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EZH2基因RNAi慢病毒载体的包装及鉴定: 2014年; 目的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）源于成熟的胸腺后淋巴细胞,是一类少见的生物学行为及临床表现均高度异质性的疾病,且预后差.包装zeste基因增强子同源物2（EZH2）RNA干扰（RNAi）慢病毒载体,可为今后相关实验研究奠定基础.方法靶向EZH2基因的短发夹RNA（EZH2-shRNA）质粒转化感受态细菌,筛选阳性克隆,经测序鉴定正确后通过脂质体将慢病毒三质粒系统共转染293T细胞,进行慢病毒包装.病毒载体感染Hut78细胞后,观察感染效率,并用反转录定量PCR（RT-qPCR）和Western Blot检测EZH2mRNA和蛋白表达水平.结果成功包装了慢病毒表达载体,对Hut78细胞的感染效率在95％以上.RT-qPCR和Western Blot检测结果显示,EZH2基因在靶细胞中的表达水平降低.结论成功包装并鉴定了EZH2基因RNAi慢病毒表达载体.; 陈青青杨冰赵秀娟马芹刘超梁绍平闵琦吴少华孟歆怿王玺王华庆张会来; 关键词：外周T细胞淋巴瘤慢病毒载体 RNA干扰

原发性甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤49例临床分析被引量：9: 2016年; 目的：分析原发性甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤（ Primary thyroid diffuse large B-cell lymphoma, PTDLBCL）的临床特征、预后因素及治疗方法。方法回顾性分析2000年1月至2014年12月天津医科大学肿瘤医院收治的49例PTDLBCL患者临床资料,分析其临床特征、治疗方法及预后因素。结果全组患者男性20例,女性29例；中位年龄为68岁（35~86岁）,Ann Arbor分期Ⅰ期15例,Ⅱ期24例,Ⅲ期4例,Ⅳ期6例；合并桥本甲状腺炎15例；体力状态评分（Eastern Collaborative Oncology Group, ECOG）0~1分34例,≥2分15例,国际预后指数（ International Prognostic Index, IPI）0~1分（低危）26例,2分（低中危）14例,3分（中高危）4例,4~5分（高危）5例；根据Hans分型,生发中心B细胞（Germinal center B cell, GCB）来源17例,非GCB来源19例,13例不详。所有患者中单纯手术13例,单纯化疗6例,手术＋化疗21例,化疗＋放疗2例,手术＋放疗＋化疗7例,中位随访3.46年（0.34~15.35年）,其中单纯手术/单纯化疗组的完全缓解率为52.6%,而局部治疗联合化疗组（放疗＋化疗、手术＋化疗、手术＋放疗＋化疗）完全缓解率高达83.9%。2组5年生存率分别为26.1%、70.0%,差异有统计学意义（P=0.022）。单因素分析显示乳酸脱氢酶、ECOG、年龄和治疗模式为患者的不良预后因素。 Cox多因素分析显示仅ECOG为PTDLBCL患者的独立预后因素。结论 PTDLBCL多发生于老年患者,预后较差,体力状态是患者的独立预后因素。手术联合放化疗的综合治疗模式有望改善患者的远期生存。; 李书苹宋腾张会来张亚瑞梁绍平宋拯胡歌王华庆; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤甲状腺预后因素

123例原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤临床特征与预后分析被引量：1: 2016年; 目的探讨原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤（Waldeyer’s ring diffuse large B-cell lymphoma,WR-DLBCL）的临床特征、预后因素及治疗策略。方法回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2006年1月至2014年6月收治的123例初治原发韦氏环DLBCL患者,对其临床特征、治疗方式及生存情况比较分析,Kaplan-Meier法计算3、5年生存率,Log rank检验单因素分析,Cox比例风险模型多因素分析。结果 123例患者中位年龄为56岁（16~80岁）,男72例。Ann Arbor分期：Ⅰ期20例,Ⅱ期63例,Ⅲ期23例,Ⅳ期17例。中位随访54月,3年和5年生存率分别为74.7%和56.3%,早期（Ⅰ/Ⅱ期）患者3年和5年生存率分别为84.2%和69.4%。单因素分析显示：年龄、体质状况、B症状、临床分期、国际预后指数（IPI）、乳酸脱氢酶（LDH）水平、近期疗效是影响预后的主要因素;多因素分析显示：IPI评分和近期疗效为独立预后因素。结论原发韦氏环DLBCL多为早期,肿瘤负荷较轻,生存率较高,多数可长期生存。IPI评分和近期疗效是独立预后因素。; 宋腾梁绍平李静敏陈海珠李书苹王华庆; 关键词：韦氏环预后

套细胞淋巴瘤的诊疗进展及我们的思考: 套细胞淋巴瘤是近年来倍受淋巴血液界关注的一类B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型,该亚型无论在西方欧美国家还是我国的发病率均较低,仅占非霍奇金淋巴瘤的5％左右.临床上该型淋巴瘤兼具惰性与高度侵袭性特征,且规范化治疗后容易复发.近年来...; 王华庆闵琦梁绍平; 关键词：套细胞淋巴瘤抗肿瘤药物靶向治疗

培门冬酶联合GEMOX方案治疗初治鼻腔NK／T细胞淋巴瘤临床疗效观察被引量：19: 2014年; 目的：观察培门冬酶联合GEMOX方案治疗初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法：分析2011年6月至2012年3月间天津医科大学肿瘤医院收治的初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤12例，采用P-GEMOX治疗，具体剂量为吉西他滨800～1000 mg/m^2，d1，8；奥沙利铂130 mg/m^2，d1；培门冬酶2500 IU/m^2，d2，每21天为1个周期。评价疗效及不良反应。结果：12例患者中1例出现急性胰腺炎退出治疗，余11例在接受P-GEMOX方案2个周期治疗后，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）7例，疾病稳定（SD）2例，疾病进展（PD）1例，客观有效率（ORR）为72.7%，疾病控制率（DCR）为90.9%。全组患者2年总生存（OS）率达90.9%。11例患者接受中位6个周期的P-GEMOX方案化疗，不良反应发生率为81.8%，7例患者出现骨髓抑制（63.6%），5例患者出现转氨酶升高（45.5%），4例患者出现恶心呕吐（36.4%），2例患者出现凝血因子异常（18.2%），无一例患者出现严重过敏反应、血栓形成及血糖异常。结论：培门冬酶联合GEMOX方案治疗初治鼻腔NK/T细胞淋巴瘤疗效好，但不良反应发生率较高。; 梁绍平王华庆张会来钱正子周世勇赵静刘霞; 关键词：培门冬酶吉西他滨 NK/T细胞淋巴瘤初治

套细胞淋巴瘤的诊疗进展及我们的思考: 套细胞淋巴瘤是近年来倍受淋巴血液界关注的一类B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型,该亚型无论在西方欧美国家还是我国的发病率均较低,仅占非霍奇金淋巴瘤的5%左右。临床上该型淋巴瘤兼具惰性与高度侵袭性特征,且规范化治疗后容易复发。近年来...; 王华庆闵琦梁绍平; 文献传递

苯达莫司汀治疗淋巴瘤及白血病的研究进展．被引量：5: 2013年; 盐酸苯达莫司汀是一种含有氮芥基团和苯并咪唑环的双功能氮芥衍生物，特殊的结构赋予其有别于普通烷化剂的抗癌机制。自上市以来其被广泛用于血液系统肿瘤及乳腺癌等实体肿瘤的治疗，2008年美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸苯达莫司汀注射剂用于慢性淋巴细胞白血病及惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。近年来国内外开展了一系列苯达莫司汀单药及联合化疗的临床研究，尤其在血液系统肿瘤治疗中显示出较好的临床疗效。文章就苯达莫司汀的药理作用、药代动力学及在淋巴瘤、白血病方面的临床应用进展进行综述。; 梁绍平王华庆; 关键词：淋巴瘤白血病淋巴细胞慢性多发性骨髓瘤

EZH2下调对T细胞淋巴瘤的增殖及化疗敏感性的影响: 目的:T细胞淋巴瘤(TCL)是来源于T细胞的恶性克隆增殖性疾病,占所有淋巴瘤的12%~15%。其病理类型繁杂,是一种侵袭性较强,生物学行为及临床表现具有明显异质性的一类恶性淋巴肿瘤。该病另一重要特点是其发病率具有明显的种...; 梁绍平; 关键词：EZH2 SHRNA T细胞淋巴瘤增殖化疗增敏

盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：14: 2015年; 目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析埃克替尼治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床效果,采用口服治疗,125 mg/次,3次/d,评价其近期疗效、无病进展生存期及不良反应。结果:30例患者在接受埃克替尼1个月治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(ORR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为80%。在各临床因素中,ECOG评分及是否伴有脑转移与近期疗效具有相关性(P<0.05)。截至随访结束,24例(80%)出现无进展生存期(PFS)终点事件,全组中位PFS为8.0个月。患者的PFS主要与患者年龄、吸烟与否、ECOG评分以及是否伴有其他部位的转移有关(P<0.05)。全组不良反应发生率为43.3%,主要为皮疹5例(16.7%),皮肤瘙痒2例(6.7%),腹泻1例(3.3%),胃部不适1例(3.3%),肝功能轻度损害6例(20.0%)。结论:盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性好。; 梁绍平王华庆; 关键词：盐酸埃克替尼非小细胞肺癌表皮生长因子受体分子靶向治疗

复方阿胶浆改善化疗后骨髓抑制的临床疗效观察被引量：11: 2016年; 目的:观察复方阿胶浆治疗化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将92例恶性肿瘤患者随机分为3组,一组为对照组(30例),另两组为高低剂量治疗组(62例)。所有患者均接受常规化疗,两治疗组分别联合复方阿胶浆口服治疗(低剂量组20 m L,3次/d,33例;高剂量组40 m L,3次/d,29例)。治疗42 d期间,观察3组的总体疗效及不良反应。结果:(1)治疗前各组疗效指标无统计学差异。(2)治疗结束,对照组血红蛋白(99.56 g/L±8.29 g/L)与低、高剂量治疗组(109.68 g/L±18.95 g/L、112.95 g/L±19.59 g/L)相比有统计学差异(P<0.05);中医症候评分对照组(11.34±3.55)与低、高剂量治疗组(5.29±2.37、9.48±4.40)比较具有统计学差异(P<0.05)。(3)组内疗效比较,对照组血红蛋白较化疗前减低,下降均值为6.34±1.27;中医症候评分升高,上升均值为4.89±0.56,具有统计学差异(P<0.05)。治疗组化疗前后未见明显差异(P>0.05)。(4)组间疗效比较,高剂量组第28天血红蛋白、红细胞计数、血小板计数分别为(116.95±18.11)g/L、(3.93±0.72)×1012/L、(229.55±80.62)×109/L,均显著高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05),但白细胞计数无明显差异(P>0.05)。(5)治疗组癌性疲乏较对照组明显减低(32.3%vs 86.7%)。(6)药物不良反应发生率低,主要表现为轻度的便秘、腹泻及胃部不适等。结论:复方阿胶浆可一定程度上改善放化疗相关性贫血,并可提高患者生活质量。; 宋腾梁绍平王华庆张会来赵静刘霞; 关键词：复方阿胶浆癌性疲乏

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