淦五二
- 作品数：61 被引量：357H指数：10
- 供职机构：中国科学技术大学化学与材料科学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家烟草专卖局基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定尿样中3-羟基苯并[a]芘被引量：3
- 2016年
- 建立了离子液体-分散液液微萃取/高效液相色谱-荧光检测法测定吸烟人群尿样中3-羟基苯并[a]芘的分析方法。尿样经酶解、滤膜过滤后,采用1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_8M IM][PF_6])为萃取剂进行分散液液微萃取富集,移取沉积相进行液相色谱分析。含量在1.5~150 ng/L范围内具备良好的线性关系(r^2≥0.996),富集倍数约为180。检出限(LOD,S/N=3)和测定下限(LOQ,S/N=10)分别为0.45和1.5 ng/L。在1.8~5 ng/L加标水平下,回收率为85.6~94.6%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~5.2%。方法适用于吸烟人群尿样中痕量3-羟基苯并[a]芘含量的测定。
- 胡欢徐志强杨俊林作敏高芸淦五二
- 关键词：离子液体分散液液微萃取高效液相色谱法尿样
- 电化学氢化物/冷原子发生法(EC-HG/EC-VG)及其在原子光谱分析中的应用进展被引量：3
- 2013年
- 综述了近年来电化学氢化物/冷原子发生法及其在原子光谱分析中的研究进展,主要包括电解液的选择、电极材料的选择和电解池结构对电化学氢化物/冷原子生成效率的影响及电化学氢化物/冷原子发生法在光谱分析中的应用的进展。
- 姜宪娟淦五二
- 关键词：电化学氢化物发生原子光谱
- 蒸气发生-原子吸收光谱法测定催化剂中痕量钯被引量：2
- 2010年
- 提出了蒸气发生-原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量的方法。探讨了二乙胺基二硫代甲酸钠（DDTC）对钯蒸气态物质生成效率的增强作用及钯蒸气态物质的生成机理。在优化的试验条件下，钯的质量浓度与其吸光度在0．05～0．80mg·L^-1范围内呈线性，方法的检出限（3s／k）为1．8μg·L^-1。方法应用于催化剂中钯的测定，测得回收率为91．0％～104．0％。
- 完玲中淦五二姜宪娟杨清华邓云
- 关键词：原子吸收光谱法蒸气发生钯催化剂
- 8-羟基喹啉掩蔽氢化物发生原子荧光法测定水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)被引量：9
- 2004年
- 研究了用8 羟基喹啉(8 HQ)作为As(Ⅴ)和其他共存金属离子的掩蔽剂,氢化物发生原子荧光法(HGAFS)测定水中痕量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的最佳工作条件。该法的检出限为0.12μg/L,回收率为92%～104%,相对标准偏差为1.3%,有较好的抗干扰能力。此法用于实际水样的测定取得了满意结果。
- 石玮玮淦五二苏庆德
- 关键词：形态分析原子荧光光谱8-羟基喹啉
- 一种电色谱整体微柱的制备及其分离性能被引量：4
- 2003年
- 毛细管电色谱具有很高的分离效率 ,但也存在一些缺点 ,如浓度检出限差、柱容量低和工作电压太高等。为了克服这些缺点 ,我们在 2 .7mm内径的石英管内用石英砂填充硅酸钾 甲酰胺聚合整体柱 ,并进行了电色谱分离的可行性研究。实验结果证明这种方法是可行的。它限制了热效应 ,可使用常规分析仪器检测 ,所需工作电压不超过 10 0 0V。
- 瞿其曙何友昭淦五二邓宁林祥钦
- 关键词：毛细管电色谱石英管石英砂硅酸钾
- 简易汞蒸气发生冷原子吸收法测定废水中痕量汞被引量：3
- 2004年
- 提出了一种简易冷原子吸收测定废水样品中的痕量汞的新方法。探讨了实验参数及共存离子对分析结果的影响。检出限为 0 .39μg/ L(3σ) ,回收率在 94 %— 1 0 4 %之间 ,相对标准偏差 (2 0 μg/ L,n=6 )为 3.2 %。方法简便快速 ,线性范围宽 ,具有较高的灵敏度和准确度 。
- 石玮玮淦五二苏庆德
- 关键词：原子吸收光谱法汞
- 微柱电泳与紫外-可见分光光度法的在线联用被引量：1
- 2010年
- 自制了紫外-可见分光光度计的微柱电泳高效分离附件,介绍了X射线衍射法在电泳微柱制备中的应用以及微柱电泳与紫外-可见分光光度法的在线联用。使用水热法合成均匀石英微米晶粒,采用X射线衍射法表征和控制产物的晶相,并用扫描电子显微镜观察产物形貌。将合成的石英微米晶粒均匀填充在2 mmi.d.石英管中,制成电泳微柱。通过微柱电泳与紫外-可见分光光度法在线联用,对非衍生的色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸进行了分离检测。检出限分别为0.037,0.20和0.20μmol.L-1,色氨酸的分离效率为每米4.5×104,电泳微柱的样品容量达到35μL。实验结果表明,填充石英微米晶粒的微柱电泳可抑制大柱径电泳热效应,增大样品容量,提高检测灵敏度。微柱电泳与常规紫外-可见分光光度法联用可简便地对混合物进行在线分离和测定,进一步拓宽了紫外-可见分光光度计在光谱重叠组分痕量分析中的应用。
- 李连何友昭淦五二王晓葵谢海洋高勇
- 关键词：紫外-可见分光光度计水热合成X射线衍射法氨基酸
- 一种新的顺序注射分析系统测定水中亚硝酸根被引量：12
- 2002年
- 采用电动流动分析系统的顺序注射分析法测定了自来水中亚硝酸根含量。该系统由一台电渗泵和两个电磁三通阀组成 ,均由计算机控制 ,实现了准确、重现和自动的分析要求。测定亚硝态氮的线性浓度范围为 0 .0 10～ 0 .80 0mg L ,检出限为 1μg L (3σ ,n =11)。本方法每小时能够测定 4 0个样品。
- 赵要强何友昭淦五二杨丽
- 关键词：顺序注射分析电渗泵亚硝酸根
- 热喷雾蒸气发生原子吸收法测定生物样品中的镉被引量：2
- 2008年
- 文章采用热喷雾技术,将样品和硼氢化钾引入喷雾器,并在喷嘴处混合发生热雾相反应。生成的蒸气态物质经去溶装置冷却后直接进入T形石英管中用原子吸收法测定。该方法的灵敏度和稳定性较传统气动雾化法有了较大提高,检测限为18ng·L-1,相对标准偏差为2·1%。用于烟草中镉的测定,回收率为94%～103%。
- 张世娟淦五二苏庆德
- 关键词：原子吸收蒸气发生镉
- 在线液液液微萃取-电动流动分析系统测定水中挥发酚类化合物总量被引量：8
- 2008年
- 采用在线液液液微萃取(LLLME)富集净化和电动流动分析(EFA)系统测定水中挥发酚类化合物折合苯酚总量。EFA系统由一台自制电渗泵和4个电磁切换阀组成,计算机控制泵运作和阀切换。结果表明:在聚丙烯中空纤维膜壁上涂十二醇液膜,管内充10μL0.25mol/LNaOH反萃液,试样以2.0mL/min流量流经萃取通道7.5次循环,1.0mL样品体积的富集倍数为53,分析时间为9min,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为9.4×10-3～5.7mg/L苯酚,检出限为3μg/L苯酚,远低于一和二级污水排放中挥发酚类化合物的最大允许量;6.0mL样品体积的富集倍数为300,挥发酚类化合物折合浓度线性范围为1.7×10-3～1.0mg/L苯酚,检出限为0.6μg/L苯酚,低于Ⅰ和Ⅱ类地面水中挥发酚类化合物的最大允许量。
- 付国妮何友昭韩芳淦五二
- 关键词：中空纤维
