潘永玉
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 直链淀粉手性固定相分离马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体被引量：7
- 2007年
- 建立了马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体的高效液相色谱拆分方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,采用正相洗脱方式,考察了流动相中有机改性剂的种类和浓度、酸碱比(冰乙酸-三乙胺)、柱温及流速等因素对对映体拆分的影响。确定了最佳拆分条件:分离马来酸曲美布汀的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(97∶3∶0.1∶0.3),流速为0.6mL/min;分离昂丹司琼的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(70∶30∶0.2∶0.4),流速为0.4mL/min,柱温均为20℃。在上述色谱条件下,两种手性药物对映体达到基线分离。
- 潘永玉于莉郭云珍宝炉丹魏岚郭兴杰
- 关键词：马来酸曲美布汀昂丹司琼高效液相色谱对映体拆分
- HPLC法同时测定白花蛇舌草注射液中2种成分的含量被引量：10
- 2007年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸(Ⅰ)和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅱ)的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C_8柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80,v/v),含0.3%醋酸;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为310 nm。结果:Ⅰ和Ⅱ的浓度分别在14.4～115.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)和5.2～41.4μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;方法回收率分别为99.9%(RSD=1.5%,n=6)和99.8%(RSD=1.8%,n=6)。结论:本法准确可靠,可用于白花蛇舌草注射液的质量控制。
- 郭云珍宝炉丹潘永玉郭兴杰
- 关键词：HPLC白花蛇舌草注射液对香豆酸
- 高效液相色谱法测定喉舒宁片中对香豆酸的含量被引量：4
- 2007年
- 姚国灿赵敏杰潘永玉郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法对香豆酸急慢性咽喉炎急性扁桃体炎白花蛇舌草指标性成分
- α_1酸性糖蛋白柱拆分西布曲明对映体被引量：1
- 2006年
- 目的以α1酸性糖蛋白为固定相,建立了西布曲明的HPLC对映体拆分方法。方法考察了有机改性剂种类、比例、缓冲盐浓度、pH值、柱温以及流速等因素对西布曲明对映体拆分的影响,并对拆分机理进行了探讨。结果优化实验条件后,分离西布曲明的最佳色谱条件:流动相为异丙醇20 mmol.L-1NH4Ac(pH 5.0)(体积比为6∶94),柱温为20℃,流速为0.6 mL.min-1,在223 nm下检测。结论西布曲明对映体在α1酸性糖蛋白柱上能被完全分离。
- 潘永玉于莉杨秀丽杨凌郭兴杰
- 关键词：西布曲明手性固定相高效液相色谱法
- 手性药物的对映体分离方法与药物动力学研究
- 手性药物的对映体分离己成为当今科学研究的热点。许多药物的两个对映体具有不同的药动学和药效学性质，药理作用也有显著差异，因此建立快速、准确、高效的手性药物拆分方法对新药开发、监测对映体立体选择性、对映体生理活性等研究都具有...
- 潘永玉
- 关键词：手性药物对映体分离高效液相色谱手性固定相药物动力学
