沈涛
- 作品数:7 被引量:98H指数:5
- 供职机构:兰州大学更多>>
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- 独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究被引量:42
- 2006年
- 目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理。方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标。结果HLRE2g/kg剂量组与1g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异。PT、APTT无差异;TT明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势。结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的。
- 沈涛贾正平李茂星张汝学张华欣
- 关键词:止血凝血酶时间纤维蛋白原白蛋白
- 我国刑事立案监督制度研究
- 今年是依法治国基本方略提出二十周年,经过几代人的努力,法治观念已经深深刻入人们的心中。党的十八届四中全会更是全面系统地讨论了依法治国方略,在遵循宪法将检察机关定义为我国法律监督机关的情况下,对检察机关做好并加强法律监督工...
- 沈涛
- 关键词:立案监督
- 文献传递
- 分光光度法测定藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量被引量:20
- 2006年
- 目的建立藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,以8-乙酰氧基山栀苷甲酯(8-O-acetylshanzhisidemethylester)为对照品,75%乙醇为反应溶剂,加入50%HCl,80℃水解20min,以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,在620nm处测定其含量。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯显色化合物稳定,在5.1~42.0μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999);平均回收率为102.16%,RSD为3.92%。结论该实验建立了对二甲氨基苯甲醛比色法测定独一味及其制剂中总环烯醚萜苷含量的方法,该方法简便、可靠,可作为独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的质量控制方法。
- 李茂星贾正平沈涛张汝学葛欣王娟
- 关键词:独一味总环烯醚萜苷分光光度法
- 独一味止血有效部位的实验研究被引量:39
- 2005年
- 目的研究藏药独一味的止血有效部位。方法应用聚酰胺色谱柱和大孔树酯柱分离独一味乙醇提取物,得到独一味总黄酮(P1),独一味环烯醚萜苷(P2),大极性部分(P3),各部位以2g·kg-1在小鼠ig给药3d后,断尾止血法和毛细管凝血法比较各部位的止血作用。结果与生理氯化钠溶液组比较独一味醇提取物(2g·kg-1,ig)、独一味环烯醚萜苷(P2)(2g·kg-1,ig)分别缩短小鼠断尾出血时间37.4%和49.3%;分别缩短小鼠凝血时间23.1%和28.0%。均与阳性对照药云南白药相当。而独一味总黄酮(P1)和大极性部分(P3)不能缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间。结论独一味醇提取物及其中的环烯醚萜苷类成分,小鼠ig给药均有较好的止血作用,环烯醚萜苷类成分为其止血活性部位。
- 贾正平李茂星张汝学沈涛费改顺
- 关键词:独一味止血环烯醚萜苷
- 口服独一味水提取物对大鼠血液凝集参数的影响被引量:13
- 2006年
- 目的:研究藏药独一味水提物(HLRE)对大鼠血液凝集参数的影响。方法:大鼠HLRE高、中、低剂量口服给药7,14,21天后,颈总动脉采血,用ACL 9000全自动凝血/纤溶分析仪测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原含量(FIB),考察大鼠各项血液凝集参数变化情况。结果:给药7天,与对照组比比较,HLRE高、中剂量能引起TT值显著缩短(P<0.05),高、中、低剂量能引起FIB值显著升高(P<0.05);PT、APTT无明显变化。给药14天,HLRE各给药组TT值有所下降,FIB值有所升高,与对照相比,HL-RE高剂量组TT值显著缩短(P<0.05),FIB值显著升高(P<0.05);PT、APTT无明显变化。给药21天后,与对照组比,HLRE高、中剂量组TT值显著缩短(P<0.05),高剂量组FIB值显著升高(P<0.05)。同时HLRE各剂量组的PT有显著性缩短(P<0.05)。整个实验中的TT值与FIB值之间存在明显的负线性相关(P=0.002)。结论:口服独一味水提取物能使大鼠TT缩短和FIB增加,同时高剂量长时间给药可见PT缩短,而对APTT基本无影响。独一味水提物的止血效应表现出较好的量效关系和时效关系。
- 李茂星贾正平沈涛张汝学张华欣李志英
- 关键词:凝血参数量效关系时效关系
- 独一味抗肿瘤活性成分的体外筛选被引量:26
- 2005年
- 目的:筛选藏药独一味的抗肿瘤活性成分。方法:应用溶剂萃取法、聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱结合的方法分离独一味乙醇提取物(P0),得到独一味挥发油(P1),独一味总黄酮(P2),独一味环烯醚萜苷(P3),大极性成分(P4),MTT法测定了各类成分的体外抗肿瘤活性。结果:独一味挥发油P1部分对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞BEL-7402和人白血病细胞HL-60的增殖表现出较强的抑制作用,IC50分别为78.25,113.25和121.00(μg/ml),而P2、P3和P4部分则未显示明显的活性。结论:独一味挥发油类成分是其抗肿瘤活性成分。
- 贾正平李茂星张汝学王谨慧王敏郭晓农沈涛
- 关键词:肿瘤治疗学独一味活性成分
- 独一味止血作用及机制的研究及其活性部位的提取分离
- 目的:藏药独一味(Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo)作为一种传统的镇痛、止血药,已经使用多年,经过临床验证是确实有效的,本文将对其止血作用及机制进行研究,从中筛选出止血有效部位,并比较独一味水...
- 沈涛
- 关键词:独一味总环烯醚萜苷止血作用
- 文献传递