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王冠宇

作品数:13 被引量:10H指数:2
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 13篇拟南芥
  • 5篇转录
  • 5篇转录因子
  • 5篇基因
  • 3篇盘菌
  • 3篇抗病
  • 3篇抗核
  • 2篇蛋白
  • 2篇电泳
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇原核表达
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇细胞定位
  • 2篇SDS-PA...
  • 2篇GFP
  • 2篇GST
  • 2篇GST融合蛋...
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达载体

机构

  • 13篇河北农业大学
  • 1篇河北北方学院

作者

  • 13篇王冠宇
  • 12篇邢继红
  • 11篇董金皋
  • 6篇董丽萍
  • 3篇张靖
  • 2篇贾娇
  • 2篇黄聪聪
  • 2篇郑旭
  • 1篇赵斌
  • 1篇郝志敏
  • 1篇瓮巧云
  • 1篇曹志艳
  • 1篇闫淑娟
  • 1篇刘宁
  • 1篇时翠平
  • 1篇巩校东
  • 1篇张利辉
  • 1篇司贺龙
  • 1篇贾慧
  • 1篇韩建民

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 1篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
AP22.65基因调控拟南芥开花的机制分析
2014年
为揭示AP22.65基因在拟南芥开花过程中的调控机制,对AP22.65基因与拟南芥开花调控途径的关系进行了分析,发现拟南芥ap22.65突变体中赤霉素途径基因SPY,光周期途径基因GI、CO和FT,春化途径基因VNR2、VIN4和FLC,整合途径基因LFY、TFL1和EMF1的表达水平均明显下调,FVE、CCA1、VNR1和SOC1表达变化不明显。CO超表达突变体WT/CO和spy、gi、lhy突变体中AP22.65基因的表达水平均不同程度上调,而FLC超表达突变体WT/FLC中AP22.65基因的表达水平明显下调。春化处理后,ap22.65、回复及超表达突变体的花期和AP22.65基因的表达变化不明显;赤霉素处理后,ap22.65突变体的花期明显延迟,且AP22.65基因的表达明显增强,明确AP22.65基因主要参与光周期途径和赤霉素途径调控拟南芥开花。
张靖樊锦涛蒋琛茜王冠宇董丽萍邢继红
关键词:拟南芥开花
转录因子AtMYB73参与拟南芥抗病、抗旱的功能研究
邢继红董金皋郑旭张靖司贺龙时翠平王凤茹贾娇赵斌樊锦涛蒋琛茜王冠宇刘宁臧金萍巩校东贾慧张利辉郝志敏曹志艳谷守芹韩建民闫淑娟董丽萍黄聪聪王敏等
该项目通过生物信息学方法,对AtMYB73基因的功能及其调控机制进行分析;发现了R2R3-MYB家族22亚族基因在结构和功能上具有冗余性和多样性。利用功能互补实验,明确了AtMYB73为拟南芥抗核盘菌的正调控因子,为拟南...
关键词:
关键词:拟南芥基因表达生物信息学方法
原核表达拟南芥抗核盘菌转录因子AtMYB73-GST融合蛋白
拟南芥R2R3-MYB家族第22亚族研究参与拟南芥的抗逆和防御反应过程.我们前期研究发现AtMYB73参与拟南芥抵抗死体病原菌水稻胡麻斑病菌(Bipolaris Oryzae),并且可以影响拟南芥抵抗逆境胁迫;我们通过酵...
樊锦涛蒋琛茜王冠宇邢继红董金皋
关键词:拟南芥GST融合蛋白SDS-PAGE电泳
原核表达拟南芥抗核盘菌转录因子AtMYB73-GST融合蛋白
拟南芥R2R3-MYB家族第22亚族研究参与拟南芥的抗逆和防御反应过程。我们前期研究发现AtMYB73参与拟南芥抵抗死体病原菌水稻胡麻斑病菌(Bipolaris Oryzae),并且可以影响拟南芥抵抗逆境胁迫;我们通过酵...
樊锦涛蒋琛茜王冠宇邢继红董金皋
关键词:拟南芥GST融合蛋白SDS-PAGE电泳
文献传递
拟南芥转录因子AtMYB73转录活性区域分析及互作蛋白的筛选被引量:5
2014年
【目的】确定拟南芥抗逆转录因子At MYB73的转录活性区域并筛选获得与其互作的蛋白,为进一步阐明At MYB73调控拟南芥抗逆的分子机制奠定基础。【方法】构建转录因子At MYB73的酵母诱饵表达载体p AS1-At MYB73,检测p AS1-At MYB73的自激活性及其对酵母Y190的细胞毒性。克隆At MYB73的N端区域(含有R2R3结构域)和C端区域(不含R2R3结构域),检测At MYB73的N端和C端的转录激活活性,分析At MYB73自激活结构域的位置。利用酵母双杂交技术,以At MYB73为诱饵筛选拟南芥的c DNA文库,将阳性克隆进行鉴定、测序;利用TAIR数据库对筛选获得的At MYB73的候选互作蛋白进行分析。构建At MYB73和F12F1.4的酵母双杂交载体p GBDT7-At MYB73和p GADT7-F12F1.4,通过酵母双杂交技术,对其互作关系进行分析。【结果】含p AS1-MYB73的酵母菌在不同浓度的3-AT的SD/-His/-Trp/、SD/-Ade/-Trp培养基上均能生长,表明At MYB73具有较高的自激活活性。含p AS1-At MYB73的酵母菌在SD/-Trp/Amp液体培养基中培养24 h的OD600值大于0.8,表明诱饵载体对酵母Y190没有细胞毒性。成功构建了p AS1-At MYB73-N和p AS1-At MYB73-C载体,获得了含有p AS1-At MYB73-N和p AS1-At MYB73-C的酵母;含p AS1-At MYB73-N的酵母在含X-a-gal的YPAD培养基上呈现无色,而含p AS1-At MYB73-C的酵母则呈现蓝色,表明At MYB73的C端有明显的自激活性,而N端没有自激活性。以At MYB73为诱饵,筛选拟南芥的c DNA文库,获得了与光合作用、防御反应途径、抗逆等相关的8个蛋白。利用酵母双杂交技术,确定了MYB73与F12F1.4之间存在一定的互作。【结论】拟南芥抗逆转录因子At MYB73具有较高的转录激活活性,其活性区域位于C端;以At MYB73为诱饵,筛选获得了与光合作用、防御反应途径、抗逆等相关的8个At MYB73的候选互作蛋白;利用酵母双杂交技术,确定了At MYB73与F12F1.4之间的互作关系。
樊锦涛贾娇蒋琛茜王冠宇张靖邢继红董金皋
关键词:拟南芥转录活性酵母双杂交
拟南芥MYB73在抗核盘菌过程中的功能及其机制分析
由核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)引起的菌核病常在世界范围内的粮油、蔬菜等作物生产上造成严重的经济损失.分离鉴定植物抗核盘菌相关基因,对其抗病的分子机制进行研究,对于培育作物抗核盘菌的新品种具有...
樊锦涛蒋琛茜王冠宇贾娇邢继红董金皋
关键词:拟南芥转录因子核盘菌
拟南芥T1N6_22基因的亚细胞定位分析
拟南芥T1N6_ 22基因编码的蛋白为NAD (P)结合Rossmann-折叠蛋白家族的成员,具有葡萄糖脱氢酶活性,短链氧化还原酶活性,参与植物体内各种催化反应和新陈代谢过程。实验室前期获得了拟南芥抗病相关基因T1N6_...
蒋琛茜樊锦涛王冠宇董丽萍邢继红董金皋
关键词:拟南芥GFP亚细胞定位
拟南芥T1N622基因的亚细胞定位分析
拟南芥T1N62基因编码的蛋白为NAD(P)结合Rossmann-折叠蛋白家族的成员,具有葡萄糖脱氢酶活性,短链氧化还原酶活性,参与植物体内各种催化反应和新陈代谢过程。实验室前期获得了拟南芥抗病相关基因T1N62,明确了...
蒋琛茜樊锦涛王冠宇董丽萍邢继红董金皋
关键词:拟南芥GFP亚细胞定位
文献传递
转录因子AtMYB73调控拟南芥抗Pst DC3000和灰葡萄孢的机制分析
本实验室前期明确了AtMYB73基因在拟南芥抵抗核盘菌侵染过程中具有重要作用,并确定了AtMYB73通过影响水杨酸(SA)信号途径和茉莉酸(JA)信号途径抵抗核盘菌的侵染。本研究旨在明确AtMYB73基因在调控拟南芥抵抗...
王冠宇
关键词:植物免疫学抗病机理灰葡萄孢转录因子
文献传递
拟南芥T1N6_22原核表达载体的构建及其高效表达
本实验室前期获得了拟南芥抗病相关基因T1N6_22,明确了该基因主要通过SA、JA 信号途径正调控拟南芥抗灰葡萄孢过程,负调控拟南芥抗丁香假单胞杆菌过程.本研究以拟南芥野生型Col-0的cDNA为模板扩增T1N6_22基...
蒋琛茜樊锦涛王冠宇董丽萍邢继红董金皋
关键词:拟南芥
共2页<12>
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