β环糊精的包合工艺被引量：5
- 2000年
- 目的 :研究维生素D3- β环糊精 (VD3- β-CD)包合物的一种良好的制备方法 ,以提高包合物收率和药物利用率。方法 :采用共沉淀法于60℃高速搅拌 (10000rpm )制备VD3- β-CD包合物 ,选用正交设计法对摩尔比、包合时间及溶剂进行优选。结果 :经方差分析 ,得出最佳制备方法A1B2C1,即 :摩尔比为1∶1 ,包合时间20min ,溶剂为60 %乙醇。结论 :采用最优条件制备的VD3-β-CD包合物收率和药物利用率均较高 。
- 朱学慧杨金荣房志仲
- 关键词：维生素D3Β环糊精包合物正交设计法共沉淀法
- 克拉霉素片剂与胶囊剂的溶出度考察被引量：2
- 2003年
- 目的 :比较不同厂家生产的克拉霉素制剂的体外溶出度。方法 :根据《中国药典》2 0 0 0年版 ,采用转篮法和桨法测定克拉霉素制剂的溶出度。结果 :克拉霉素在 483nm处有最大吸收 ,在 5～ 3 0mg·L-1浓度范围内 ,Y =0 0 2 0 9X + 0 0 0 11,r =0 9999;0 5h溶出率超过 80 % ,符合药典规定。对T50 ,Td数值进行比较并进行方差分析 ,A厂产品批间存在高度显著性差异(P <0 0 1) ,B厂产品批间无显著性差异 (P >0 0 5 )。采用浆法比较T50 ,Td值 ,A厂小于B厂 ,对克拉霉素片采用不同溶出方法 (桨法和转篮法 ) ,比较T50 、Td值 ,桨法好于转篮法 (P <0 0 1)。结论 :采用同一种溶出方法比较 ,片剂的溶出好于胶囊剂 ;A厂产品做溶出度实验 ,采用桨法的溶出效果比转篮法好。
- 王春革穆殿平房志仲杨金荣刘哲
- 关键词：胶囊剂溶出度大环内酯类
