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沙吉达

作品数:12 被引量:36H指数:4
供职机构:福建省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 6篇HPLC
  • 6篇HPLC法
  • 5篇盐酸
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
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  • 2篇盐酸雷尼替丁
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  • 2篇色谱法测定
  • 2篇雷尼替丁
  • 2篇雷尼替丁胶囊
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 12篇福建省药品检...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福建中医学院
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 12篇沙吉达
  • 2篇张晴
  • 2篇翁水旺
  • 2篇施友玲
  • 1篇王玉明
  • 1篇余丽娘
  • 1篇郑丽清
  • 1篇施友铃
  • 1篇郑莉莉

传媒

  • 7篇海峡药学
  • 4篇中国药事
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2000
  • 1篇1997
  • 2篇1995
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扑感敏片中扑热息痛含量的分光光度法
1995年
王玉明沙吉达
关键词:分光光度法
HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量被引量:5
2000年
目的 :建立了采用高效液相色谱法测定了一种药物新剂型甲磺酸酚妥拉明分散片的含量的方法。方法 :采用KromasilC18色谱柱 ,流动相为醋酸溶液 (取冰醋酸 1 .0ml加水至 1 0 0 0ml,用三乙胺调节pH值至 3.8) 甲醇 ( 1 0∶90 ) ,检测波长设定在 2 78nm。结果 :线性范围为进样量 0 .2~ 5.0 μg ,r =0 .9998,平均回收率为 99.5% ,RSD =0 .70 %。结论 :本方法快速、无干扰、精密度好。
翁水旺沙吉达
关键词:分散片甲磺酸酚妥拉明HPLC
GM-20中多肽的含量测定
1995年
沙吉达张晴
关键词:多肽
HPLC法测定盐酸格拉司琼口腔崩解片的含量及有关物质被引量:4
2006年
目的 建立盐酸格拉司琼口腔崩解片的含量及有关物质的HPLC测定法.方法 采用氰基柱 Luna 5μ -CN(250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:醋酸钠缓冲液[0.05 mol·L^-1,含0.25%(ml·mL^-1)三乙胺,用冰醋酸调节pH至6.0]-甲醇(52:48);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:302 nm.结果 线性范围:盐酸格拉司琼在0.1014~1.014mg范围内线性良好,r=0.9999.平均回收率101.02%,RSD=0.58%(n=9).结论 本法简便,快速、结果准确.
沙吉达郑莉莉
关键词:HPLC盐酸格拉司琼
注射用多索茶碱有关物质和含量的HPLC测定法被引量:6
2006年
建立注射用多索茶碱有关物质和含量的HPLC测定方法。采用依利特HYPERSIL C18色谱柱。流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液pH=5.8(18∶82),流速1.0ml.min-1,检测波长为273nm。多索茶碱在0.50μg^3.50μg范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.7%(RSD为1.1%)。本法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好。
沙吉达施友玲余丽娘
关键词:高效液相色谱法多索茶碱
火焰原子吸收光谱法测定地新糠糊中氧化锌的含量被引量:1
2006年
建立火焰原子吸收分光光度法测定地新糠糊中氧化锌的含量。对样品进行高温灰化处理,采用火焰原子吸收分光光度法。结果锌在0.4~2.4μg.ml^-1范围内有良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为101.0%,RSD为0.95%(n=9)。本法准确、快速,可作为测定地新糠糊中氧化锌含量的方法。
沙吉达施友玲
关键词:火焰原子吸收分光光度法
HPLC法测定盐酸度洛西汀肠溶片的有关物质与含量被引量:6
2007年
采用高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶片的含量与有关物质。色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL;流动相:乙腈-0.05 mol·L^-1醋酸胺溶液(55∶45,用三乙胺调节pH值至9.0);流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:230 nm。结果在2.5~25μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.7%,RSD为1.5%。本法专属性强、灵敏、准确,可用于盐酸度洛西汀的含量及有关物质的测定。
施友铃沙吉达
关键词:HPLC盐酸度洛西汀
高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量被引量:7
2000年
:建立了采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片含量的方法。以甲醇为溶剂 ,色谱柱 Waters Nova- Pak C1 8,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H7.6 ) -乙腈 (75∶ 2 5 ) ,检测波长设定在 30 2 nm。线性范围为进样量 0 .10 μg~ 0 .81μg,γ=0 .9999,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.19%。本方法快速简便 ,精密度好 ,灵敏度高 ,可作为控制奥美拉唑肠溶片质量的方法。
翁水旺沙吉达郑丽清
关键词:奥美拉唑肠溶片HPLC
盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的HPLC分析法
2005年
沙吉达
关键词:盐酸雷尼替丁胶囊《中国药典》薄层色谱法HPLC法药品生产
盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的高效液相分析法被引量:4
2005年
目的建立适合盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的HPLC的定量检测法。方法phenomenexLuna5μC18(2)250×4.60μm;检测波长320nm;流动相:甲醇∶醋酸胺(42∶58);自身对照法。结果其有关物质的峰面积之和不超过对照品主峰面积的3倍,最大杂质峰不超过对照品主峰峰面积的1.5倍。结论本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测,对盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的控制有一定的意义。
沙吉达
关键词:HPLC法盐酸雷尼替丁胶囊
共2页<12>
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