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梁燕: 作品数：18 被引量：80H指数：6; 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院更多>>; 发文基金：上海市卫生局科研基金上海市基础研究重大（重点）项目上海市卫生局中医药科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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健肌宁治疗重症肌无力的临床研究被引量：3: 2013年; 目的探讨健肌宁治疗重症肌无力(脾肾亏虚证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组用强的松或嗅吡斯的明治疗;实验组采用健肌宁颗粒联合基础西药(强的松或嗅吡斯的明)治疗;根据入组时及用药后第1、3、6个月3个阶段,采用重症肌无力定量评分(QMG)进行疗效评价。结果所有患者经治疗后均有效,实验组治疗3个月及6个月后总有效率均高于对照组。结论健肌宁联合西药对重症肌无力(脾肾亏虚证)的干预作用疗效确定,在6个月后更为显著。; 姜超刘萍梁燕鲍文晶张静生邱少波; 关键词：重症肌无力脾肾亏虚

冠心康对大鼠缺血再灌注损伤诱导凋亡心肌细胞结构形态学的影响被引量：1: 2014年; 目的:观察中药复方冠心康对大鼠缺血再灌注损伤诱导凋亡心肌细胞结构形态学的影响。方法:40只SD雄性大鼠随机分为4组,假手术组、MIRI模型组、冠心康组、盐酸地尔硫卓组。分组给药处理7天,采用结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支30分钟,再灌注2小时复制大鼠MIRI模型,造模成功后,在MIRI结扎线以下区域至心尖取材,通过常规苏木素-伊红(HE)染色,光镜200倍下用图形分析系统定量观察单位视野全部心肌细胞核平均光密度、平均黑度值、心肌细胞核的直径、心肌细胞的面积和周长、最大直径及最小直径的变化。结果:模型组大鼠心肌细胞结构形态学指标明显下降,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01);冠心康组和盐酸地尔硫卓治疗组心肌细胞结构形态学明显改善,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:冠心康对大鼠MIRI心肌组织具有明显的保护作用,其作用机制与保护心肌细胞结构形态学有明显的关系。; 邱少波梁燕指导刘萍; 关键词：心肌再灌注损伤

健肌宁干预重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体的水平被引量：3: 2014年; 目的:本研究旨在探讨健肌宁颗粒(JNG)联合西药对重症肌无力(MG)患者血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)水平的影响,以为靶向的调整MG患者乙酰胆碱受体提供一定的理论依据。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测了治疗前后6个月,60例MG患者的血清乙酰胆碱受体抗体水平(30例对照组),临床疗效评定采用重症肌无力定量积分表(QMG)进行治疗前后3,6个月的前后评定。结果:所有纳入的重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体阳性率约为81.67%(49/60),试验组为83.33%(25/30),对照组为90%(27/30),而试验组的血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.994±0.417)mmol·L-1明显低于对照组(1.068±0.358)mmol·L-1,但两组间治疗前没有显著差异,具有可比性。治疗6个月后,试验组血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.721±0.280)mmol·L-1显著低于对照组(0.907±0.387)mmol·L-1,并且与同组治疗前相比,血清中乙酰胆碱受体抗体水平亦急剧下降,两个组之间的差异显著(P<0.05)。治疗后QMG评分显著下降,实验组与对照组相比,差异显著(P<0.05),而且治疗后3,6个月,实验组总有效率为(50%,86.67%)明显高于对照组(23.33%,40%)。两组间治疗前后有显著差异(P<0.05),有明显统计学意义。两组间无明显不良反应发生。结论:健肌宁颗粒联合西药对重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体水平的干预显示了确切的疗效,值得进一步研究。; 姜超刘萍梁燕邱少波鲍文晶张静生; 关键词：重症肌无力乙酰胆碱受体酶联免疫吸附试验

中药复方冠心康对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞Bcl-2、Bax表达的影响被引量：13: 2012年; 目的观察中药复方冠心康对大鼠缺血再灌注损伤(MIRI)心肌细胞相关凋亡因子Bcl-2、Bax表达的影响。方法 40只SD雄性大鼠随机分为假手术组、MIRI模型组、冠心康组、盐酸地尔硫卓组。采用结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注2h复制大鼠MIRI模型,分别以HE染色、TUNEL法及免疫组织化学法检测心肌组织病理学、心肌细胞凋亡指数、心肌细胞Bcl-2、Bax的阳性表达。结果 MIRI组与假手术组比较心肌细胞凋亡指数值显著升高(P<0.01),而冠心康组明显降低(P<0.01);抑凋亡因子Bcl-2在MIRI后表达明显降低,而促凋亡因子Bax表达则明显升高,冠心康可明显升高Bcl-2的表达,同时降低Bax的表达(P<0.01)。结论中药复方冠心康对大鼠MIRI心肌细胞具有明显的保护作用,其作用机制与调控心肌细胞的凋亡因子Bcl-2、Bax的表达有关。; 邱少波梁燕刘萍; 关键词：冠心康缺血再灌注损伤 BCL-2 BAX

“益气活血、化痰降浊”法防治冠心病的机制及临床应用: 刘萍章怡祎唐靖一张娜邱少波周端毛美娇陈富荣胡俊萍梁燕汤诺; 该项目属于中医内科学心血管病专业领域临床应用研究。项目背景:冠状动脉粥样硬化性心脏病是一种常见的缺血性心脏病，在中国其发病率和死亡率逐年升高，成为威胁人类健康的最主要疾病之一。尽管现代医学对其病机和治疗展开了大量研究，但...; 关键词：; 关键词：益气活血冠心康冠心病

基于脾肾亏虚相关研究探讨重症肌无力的治疗被引量：7: 2012年; 本文基于中医、实验等研究脾肾亏虚的相关性探讨重症肌无力治疗的中西医结合理论基础。中医认为，重症肌无力在中医临床多以虚证辨证而治，与脾肾关系最为密切。实验证明，通过补脾健肾法可改变脾肾亏虚型动物模型或患者的ATP、肌糖原、脂肪含量以及骨骼肌细胞缺氧及线粒体结构等更好的协调免疫应答改善脾肾亏虚症状。; 姜超刘萍梁燕; 关键词：脾肾亏虚重症肌无力

血脂检测方法评价及影响因素研究被引量：12: 2011年; 血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、三酰甘油（triglyceride,TG）和低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C）水平增高及高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C）水平降低是动脉粥样硬化发生、发展的主要脂类危险因素,又是诱发冠心病的危险因素.; 胡俊萍毛美娇梁燕刘萍; 关键词：血脂影响因素

参麦注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察被引量：7: 2007年; 目的观察参麦注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程均为14d。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为93.3%和73.3%(P<0.05);每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论加用参麦注射液可明显提高临床疗效。; 梁燕; 关键词：参麦注射液充血性心力衰竭心功能

舒心饮对冠心病心绞痛气阴两虚型患者血脂变化的影响被引量：1: 2014年; 目的:观察舒心饮对冠心病心绞痛气阴两虚型患者血脂变化的影响。方法:将50例冠心病心绞痛气阴两虚型患者随机分为对照组和治疗组,各25例。两组均给予常规西药治疗,治疗组同时给予舒心饮治疗,疗程均为10周。分别于治疗前后检测两组患者血清TC、LDL、HDL水平的变化。结果:治疗后治疗组LDL、TC水平较治疗前下降(P<0.05),对照组治疗前后LDL、TC水平变化差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组LDL、TC水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:舒心饮可降低冠心病心绞痛患者血清TC、LDL水平。; 梁燕唐靖一袁喆平汤诺; 关键词：冠心病心绞痛气阴两虚舒心饮血脂

脑心多泰胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死临床研究被引量：1: 2007年; 目的:观察脑心多泰胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床疗效。方法:118例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组(脑心多泰20mg)60例,对照组(脑心多泰0mg,淀粉胶囊20mg)58例,两组同时还给予尼莫地平胶囊,两组疗程均为4周,观察治疗前后两组的神经功能缺损评分、临床疗效及药物安全性。结果:脑心多泰治疗组神经功能缺损评分改善,其中医症状疗效评定有效率为73.33%,神经功能缺损疗效评定有效率为78.33%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:脑心多泰胶囊是治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死安全、有效的药物。; 梁燕刘宇顾仁樾; 关键词：脑梗死神经功能缺损评分

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