梁大宁
- 作品数：10 被引量：32H指数：5
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：教育部高等学校骨干教师资助计划广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人体皮神经营养血管皮瓣的系统显微解剖与临床应用研究
- 罗少军廖进民王绥江谢华吕端远汤少明梁杰林炎生梁大宁张新营刘波远郝新光
- 对人体颈部、躯干及四肢各个解剖区域皮神经及其营养血管进行全面的研究，在国际上首次将躯干部皮神经营养血管皮瓣应用于临床。此成果将为临床提供较完整的解剖学参数,经国内5名同行专家鉴定成果属国内领先及国际先进水平。
- 关键词：
- 关键词：皮神经皮瓣躯干
- 皮神经及其营养血管的形式与分类
- 2001年
- 梁大宁罗少军汤少明
- 关键词：皮神经营养血管营养动脉皮瓣
- 小干扰RNA抑制CyclinD1表达诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡的研究
- 一、研究背景及目的
增生性瘢痕/(Hypertrophic scar,HS/)与瘢痕疙瘩/(Keloid,K/)是常见的病理性瘢痕,一般认为它们是由创伤引起,以成纤维细胞异常增殖,胶原等大量细胞外基质/(extr...
- 梁大宁
- 关键词：病理性瘢痕瘢痕疙瘩成纤维细胞细胞周期蛋白D1细胞周期
- 文献传递
- 改良足外侧皮瓣修复足跟后侧区皮肤软组织缺损被引量：7
- 2004年
- 目的 报道一种V Y推进轴型皮瓣修复足跟后侧区皮肤软组织缺损。 方法 将足外侧皮瓣设计成梭形或三角形 ,带蒂向后、内侧推进覆盖创面 ,供区直缝合。 结果 临床应用 7例 ,皮瓣均完全成活 ,供区伤口Ⅰ期愈合。 结论 V Y推进足外侧皮瓣既保留了传统足外侧皮瓣的优点 ,又简化了手术操作 ,减少了术后供区并发症 ,是足跟后侧区创面修复的一种较为理想手段。
- 王绥江罗少军金玉丹梁大宁
- 关键词：足跟足外侧皮瓣皮肤软组织缺损轴型皮瓣
- 第9、10肋间神经外侧皮支营养血管皮瓣的解剖与临床应用被引量：3
- 2003年
- 目的 :为季肋部皮神经营养血管皮瓣提供解剖学基础。方法 :在 17例 3 4侧成人躯干标本上 ,观察了第 9、10肋间神经外侧皮支及其营养血管的来源、走行及分布规律 ;在临床上 ,应用第 9肋间神经外侧皮支皮神经营养血管皮瓣修复组织缺损 2例。结果 :第 9、10肋间神经外侧皮支从腋中线前后相应肋间穿出深筋膜 ,分为前、后支 ,呈节段性、重叠性分布于侧胸腹部皮肤。皮神经营养血管相互间形成丰富的吻合。临床应用取得了满意的疗效。结论 :以第 9、10肋间神经外侧皮支营养血管为蒂 ,可以设计皮神经营养血管皮瓣。
- 张新营罗少军汤少明吕端远梁大宁
- 关键词：胸神经皮神经营养血管皮瓣
- 第2～6肋间神经前皮支及其营养血管的解剖学研究被引量：6
- 2003年
- 目的 :为临床设计胸前区皮神经营养血管皮瓣提供解剖学基础。方法 :在 17例 3 4侧成人躯干标本上 ,用显微解剖法观测第 2～ 6肋间神经前皮支的外侧支及其营养血管的来源、走行及分布规律。结果 :第 2～ 6肋间神经前皮支的外侧支及其营养血管于胸骨两旁相应肋间穿出深筋膜 ,呈节段性、重叠性分布于胸前区皮肤。皮神经营养血管相互间形成丰富的吻合。结论 :可设计以第 2～
- 梁大宁罗少军汤少明吕端远张新营
- 关键词：皮神经营养血管皮瓣外侧支显微解剖
- cyclinD1在增生性瘢痕不同时期的表达及意义被引量：9
- 2005年
- 目的:了解cyclinD1在增生性瘢痕形成过程中的作用。方法:应用免疫组织化SP法检测不同时期增生性瘢痕和正常皮肤组织成纤维细胞中cyclinD1的表达。结果:随着增生性瘢痕的发展,增生性瘢痕成纤维细胞中的cyclinD1表达呈由强至弱的变化;正常皮肤成纤维细胞中cyclinD1的表达呈阴性。结论:cyclinD1可能在增生性瘢痕形成的早期发挥重要作用。
- 黄谦梁大宁罗少军梁杰饶忠
- 关键词：细胞周期蛋白D1增生性瘢痕成纤维细胞
- 小分子干扰RNA抑制Cyclin D1表达诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡研究被引量：6
- 2008年
- 目的 探讨RNA干扰阻断细胞周期蛋白D1（CyclinD1）基因表达后，对瘢痕疙瘩成纤维细胞细胞周期和细胞增殖、凋亡的影响。方法针对CyclinD1基因设计并合成特定的小分子干扰RNA（small interferingRNA，siRNA）转染人瘢痕疙瘩成纤维细胞，测定Cyclin D1mRNA水平，流式细胞术分析细胞周期，F1TC-Annexin V／PI细胞平均百分率为凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况，DNA梯型观察凋亡细胞DNA变化。结果特异性siRNA能在mRNA水平下调成纤维细胞的Cyclin D1基因的表达，转染特异性siRNA24、48、72h后，G1期细胞平均百分率分别为（59．80±3．06）％、（66．01±4．03）％和（67．43±5．35）％，高于对照组（54．50±5．35）％；S期细胞平均百分率为（18．40±1．42）％、（17．21±1．76）％和（11．07±1．00）％，低于对照组（22．33±1．49）％。细胞凋亡率分别为（7．82±0．45）％、（15．71±1．06）％、（18．32±1．08）％，均显著高于对照组（0．68±0．12）％，细胞DNA断裂成片段状。结论特异性siRNA分子能够抑制细胞CvclinD1基因的表达，使细胞阻滞于G1期，并诱导细胞凋亡，为应用RNA干扰技术治疗瘢痕疙瘩提供了初步实验依据。
- 梁大宁高建华鲁峰
- 关键词：瘢痕疙瘩小分子干扰RNA细胞周期蛋白D1细胞周期
- 胸神经后皮支及其营养血管的解剖学研究
- 2002年
- 目的 :为临床设计背部皮神经营养血管皮瓣提供解剖学基础。方法 :在 17例 3 4侧成人躯干标本上 ,用显微解剖法观测第 1～ 12胸神经后皮支及其营养血管的来源 ,走行及分布规律。结果 :第 1～ 12胸神经后皮支的伴行动脉为肋间后动脉的背侧皮支。皮神经及其伴行动脉于脊柱两旁相应肋间穿出深筋膜 ,呈节段性、重叠性分布于背部皮肤 ,皮神经营养血管相互间形成丰富的吻合。结论 :可设计以第 1～
- 梁大宁罗少军汤少明吕端远张新营
- 关键词：胸神经营养血管皮瓣
- 瘢痕疙瘩成纤维细胞生长与小干扰RNA分子抑制细胞周期蛋白D1表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:细胞周期蛋白是细胞周期调控的决定性因子,RNA干涉是一种高效特异的基因沉默技术,能诱使细胞表现出特定基因缺失表型。通过RNA干扰阻断细胞周期蛋白D1基因表达,观察瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和细胞周期的影响。方法:实验于2006-07/2007-05在南方医科大学基因工程研究所(BSL-2级)完成。①实验材料:小干扰性RNA设计采用软件是ambion公司的在线软件siRNA target finder,合成采用化学合成法,委托上海吉凯基因有限公司合成,再经过变性退火处理后得到双链小干扰性RNA;瘢痕疙瘩成纤维细胞标本取自南方医院整形外科瘢痕疙瘩患者(均获得患者或其家属同意)。②实验过程及分组:将瘢痕疙瘩成纤维细胞应用脂质体法将针对细胞周期蛋白D1基因的小干扰RNA分子转染为实验组,细胞用等量脂质体处理为脂质体组,未处理组作为对照。③实验评估:于转染后24,48,72h,光学显微镜观察细胞形态变化;流式细胞术分析细胞周期;MTT法检测成纤维细胞的活性并绘制细胞生长曲线。结果:①转染特异性小干扰RNA后,细胞形态发生了异常改变,细胞由正常的长梭形变为圆形或椭圆形,提示可能是凋亡或坏死细胞。②转染后细胞周期G1期延长,S期缩短。转染特异性小干扰RNA24,48,72h后G1期细胞高于未处理组(依次为60.13%,66.22%,67.53%,54.53%);S期细胞低于未处理组(依次为18.25%,17.11%,11.15%,22.31%),表明细胞阻滞在G1期,进入S期细胞减少。③小干扰RNA-细胞周期蛋白D1转染后MTT法检测瘢痕疙瘩成纤维细胞增值明显受到抑制,细胞生长曲线图表明,转染特异性小干扰RNA组细胞生长明显减缓。结论:特异性小干扰RNA分子能够抑制细胞周期蛋白D1基因的表达,使细胞阻滞于G1期,并诱导细胞凋亡。
- 梁大宁高建华鲁峰
- 关键词：瘢痕疙瘩细胞周期蛋白D1细胞周期
