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重组真菌细胞色素P450nor的表达纯化及SPR免疫检测法的建立: 细胞色素P450是一类能与CO结合，形成的复合物在450nm附近具有最大吸收峰的血红蛋白的总称。它含有非共价结合的血红素铁，并在细胞内通过可逆性的变化而进行电子传递。当血红素铁接受电子被还原后再与CO结合，将产生细胞色素...; 段媛媛; 关键词：纯化 SPR生物传感器; 文献传递

SPR生物传感器的特点及其在生物特异性相互作用分析中的应用被引量：10: 2002年; 利用表面等离子模共振技术(SPR)进行生物特异性相互作用分析(BIA)已成为现代基因工程技术中的一种先进的手段。与传统的研究方法如酶联免疫吸附测定(ELISA)相比,它具有方便快捷、灵敏度高、应用范围广、实时监控等多项特点。利用这种新型研究手段对于生命科学的基础研究、医学诊断以及治疗等方面有着十分重要的意义。本文粗略概括了近几年来利用SPR生物传感器进行基础研究的基本情况以及对其的改进,并简要分析了此项技术的优点以及发展前景。; 段媛媛刘德立; 关键词：BIA 生物传感器 SPR

基于SPR生物传感器的免疫学检测: 表面等离子激元共振(SPR)技术是一种全新的检测生物大分子相互作用的方法.SPR生物传感器是利用表面等离子激元共振现象和SPR谱峰对金属表面上电介质变化敏感的特点,通过将受体固定在金属膜上,检测受体与液相中配体的特异性结...; 杨成丽段媛媛范文韬夏应清李安邦刘德立; 文献传递

双拷贝v-cath基因的重组HaNPV的构建及毒力分析被引量：2: 2003年; 利用HaNPV的Bac-to-Bac系统(Hanpvid)构建了双拷贝v-cath基因的重组HaNPV,即:除病毒自身的v-cath基因外,还带有由ie1启动子控制的早期表达v-cath基因的重组病毒dciHaNPV.Dotblot和Northernblot分析证明:重组病毒构建正确.用重组病毒感染Hz-AM1细胞,测定了dciHaNPV的TCID5o为3.16×107 TCID50/mL.; 刘德立段媛媛齐义鹏; 关键词：毒力棉铃虫核型多角体病毒生物杀虫剂

甜菜夜蛾核型多角体病毒vp39基因重组真核表达质粒的构建及鉴定被引量：1: 2002年; 利用DNA重组技术 ,将杆状病毒极早期基因ie1启动子基因克隆至重组质粒pGEM Se39中 ,成功地构建了重组真核表达质粒pGEM IE1 Se39.; 段媛媛杨成丽周建刚范文韬彭建新江月刘德立; 关键词：甜菜夜蛾核型多角体病毒基因重组真核表达质粒核衣壳蛋白基因

甜菜夜蛾多核壳型核型多角体病毒vp39基因的克隆与表达(英文)被引量：1: 2001年; 参照苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒 ( Ac MNPV)衣壳蛋白基因 vp3 9的序列设计引物 ,采用PCR技术扩增了甜菜夜蛾核型多角体病毒的约 1 .3 kb片段。通过将该片段亚克隆至原核表达载体p ET-2 8构建出重组表达质粒 p ET-Se3 9.以 p ET-Se3 9转化 E.coli BL2 1 .经 IPTG诱导后 ,Se MNPVvp3 9基因高效表达 .SDS-PAGE分析显示表达产物的分子量为 3 9KD,并且表达量在 IPTG诱导 4 h达到最高水平 .; 段媛媛杨成丽刘德立范文韬; 关键词：核衣壳蛋白基因基因克隆基因表达

植物甜蛋白thaumatin基因重组表达质粒的构建被引量：4: 2001年; 利用 DNA重组技术 ,将植物甜蛋白 thaumatin基因克隆至植物表达载体 p BI1 2 1中 ,成功地构建了重组植物表达质粒 p BI1 2 1; 杨成丽范文韬刘德立段媛媛; 关键词：甜蛋白基因 THAUMATIN 植物表达载体基因重组

基于SPR生物传感器的免疫学检测被引量：6: 2002年; 利用一种全新的生物大分子相互作用检测仪表面等离子激元共振(SPR)生物传感器,对乙肝表面抗原、抗体,破伤风类毒素、抗体等生物制品进行生物特异性相互作用分析(BIA),并对其在免疫学检测上的特征进行了探讨。; 段媛媛杨成丽周建刚夏应清李安邦范文韬刘德立; 关键词：SPR生物传感器免疫学检测

利用杆状病毒Bac-to-Bac系统在Sf9细胞中表达真菌细胞色素P450nor(英文)被引量：7: 2004年; 利用Bac to Bac杆状病毒载体表达系统将真菌细胞色素P4 5 0nor基因克隆至转移载体pFastBac1中 ,得到重组质粒pFastBac P4 5 0nor,再将其转化进入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中发生转座作用 ,得到含P4 5 0nor基因的重组穿梭载体rBacmidpAc P4 5 0nor。分离提取重组BacmidDNA ,并转染培养的昆虫细胞Sf9,得到重组病毒rAc p4 5 0nor。经酶切和PCR鉴定 ,细胞色素P4 5 0nor基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下 ,SDS PAGE分析证明 :表达蛋白的分子量为 4 3kD左右。Westernblotting分析结果表明 :有一条特定的杂交带存在 ,且分子量相同 (约 4 3kD)。进一步证明了含有真菌细胞色素P4 5 0nor基因的重组表达载体和重组病毒构建成功 ,并在昆虫细胞Sf9中实现了高效表达 ,经MTT法测定表达的细胞色素P4 5 0nor具有还原NO的生物学活性。; 周建刚江月段媛媛彭建新刘德立; 关键词：杆状病毒 BAC-TO-BAC系统 SF9细胞真菌生物学活性

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段媛媛