梁蜀龙
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：北京大学基础医学院更多>>
- 发文基金：北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 雌性小鼠不适于构建HFD-STZ联合诱导的2型糖尿病模型(英文)被引量：4
- 2008年
- 目的探讨雌性小鼠在高脂饲料（HFD）-链脲佐菌素（STZ）联合诱导2型糖尿病模型中的可行性。方法分别以高脂饲料、高脂饲料一果糖饮水（HFDF）和常规饲料（对照）喂养3周龄的封闭群ICR和近交系C57BE／6J（B6）小鼠6周后，HFD和HFDF组腹腔注射STZ，对照组注射相应体积柠檬酸钠溶液，然后分别以相应饲料继续喂养6周。每周测定小鼠体重，于注射前1周和注射后1～4周测定非空腹血糖浓度。结果实验结束时各组小鼠体重较初始体重均显著增加。ICR小鼠HFD和HFDF组体重与对照组s无差异，HFD与HFDF组间也无显著变化。虽然B6小鼠HFD与HFDF组体重组间差异不显著，但两组体重均显著低于对照组。注射STZ后1～4周，两品系小鼠HFD与HFDF组血糖水平没有显著升高，组间也没有显著差异，且均没有达到2型糖尿病小鼠成模非空腹血糖标准（11mmol／L）。结论果糖饮水不能促进高脂饲料诱导的育肥作用，而雌性小鼠也不是HFD—STZ联合诱导2型糖尿病模型的理性选择。
- 牛屹东梁蜀龙王新生
- 关键词：雌性小鼠高脂饲料链脲佐菌素2型糖尿病
- 基于RCAS-TVA技术的哺乳动物模型(英文)被引量：1
- 2008年
- 近年来,鸟类逆转录病毒载体(RCAS)及其受体(TVA)系统在哺乳动物转基因模型中得到广泛应用。本文对转tv-a基因小鼠的制备、特异性启动子选择、RCAS载体的改进等方面进行综述,展示近来RCAS-TVA系统在哺乳动物所取得的成果,并对RCAS-TVA基因转移技术的应用前景作一展望。
- 牛屹东梁蜀龙
- 关键词：TVA特异性启动子转基因动物
- 不同处理方式对4个来源C57BL/6J小鼠血糖变化的影响
- 2010年
- 分别以普通饲料+STZ,普通饲料+柠檬酸对照,高脂饲料+STZ和高脂饲料+柠檬酸对照4种方式处理购自北京、南京和上海共4个生产单位的雄性C57BL/6J(B6)小鼠.分别于注射(STZ或柠檬酸对照)前和注射后3周连续测定非空腹血糖浓度.结果显示虽然高脂饲料联合注射STZ的方法可以较好模拟2型糖尿病血糖变化,但是B6小鼠的遗传背景(来源)也是影响模型成败的关键因素之一.
- 牛屹东张孟蕾梁蜀龙
- 关键词：高脂饲料链脲佐菌素C57BL/6J小鼠2型糖尿病血糖
- C57BL/6J小鼠在构建2型糖尿病模型中体重和非空腹血糖浓度的异常变化(英文)被引量：5
- 2007年
- 由北京市一实验动物生产单位购入近交系C57BL/6J(B6)和封闭群ICR(3周龄)小鼠,分别以高脂饲料、高脂饲料-3%果糖饮水(实验组)和常规饲料(对照组)喂养6周,实验组腹腔注射链脲佐菌素(STZ,100mg/kg体重),然后以相应饲料继续喂养4周。每周测定小鼠体重,于注射STZ前和注射后每周测定非空腹血糖浓度。研究显示,无论是否补充果糖饮水,B6对照组体重显著高于实验组,而相应周龄的ICR小鼠,实验组体重显著高于对照组。两品系小鼠实验组间体重无差异。注射STZ后,B6实验组血糖浓度均没有达到糖尿病小鼠非空腹血糖浓度的成模标准(11mmol/L),而ICR实验组血糖浓度均达到并超过糖尿病小鼠非空腹血糖浓度的成模标准。研究表明,无论补充果糖与否,ICR小鼠均能成功建模,而B6小鼠建模均失败。因此,ICR小鼠仍是目前应用高脂饲料-STZ联合诱导2型糖尿病模型中经济、有效的候选动物,而B6小鼠在体重和血糖浓度上的异常表现很可能是其遗传背景变化的结果,这尚需进一步研究证实。
- 牛屹东梁蜀龙王新生
- 关键词：C57BL/6J小鼠ICR小鼠高脂饲料链脲佐菌素2型糖尿病
- 三个近交系C57BL/6J小鼠群体微卫星遗传变异分析(英文)被引量：2
- 2008年
- 应用微卫星遗传标记对近交系C57BL/6J(B6)小鼠遗传稳定性进行分析。用FAM标记的引物PCR扩增了来自北京和上海三个实验动物生产单位提供的三个B6小鼠群体共15个微卫星位点并进行分型。结果显示,所有位点均处于纯合状态,其中7个位点为多态位点。研究表明各B6群体虽然为高度近交群体,但不同生产单位维持的B6群体之间存在遗传分化。
- 牛屹东梁蜀龙
- 关键词：微卫星位点
- 建立组织特异性肿瘤小鼠模型新构想
- 本文论述了鸟类逆转录病毒组织建立RCAS-TVA基因转移系统的方法，同时分析了RCAS-TVA基因转移系统的优势，探讨了TVA在特定的哺乳动物细胞中的表达，讨论了制备转tva基因小鼠的方法，展望了RCAS-TVA基因转移...
- 牛屹东梁蜀龙
- 关键词：组织特异性肿瘤模型基因转移系统逆转录病毒
- 文献传递
- 禁食与非禁食处理对构建2型糖尿病小鼠模型血糖的影响被引量：1
- 2009年
- 为探讨禁食与非禁食处理对构建2型糖尿病小鼠模型血糖变化的影响,分别以普通饲料和高脂饲料喂养3周龄的C57BL/6J雄性小鼠5周,于第5周末采取禁食与非禁食处理,16h后分别注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)100mg/kg体重或相应体积的柠檬酸缓冲液。于第5周末(禁食前)和注射后3周测定非空腹血糖浓度。普通饲料与高脂饲料注射STZ前禁食组血糖水平均显著升高,达到并超过糖尿病小鼠非空腹血糖成模标准(11mmol/L)。高脂饲料注射STZ前非禁食组血糖水平表现为缓慢持续升高,其余各组血糖水平均低于糖尿病小鼠非空腹血糖成模标准。结果表明,高脂饲料联合STZ诱导2型糖尿病小鼠血糖变化是有效的,但注射STZ前的禁食处理不是必需的;单纯注射STZ同样可以诱导糖尿病小鼠血糖升高,但注射前的禁食处理是必要的。
- 牛屹东梁蜀龙张孟蕾
- 关键词：禁食血糖2型糖尿病小鼠模型
