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林洋洋

作品数:34 被引量:237H指数:8
供职机构:东莞市妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省东莞市科技计划项目东莞市医疗卫生科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇中文期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 13篇胎儿
  • 13篇产前
  • 9篇产前诊断
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 6篇早孕
  • 6篇超声
  • 5篇孕期
  • 5篇早孕期
  • 5篇染色体异常
  • 4篇地中海贫血
  • 4篇整倍体
  • 4篇妊娠
  • 4篇贫血
  • 4篇基因
  • 4篇非整倍体
  • 4篇倍体
  • 3篇胎儿染色体
  • 3篇基因检测
  • 2篇绒毛

机构

  • 34篇东莞市妇幼保...
  • 3篇广东医学院
  • 2篇中山大学
  • 2篇广东医科大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广州市妇女儿...
  • 1篇攀枝花市中心...

作者

  • 34篇林洋洋
  • 16篇徐婉芳
  • 14篇刘彦慧
  • 8篇娄季武
  • 7篇叶菀华
  • 7篇何怡
  • 7篇李巧仪
  • 7篇谢润桂
  • 6篇曾秀梅
  • 6篇隗伏冰
  • 4篇郭红梅
  • 3篇刘雨汇
  • 3篇赵颖
  • 3篇区晓贤
  • 2篇张晓燕
  • 2篇叶苑华
  • 2篇陈秋妍
  • 2篇王坤
  • 2篇李玉娟
  • 1篇叶立新

传媒

  • 6篇中国优生与遗...
  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇广东医学院学...
  • 2篇医学影像学杂...
  • 2篇中国医药指南
  • 2篇中外医学研究
  • 2篇中国医药科学
  • 1篇当代医学
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇临床医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇实用中西医结...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中外医疗
  • 1篇影像科学与光...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 8篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胎膜早破者妊娠结局观察与探讨被引量:1
2013年
目的对胎膜早破资料进行观察分析,探讨胎膜早破发生原因及对母婴的影响。方法收集60例胎膜早破患者的临床资料,对易发因素进行统计分析,对比与普通产妇在分娩方式、母婴并发症等方面的差异。结果胎膜早破易发因素最高者为阴道炎或宫颈炎(16例,26.67%);胎膜早破组自然阴道分娩率远低于对照组,剖宫产率明显高于对照组,发生早产、胎儿窘迫、出生后新生儿窒息、产后出血、产褥感染率均高于对照组,差异明显。结论胎膜早破存在多种易发因素,会引起多种母婴并发症,危及母婴安全,因此,孕妇应避免易感因素侵袭,进行早期预防,减少胎膜早破的发生。
区晓贤林洋洋刘雨汇
关键词:胎膜早破
21-三体综合征胎儿产前超声诊断价值(附152例分析)被引量:13
2018年
目的通过对152例21-三体综合征胎儿产前超声征像分析,探讨超声诊断胎儿21-三体综合征的临床价值。方法回顾性分析152例经本院产前诊断中心确诊的21-三体综合征胎儿,分析其不同孕期及不同级别产前超声特点。结果本文早孕超声筛查49例,超声异常45例(91.84%,45/49),主要征像是颈项透明层增厚35例(71.43%,35/49),鼻骨发育异常28例(57.14%,28/49);中孕胎儿畸形筛查61例(包括15例同时接受早、中孕两次筛查),超声异常47例(77.05%,47/61),主要征像包括鼻骨发育异常21例(34.43%,21/61),颈项软组织厚度增厚20例(32.79%,20/61),左心室强光斑18例(29.51%,18/61),小指第二指节发育不良12例(19.67%,12/61),股骨及肱骨短小11例(18.03%,11/61),上述超声软指标可合并以下结构畸形,包括心脏畸形8例(13.11%,8/61),十二指肠梗阻4例(6.56%,6/61),颈部淋巴水囊瘤1例(1.64%,1/61)。Ⅰ级一般产前超声检查57例,超声异常6例(10.53%,6/57)。早孕筛查组超声阳性率与中孕筛查组差别有统计学意义,P<0.05,早孕筛查组、中孕筛查组超声阳性率分别与Ⅰ级一般超声组比较,差别有统计学意义,P<0.001。结论 21-三体综合征产前超声表现以发现多发软指标为主,部分病例可合并结构畸形,规范化产前超声筛查可提高21-三体胎儿诊断率,降低21-三体出生率。
吴斯瑶陈秋妍谢润桂林洋洋郭红梅徐秋红朱荷香
关键词:21-三体综合征超声诊断
胎儿非整倍体产前无创基因检测的临床应用被引量:4
2014年
目的了解胎儿非整倍体产前无创基因检测在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的应用价值。方法收集我院接受胎儿非整倍体产前无创基因检测的孕妇1 100例,分为唐氏高风险组(包括临界风险)、高龄组和其他原因组,所有孕妇均知情选择进行无创基因检测,并对阳性者应用羊水穿刺等介入性产前诊断方法确诊。结果 1 100例均成功进行胎儿非整倍体产前无创基因检测,阳性10例,阳性病例均进行羊膜腔穿刺及核型分析,其中5例21三体中4例染色体核型为47,XN,+21,另1例染色体核型正常继续妊娠;2例18三体中1例染色体核型为47,XN,+18,1例染色体核型为46,XN,del(18)(q22);3例47,XXX为羊水穿刺证实。基因检测阴性者1 090例,成功随访1 084例,未发现新生儿染色体异常。结论对高风险孕妇进行产前无创基因检测,可降低侵入性产前诊断的风险,提高检出率,值得临床推广。
何怡余勋赵颖刘彦慧徐婉芳林洋洋
关键词:唐氏综合症无创产前诊断非整倍体基因检测
中西医结合配合心理干预治疗妊娠剧吐的效果观察被引量:9
2015年
目的:探讨分析中西医结合配合心理干预治疗妊娠剧吐的临床疗效。方法:选取2013年6月~2014年6月我院收治的妊娠剧吐患者94例,随机分为两组,治疗组47例,应用中西医结合治疗;对照组47例,应用中西医结合配合心理干预治疗。治疗后比较两组疗效。结果:治疗后治疗组总有效率为91.49%,高于对照组的72.34%;治疗组的血清胃动素值高于对照组,1个月内复发率低于对照组,均具有显著性差异(P〈0.05)。结论:中西医结合配合心理干预治疗妊娠剧吐的临床疗效显著,具有推广价值。
吴巧贤林洋洋
关键词:妊娠剧吐心理干预中西医结合疗法
超声诊断胎儿侧脑室扩张的临床预后研究被引量:2
2015年
目的:观察和研究超声诊断胎儿侧脑室扩张的临床预后与意义。方法于2010年7月~2013年9月在本院随机抽取156例侧脑室扩张患者,分为临界扩张组116例(侧脑室扩张8~10mm)、轻度扩张组34例(11~15mm)、重度扩张组6例(>15mm,重度扩张组孕妇自动引产终止妊娠),由专人负责对临界扩张组和轻度扩张组孕妇给予超声动态监测以观察胎儿侧脑室大小(缩小、稳定、进展)、注意胎儿及异常状况,直至分娩;同时记录相关数据加以分析与研究。结果临界扩张组缩小55例(47.41%),高于轻度扩张组,进展1例(0.86%)低于轻度扩张组,差异有统计学意义(P<0.05);临界扩张组引产率5.17%以及新生儿异常率9.48%、合并畸形率3.45%,均低于轻度扩张组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声诊断胎儿侧脑室扩张及评价预后效果显著,值得推广。
叶菀华徐婉芳林洋洋
关键词:超声胎儿侧脑室
Array-CGH联合NIPT进行染色体微缺失和重复产前检测的应用价值被引量:3
2015年
目的探讨无创产前检测技术(noninvasive prenatal testing,NIPT)联合基于微阵列芯片的比较基因杂交技术(array-based comparative genomic hybridization,Array-CGH)在染色体微缺失或重复中的产前检测价值。方法选择孕12~24周高危孕妇,采集静脉血并提取循环胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cff DNA),利用NIPT技术检测,结果为阳性者,适时进行羊膜腔或脐静脉穿刺并以Array-CGH技术检测,以DECIPHER和OMIM数据库对检测数据进行分析,所有病例随访至胎儿出生。结果NIPT检出10例阳性,Array-CGH检测和随访证实其中6例为染色体缺失或重复,但所检出的缺失或重复以及片段长度与NIPT不一样;4例Chr7长臂偏多为假阳性。另1例NIPT结果阴性但Array-CGH发现异常。结论 Array-CGH联合NIPT进行胎儿染色体微缺失和重复产前检测具有重要临床应用价值。
池一婵符芳李茹黄海辉徐婉芳何怡林洋洋叶菀华隗伏冰刘彦慧
关键词:产前检测
控释地诺前列酮栓用于延期及过期妊娠引产的临床观察被引量:4
2011年
目的:观察控释地诺前列酮(商品名欣普贝生)用于延期妊娠及过期妊娠引产的有效性及安全性。方法:回顾性分析2007—2010年我院98例延期及过期妊娠者,观察组48例,于阴道后穹窿放置控释地诺前列酮引产,对照组50例,静脉滴注催产素引产,应用统计学分析比较两组在给药前和给药后12h的宫颈Bishop评分,引产成功率,宫缩过强,胎儿窘迫,新生儿窒息,产后出血等情况。结果:两组病例在用药后12h宫颈评分比较,观察组明显优于对照组(P<0.01);观察组阴道分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组(P<0.01);两组发生宫缩过强情况,新生儿阿氏评分,产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普贝生用于延期妊娠及过期妊娠引产效果优于催产素引产,并且无降低引产的安全性,是安全有效的引产药物。
林洋洋李巧仪
关键词:控释地诺前列酮栓引产疗效安全性
产后出血相关病因及治疗临床分析
2011年
目的:分析产后出血的相关病因,探讨预防和治疗产后出血的措施.方法:回顾性分析2008年10月至2009年8月136例产后出血病例的临床资料.对所有住院产妇均进行产后出血评分.结果;136例产后出血病例的相关因素为:子宫收缩乏力82例(60.3%) 、胎盘因素49例(36 %) 、软产道裂伤3例( 2.2%) 、凝血功能障碍2例(1.5%).结论:产后出血与多种因素相关.治疗上针对出血原因,积极采取有效止血措施,以确保产妇生命安全为首位目标.进行分娩前产后出血评分,做好产后出血预测十分重要.
林洋洋徐婉芳
关键词:产后出血病因
胎儿染色体非整倍体无创基因检测试剂盒的临床验证被引量:5
2016年
目的验证胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)在临床检测上的准确性和有效性。方法选择广东省东莞市妇幼保健院的孕妇外周血样本,采用胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)基因检测试剂盒通过联合探针锚定连接测序法检测,并将结果与临床诊断金标准染色体核型分析结果或出生随访结果作对比。对灵敏度、特异性、总符合率和一致性系数Kappa值进行评价,以验证该试剂盒在临床检测上的准确性和有效性。结果共完成有效样本389例,测序法检出T21阳性6例,T18和T13均未检出阳性,与染色体核型分析结果相符,检测为阴性共383例,经电话随访至出生未发现非整倍体胎儿。统计分析结果显示,测序法与核型分析法总符合率为100%,Kappa=1(≥0.8),其中检测T21的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值均为100%;检测T18和T13的特异性、阴性预测值均为100%。结论采用试剂盒通过联合探针锚定连接测序法检测T21、T18、T13的结果准确度高且方法安全,可以在临床上推广使用。
付有晴娄季武赵颖蔡婉芳颜妙丽瞿京辉徐婉芳何怡林洋洋叶菀华周光纪刘彦慧
关键词:试剂盒非整倍体胎儿游离DNA产前诊断
宫腔镜治疗宫腔粘连105例疗效及安全性分析
2011年
目的分析宫腔镜下治疗宫腔粘连的疗效及安全性;术中放置"O"型节育环,术后人工周期防止宫腔再粘连的疗效。方法回顾性分析宫腔镜诊治的105例宫腔粘连患者的临床资料。结果 105例手术均顺利完成,无一例发生子宫穿孔、电解质紊乱、大出血等并发症。术后随访,妊娠率57.6%,经量恢复正常率76.9%,月经恢复率90.0%,腹痛缓解率92.6%。结论宫腔镜手术治疗宫腔粘连是安全有效的方法,术中放置"O"型节育环,术后人工周期治疗能有效防止宫腔再粘连。
林洋洋徐婉芳李巧仪
关键词:宫腔镜宫腔粘连疗效及安全性分析
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