汪雪原
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军海军安庆医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NP方案化学治疗为主的综合治疗晚期非小细胞肺癌被引量：5
- 2004年
- 汪济东姜庆玲汪雪原张扬
- 关键词：NP方案化学治疗晚期非小细胞肺癌放疗
- 复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC临床观察被引量：8
- 2011年
- 目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法 62例晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例:紫杉醇135 mg/m2,d1,静滴;顺铂30 mg/m2,d1～3静滴(TP方案)和治疗组32例:复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均每21 d为1个治疗周期,3个周期为一疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P<0.05。结论 TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。
- 庞东生许扬汪雪原宋志刚
- 关键词：晚期非小细胞肺癌复方苦参注射液化疗
- 复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：11
- 2011年
- 目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法 62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组：紫杉醇135 mg/m^2,d1,静滴;顺铂30 mg/m^2,d1-3,静滴（TP方案）。治疗组：复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21 d为1个治疗周期,3个周期为1疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组（P〈0.05）。结论 TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。
- 庞东生许杨汪雪原宋志刚
- 关键词：复方苦参注射液
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者23例,接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500m1中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合使用化疗药物。每21天为1个周期。按照RECIST(实体瘤疗效评价标准)标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC3.O版标准评价毒性反应。用药1周期即评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组23例患者中,有21例患者可以评价客观疗效,23例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为50个周期,平均2.1个周期。21例可评价病例中,获得PR 2例,SD12例,PD7例,客观有效率(RR)为9.52%(2/21),疾病控制率(DCR)67.0%(14/21);而生活质量改善者7例(33.3%),稳定9例(42.8%),仅5例(23.8%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括2例(8.7%)白细胞下降、1例(4.34%)血小板下降、1例(4.34%)恶心/呕吐。结论恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好。
- 庞东生宋志刚汪雪原钱洪
- 关键词：晚期恶性肿瘤化疗抗肿瘤血管形成
- 晚期非小细胞肺癌化疗和靶向治疗的现状被引量：3
- 2009年
- 肺癌是一种恶性程度极高且易复发、转移的恶性肿瘤，Rivera报道在新诊断的肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）占80％-85％，而其中1/3初诊时已为局部晚期，不能手术的中晚期NSCLC约占全部NSCLC的3／4。治疗必须采用针对全身兼顾局部的多学科治疗方法（包括手术、化疗、放疗等）。我国肺癌的发病率与死亡率逐年增长，发病率已居各种恶性肿瘤的首位，晚期NSCLC失去了手术根治的机会，化疗成为主要的治疗方法。
- 庞东生宋志刚汪雪原王肇炎
- 关键词：非小细胞肺癌化疗靶向治疗
