王光霞
- 作品数：28 被引量：43H指数：4
- 供职机构：内蒙古农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 中间锦鸡儿WRKY75基因对拟南芥耐受盐和ABA能力的影响被引量：7
- 2018年
- 该研究从旱生灌木中间锦鸡儿中克隆得到1个CiWRKY75基因。序列分析显示,CiWRKY75开放阅读框长570bp,编码189个氨基酸,含有1个WRKYGQK基序和1个C2H2型锌指结构,属于第二类WRKY转录因子。亚细胞定位显示,CiWRKY75定位于细胞核。实时荧光定量PCR检测表明,CiWRKY75基因的表达受盐胁迫和ABA诱导。在拟南芥中过量表达CiWRKY75后,与野生型拟南芥相比,转基因株系种子的萌发率在盐胁迫下降低,并且对盐胁迫的耐受能力明显减弱;ABA处理下,2个转基因株系的种子萌发率(10.3%、9.6%)较野生型(25.9%)明显降低。研究表明,CiWRKY75是中间锦鸡儿对盐和ABA响应的重要调控因子。
- 万永青毛铭铢万东莉万东莉王光霞李国婧王光霞
- 关键词：中间锦鸡儿WRKY转录因子盐胁迫转基因拟南芥
- 中间锦鸡儿CiATAF1基因的亚细胞定位及表达分析被引量：1
- 2019年
- 为研究NAC转录因子在非生物胁迫条件下的表达,以中间锦鸡儿为材料,克隆并分析了NAC转录因子家族CiATAF1基因。该基因ORF全长为873bp,编码291个氨基酸,由2个内含子和3个外显子构成,具有典型NAC结构域。染色体步移法获得CiATAF1基因启动子826bp,该启动子含有光、激素、厌氧诱导等多种响应元件。经拟南芥叶片原生质体瞬时表达分析亚细胞定位,CiATAF1基因主要定位于细胞核中。荧光定量分析表明:CiATAF1基因表达具有组织特异性,相比于中间锦鸡儿根和茎,在叶部表达量最高;在干旱、盐、冷、ABA处理下,CiATAF1基因表达量增加,推测该基因可能与非生物胁迫应答相关。CiATAF1同模式植物拟南芥及豆科其他植物的同源基因做多重序列分析,序列一致性为81.14%,表明ATAF1基因序列结构相对保守。生物信息学分析CiATAF1蛋白质属于不稳定的亲水蛋白,二级结构主要由α-螺旋、β折叠、无规则卷曲构成。研究结果对挖掘中间锦鸡儿抗非生物胁迫的基因和深入分析逆境胁迫机理具有重要意义。
- 王燕飞红格日其其格王光霞王瑞刚王瑞刚
- 关键词：中间锦鸡儿基因表达亚细胞定位非生物胁迫
- 中间锦鸡儿CiCPK10基因在调控植物抗逆性的应用
- 本发明涉及生物基因工程领域，具体而言，涉及中间锦鸡儿CiCPK10基因，同时涉及该基因的功能研究和在调控植物抗逆性的应用。本发明利用中间锦鸡儿的转录组数据库，从中间锦鸡儿中克隆得到与非生物胁迫相关的CiCPK10基因，在...
- 李国婧于秀敏杨杞万永青王光霞王瑞刚张旭婷
- 文献传递
- 柠条干旱胁迫转录组数据分析以及部分基因功能验证
- 柠条是柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)、中间锦鸡儿(Caragana intermedia)和小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)的统称,属于豆科锦鸡儿属多年生灌木,是干旱草原、荒...
- 杨杞韩晓敏于秀敏赵娜王光霞万永青杨飞芸李娜毛铭铢郑如玉刘坤岳文冉刘建政杨天瑞任方媛红格日王燕飞牛肖翠于爽王瑞刚李国婧
- 关键词：柠条转录组功能分析转录因子基因家族
- 金黄色葡萄球菌fnbB基因D2-D3编码区克隆及其植物表达载体构建
- 2012年
- 金黄色葡萄球菌是引起奶牛乳腺炎的主要致病菌,其表面的纤连素结合蛋白(FnBP)在介导金黄色葡萄球菌侵入寄主细胞的过程中发挥着重要作用。因此,FnBP成为奶牛乳腺炎亚单位疫苗研究中的重要靶标。本研究根据Genbank中纤连素结合蛋白B基因(fnbB)D区编码序列设计引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,PCR扩增D2-D3区,将该片段回收后与pCAMBIA3301植物表达载体同时进行NcoⅠ和Eco 065Ⅰ(BstEⅡ)双酶切,酶切片段回收后进行连接,将连接产物转化大肠杆菌感受态细胞,通过菌落PCR、酶切鉴定等方法筛选阳性克隆,将阳性克隆送公司测序确定DNA序列。结果表明,阅读框架正确,氨基酸序列无突变,成功构建金黄色葡萄球菌fnbB基因D2-D3区植物表达载体。该研究为研制奶牛乳腺炎转基因植物口服疫苗奠定了基础。
- 张彦茹崔海辰刘惠荣王光霞
- 关键词：金黄色葡萄球菌克隆
- 一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系建立的方法
- 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种农杆菌介导的中间锦鸡儿瞬时表达体系的建立方法，选取生长18～22天左右的中间锦鸡儿幼苗，使用1mL无针头注射器，在叶片的背面将农杆菌悬浮液注入叶片内，注射完后，黑暗覆膜24h，...
- 杨杞刘坤王光霞王瑞刚李国婧
- 中间锦鸡儿CiMYB185基因克隆及表达分析
- 2018年
- 为进一步了解植物抗逆境胁迫的机理,本研究以中间锦鸡儿为试验材料,从实验室已建立的转录组数据库中选取转录因子CiMYB185编码基因作为研究对象。利用PCR技术分别以cDNA与g DNA为模板对CiMYB185基因进行全长克隆。测序结果表明:CiMYB185基因的开放阅读框为909 bp,编码303个氨基酸,其基因组DNA序列长度为1 592 bp,含有1个内含子和2个外显子。序列分析发现该基因所编码蛋白的N端包含2个MYB结构域,属于典型的R2R3-MYB类蛋白;利用染色体步移技术克隆得到908 bp的ATG上游启动子序列,序列中包含一些与光反应和激素相关的元件。该研究为进一步了解植物抗逆境胁迫的机理奠定了基础。
- 牛肖翠郝志霞雷凤燕王光霞王瑞刚
- 关键词：中间锦鸡儿启动子克隆
- 中间锦鸡儿转录组EST-SSR标记系统性识别与引物筛选被引量：4
- 2016年
- 旨在对中间锦鸡儿转录组数据库EST信息进行SSR系统性识别和初步验证,为进一步SSR分子标记开发提供依据。对Hi Seq2000测序技术获得的中间锦鸡儿转录组Unigenes进行SSR位点搜索,共获得45 706个SSR位点,出现频率为10.38%,平均4.30kb出现一个SSR位点。SSR重复类型以单核苷酸重复序列基元为主,所占比例为56.47%;二核苷酸、三核苷酸重复序列基元的数量所占比例分别是20.56%和21.04%;其他数量的基元所占比例仅为1.9%。多核苷酸重复类型中最多的为2核苷酸重复AG/CT;其次为3核苷酸重复AAG/CTT。针对EST-SSR位点随机挑选了150对引物,通过琼脂糖凝胶电泳进行PCR验证,其中有79对能获得扩增条带,21对引物扩增出单一条带,比例为14.0%。
- 王光霞杨杞王瑞刚李国婧
- 关键词：中间锦鸡儿引物筛选
- 一种大豆遗传转化方法
- 本发明公开了一种大豆遗传转化方法，本方法利用大豆子叶节为外植体进行农杆菌介导的再生及遗传转化培养，主要步骤为1、将大豆种子在附加TDZ的萌发培养基上培养，获得子叶节外植体；2、利用农杆菌介导对子叶节外植体进行遗传转化；3...
- 王光霞李国婧万永青王瑞刚
- 文献传递
- 激素对大豆种子萌发及子叶节丛生芽诱导的影响被引量：2
- 2015年
- 以大豆东农53为材料,以子叶节为外植体研究不同浓度的TDZ、6-BA及GA3对其丛生芽诱导的影响。结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基激素配比组合如下:萌发培养基为MSB5+TDZ 0.1mol/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,p H5.8;芽诱导培养基为MSB5+6-BA 0.5mol/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,p H5.8。萌发培养基中高浓度的TDZ的存在不利于后期丛生芽的诱导;而在TDZ和6-BA存在时,附加GA3不利于丛生芽的诱导。
- 王光霞李国婧许建芳赵婧
- 关键词：大豆激素丛生芽
