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儿童肝脏错构瘤的临床病理特点被引量：10: 1997年; 儿童肝脏错构瘤的临床病理特点１林华１奚政君２余世耀肝脏错构瘤是一种少见的肝脏先天性肿瘤样畸形。我院自１９８５年８月～１９９５年６月先后收治４例，现报道如下。１临床资料１．１一般资料本文４例，男２例，女２例，平均年龄１１个月（８天～１４个月）。１例新生...; 林华奚政君余世耀; 关键词：错构瘤儿童肝肿瘤病理

细胞角蛋白19基因诊断淋巴结微转移癌灶的意义被引量：11: 1999年; 目的研究淋巴结转移情况以判断肿瘤预后，指导综合治疗。方法应用细胞角蛋白19（cyto－keratin19，CK19）RT－PCR方法对上皮性肿瘤及淋巴结进行CK19mRNA检测。结果5例正常淋巴结无CK19mRNA表达；15例乳腺癌、10例胃癌、11例大肠癌均表达CK19mRNA；82个淋巴结中，组织学检查11个有肿瘤转移，其CK19RT－PCR也为阳性，其余71个无肿瘤浸润淋巴结，经CK19RT－PCR发现16个表达CK19mRNA。结论CK19RT－PCR方法提高了淋巴结转移的检出率，在上皮性肿瘤患者的其它部位（外周血、骨髓）微转移癌灶的检测中有推广应用价值。; 张琴张一楚钱惠琴顾学范林华; 关键词：肿瘤转移淋巴结微转移癌灶基因诊断 CK19

儿童组织细胞增生症X颅骨病变的影象学诊断被引量：2: 1997年; 分析儿童组织细胞增生症X颅骨病变的影像学表现和特点，并结合病理阐述其在临床诊断中的价值。材料和方法：回顾性分析经病理证实的儿童组织细胞增生症X伴颅骨破坏者21例，其中男性16例，女性5例。年龄从8个月～9岁，平均3．8岁。除X线平片外，13例还进行了CT扫描，其中单纯平扫5例，平扫＋增强8例。结果：21例颅骨破坏中，颅顶部破坏20例，占95％；颅底部9例，占42．9％；眼眶7例，占33．3％；面颅骨3例，占143％。结论：本症颅骨病变在X线影像学上有较特殊的表现，是临床诊断和鉴别诊断的重要手段，有时甚至可起到决定性的作用，并能有助于观察疗效，了解有无复发等。; 王秋艳李玉华朱杰明林华; 关键词：影像学诊断儿童颅内病变

小儿异位神经母细胞瘤2例被引量：1: 1997年; 小儿异位神经母细胞瘤２例林华奚政君△葛菁芳例１：患儿女，９岁。发热咳嗽胸闷４天入院。体检：心音低钝，肝右肋下１ｃｍ，余无异常。实验室检查正常。ＣＴ示心包肿瘤。Ｂ超示纵隔内实质性肿块伴钙化。临床诊断：前纵隔肿瘤。行手术切除。病理检查巨检：肿物１５ｃｍ×...; 林华奚政君葛菁芳; 关键词：纵隔肿瘤儿童神经母细胞瘤

逆转录-聚合酶链反应检测乳腺癌腋淋巴结微转移的研究被引量：9: 1998年; 目的探讨乳腺癌患者淋巴结内癌微转移灶的临床意义。方法采用逆转录－聚合酶链反应技术，扩增细胞骨架角蛋白１９（ＣＫ１９），对１５例乳腺癌患者的癌组织及其６１个腋窝淋巴结进行检测。结果１５例患者乳腺癌组织均有ＣＫ１９ｍＲＮＡ表达，５个正常淋巴结均无表达。６１个淋巴结同时进行逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）及组织学检查，７个淋巴结病理证实有转移，其ＣＫ１９ｍＲＮＡ亦都表达阳性；病理未发现转移的５４个淋巴结中有１２个ＣＫ１９ｍＲＮＡ表达阳性。结论ＣＫ１９ＲＴ－ＰＣＲ方法检测乳腺癌腋淋巴结癌微转移比组织学检查敏感（χ２检验，Ｐ＜０．０１），特别在筛选组织学检查淋巴结阴性而具有高度复发危险性的患者具有实用价值。; 张琴张一楚顾学范张眉林华钱惠琴; 关键词：乳腺癌淋巴结转移聚合酶链反应逆转录

CK19 mRNA测定在乳腺癌腋淋巴结微转移诊断中的应用: 1998年; 研究敏感的方法检测乳腺癌腋窝淋巴结微转移。方法:对15例乳腺癌者的61个腋淋巴结和5个正常对照淋巴结同时进行HE染色组织学检查和CKl9逆转录-聚合酶链式反应(CK19RT-PCR)检测。结果:15例乳腺癌组织均有CK19mRNA表达,而5个正常淋巴结中均末见表达。61个腋窝淋巴结中7个组织学检查证实转移,其CK19mRNA亦表达阳性。组织学检测无转移的54个淋巴结中有12个CK19RT-PCR表达阳性,42个阴性;提示该12个淋巴结存在微转移只能用CK19RT-PCR方法检测出。经统计学分析,CK19RT-PCR与组织学检查二者有显著差异(X^2检验,P<0.01)。结论:CK19表达于恶性乳腺细胞,正常淋巴细胞无表达,CK19能作为组织特异基因进行RT-PCR扩增以检测乳腺癌腋淋巴结微转移。CK19 RT-PCR方法比组织学方法更敏感,特别对在筛选组织学检查淋巴结阴性而具有高度复发危险性的病人将有实用价值。; 张琴张一楚钱惠琴顾学范张眉林华; 关键词：CK19 乳腺癌 RT-PCR

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林华