王俊红
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
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- 基质金属蛋白酶生物合成与活性的调节
- 2003年
- 基质金属蛋白酶酶原生物合成基因转录水平的调节 ,分泌酶原的活化 。
- 王俊红路文静
- 关键词：基质金属蛋白酶基因转录金属蛋白酶组织抑制物
- 生长因子对大鼠肝星状细胞间质胶原酶基因表达的调节作用被引量：13
- 2003年
- 目的 了解转化生长因子 β(TGF β)、表皮生长因子 (EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)对大鼠肝星状细胞间质胶原酶 (MMP13)基因表达的影响。方法 在培养的肝星状细胞系中加入TGF β( 1μg/L)、EGF( 10 0 μg/L)和PDGF( 2 0 0 μg/L) ,于不同的时间点 ( 8、2 4、48、72h)收集细胞 ,提取总RNA ;用逆转录定量多聚酶链反应 (PCR)方法测定MMP13的基因表达水平。结果 TGF β组肝星状细胞MMP13基因表达水平在 8、2 4、48、72h 4个时间点均明显低于对照组。EGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48h均明显高于对照组 ;2 4h达高峰 ,为对照组的3倍。PDGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48、72h均明显高于对照组 ;48h达高峰 ,为对照组的 3倍。结论 TGF β可抑制大鼠肝星状细胞MMP13基因的表达 ;而EGF、PDGF可增强肝星状细胞MMP13基因的表达。
- 王爱民王俊红马红菊张秀巧郭俊英韩涛王宝恩
- 关键词：基因表达表皮生长因子
- 重组人肝再生增强因子可增强大鼠肝星状细胞间质胶原酶基因的表达被引量：7
- 2003年
- 目的 了解重组人肝再生增强因子 (hALR)对大鼠肝星状细胞间质胶原酶 (MMP1 3)基因表达的影响。方法 在培养的肝星状细胞系中加入 2 0 0、2 0、2 μg L 3种浓度的hALR ,于 8、2 4、48、72h 4个时间点收集细胞 ,提取总RNA ;用逆转录定量聚合酶链反应 (PCR )方法测定MMP1 3 的基因表达水平。结果 高、中、低浓度的hALR 3组肝星状细胞MMP1 3 基因表达水平在8、2 4、48、72h 4个时间点均明显高于对照组 ;最高值均出现在 2 4～ 48h ,低剂量组为对照组的 3倍 ,中剂量组为对照组的 4倍 ,高剂量组达对照组的 6倍。结论 重组人肝再生增强因子对大鼠肝星状细胞间质胶原酶基因表达有明显的促进作用。
- 王爱民王俊红张秀巧郭俊英马红菊王宝恩
- 关键词：人肝再生增强因子胶原酶肝纤维化抗肝纤维化作用
