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王冰

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:山西省肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇用药
  • 3篇药房
  • 3篇处方
  • 2篇药房管理
  • 2篇晚期
  • 2篇西药
  • 2篇西药房
  • 2篇合理用药
  • 2篇房管
  • 1篇单抗
  • 1篇点评
  • 1篇药品
  • 1篇药品管理
  • 1篇止痛
  • 1篇质量管理
  • 1篇肾病
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇尼妥珠单抗

机构

  • 7篇山西省肿瘤医...

作者

  • 7篇王冰
  • 1篇胡雪敏
  • 1篇刘芳芳
  • 1篇王蜀梅
  • 1篇闫沛
  • 1篇姜宝艳
  • 1篇张忠太
  • 1篇王治海
  • 1篇刘伟

传媒

  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌疗效和安全性的Meta分析被引量:5
2018年
目的:采用Meta分析方法评价尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、PubMed、Embase和The Cochrane Library数据库,全面收集尼妥珠单抗联合放化疗(试验组)对比放化疗(对照组)治疗晚期鼻咽癌的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2017年9月20日。对纳入研究进行偏倚风险评价和资料提取后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13个RCTs,包括839例患者。Meta分析结果显示,试验组的肿瘤完全缓解率[RR=1.37,95%CI(1.14,1.66),P<0.05]、总有效率[RR=1.19,95%CI(1.04,1.35),P<0.05]、肿瘤1年局部控制率[RR=1.08,95%CI(1.01,1.17),P<0.05]均高于对照组;两组患者白细胞下降[RR=0.80,95%CI(0.56,1.15),P>0.05]、血小板下降[RR=0.75,95%CI(0.53,1.07),P>0.05]、恶心、呕吐[RR=0.86,95%CI(0.47,1.57),P>0.05]、肝功能异常[RR=0.85,95%CI(0.52,1.39),P>0.05]等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。结论:尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效优于放化疗治疗,且安全性相当。但由于纳入研究质量较低,结论还需设计完善的大规模临床试验进一步验证。
王冰薛变琴刘伟刘芳芳
关键词:尼妥珠单抗放化疗晚期鼻咽癌META分析
晚期癌痛471例患者止痛相关用药的处方分析被引量:2
2010年
控制癌痛已是肿瘤姑息治疗中的重要内容之一,文献报道,癌痛得不到充分治疗主要原因之一是吗啡剂量不足,担忧大剂量吗啡所引起的不良反应,担忧吗啡成瘾性出现;日常所见处方分析又多以药物利用(DUI)为主,所引用药物参考日剂量(DDD)并不能真实地反映个体化用药和吗啡止痛无天花板效应的特点;
王治海姜宝艳闫沛王冰
关键词:个体化用药晚期癌痛处方分析吗啡止痛姑息治疗
我院2008年不合格处方评析被引量:4
2010年
目的 规范医院处方书写,倡导临床合理用药.方法 2008年1-12月从门诊药房、住院药房、中药房共抽取60 034份处方,对比相关标准进行处方点评,分析不合格处方形成原因.结果 开始处方点评时全院处方合格率为85.00%,处方点评后全院处方合格率提高至95.80%.评析的60 034份处方中不合格处方2524份(4.20%),前记中临床诊断缺失的296份(0.49%),门诊号缺失的423份(0.70%),其他项目填写不完整的450份(0.75%) 正文中药品名称、剂型、剂量不规范的485份(0.81%),用法、用量不规范的326份(0.54%),药物品种数量超过规定数目的62份(0.10%) 后记中签字不全、修改处方不签字或不标注修改日期的429份(0.71%) 用法与临床诊断不符的34份(0.06%),配伍不当的19份(0.03%).结论 点评处方可显著提高处方合格率,干预临床不合理用药,降低药费比例,减轻患者负担,保障医疗安全.
张忠太胡雪敏王蜀梅王冰
关键词:合理用药点评
西药房管理中应用药品合理分类、药品监管制度的价值探究
2023年
研究西药房管理中应用药品合理分类、药品监管制度的效果。方法 选取本院于2022年1月至2022年12月收治的西药房服务患者2000例,对照组(1000例,药品合理分类管理方法)和观察组(1000例,药品合理分类+药品监管制度管理方法),对比两组药品监管效果。结果 观察组药品分类登记时间、库存清点时间、补药时间分别为46.34±5.78(min)、45.60±7.29(min)、24.72±3.53(min),低于对照组(P<0.05)。观察组处方编号时间、药品登记时间、生产药单时间、窗口清点药物时间分别为132.81±25.35(s)、5.14±0.82(s)、56.28±7.45(s)、182.57±48.62(s),低于对照组(P<0.05)。观察组基础管理、专业水平、服务态度分别为94.30±1.62(分)、95.84±1.87(分)、91.26±3.02(分),高于对照组(P<0.05)。观察组存放、记录、配置、发放药品管理差错占比分别为1.10%、1.00%、0.80%、1.20%,低于对照组(P<0.05)。药品合理分类+药品监管制度管理下名称相似、包装类似、规格不同、其他药品管理差错原因占比分别为1.80%、1.00%、0.80%、0.50%,低于药品合理分类管理的16.00%、11.50%、5.20%、3.40%,对比结果差异显著(P<0.05)。结论 西药房管理中应用药品合理分类+药品监管制度的效果显著优于单用药品合理分类,因此药品合理分类+药品监管制度更具推广价值。
王冰
关键词:西药房管理
羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床效果和用药安全性评价被引量:6
2020年
目的 探讨应用羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床效果和用药安全性.方法 观察对象为我院2017年9月—2018年11月诊治的糖尿病肾病患者100例,分为试验组和对照组.对照组50例,采取临床常规治疗;试验组50例,在对照组的基础上增加羟苯磺酸钙治疗,均治疗12周后,对2组患者临床疗效、相关检测指标及不良反应发生情况进行对比.结果 对照组患者的总有效率为70%,明显低于试验组的90%;试验组患者的血清肌酐、 尿素氮、24 h尿蛋白定量和尿清蛋白排泄率等指标均优于对照组,均有统计学差异(P<0.05);2组患者均未发生不良反应.结论 在常规治疗的基础上,加用羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病,能有效提高临床疗效,降低患者尿蛋白水平,且没有明显不良反应,值得推广.
王冰薛变琴
关键词:糖尿病肾病羟苯磺酸钙安全性
西药药房管理对西药临床合理用药的影响探究
2023年
研究西药药房管理对西药临床合理用药的影响。方法:选取本院于2022年1月至2023年2月收治的西药药房取药患者600例,对照组(300例,常规药房管理方法)和观察组(300例,西药药房管理方法),对照组西药药房取药患者采用常规药房管理方法,观察组西药药房取药患者采用西药药房管理方法,对比两组用药情况。结果:观察组药物使用费用、药物使用时间分别为758.52±40.19(元)、14.78±3.45(d),低于对照组(P<0.05)。观察组药学知识理论考核评分、药学知识实践考核评分分别为97.43±1.65(分)、93.35±2.49(分),高于对照组(P<0.05)。观察组用药剂量管理、用药方法管理、用药时间管理各项临床用药管理质量评分分别为97.52±1.28(分)、98.40±1.39(分)、95.31±1.10(分),高于对照组(P<0.05)。观察组西药药房取药患者总满意度为96.67%,高于对照组(P<0.05)。观察组药量错误、用药禁忌、配伍禁忌、处方诊断不符各项处方不合格情况占比为1.00%、0.33%、0.33%、0.67%,低于对照组(P<0.05)。观察组过敏、呕吐、乏力、头晕、其他各项不良反应发生率分别为0.67%、0.33%、0.33%、0.00%、0.67%,低于对照组(P<0.05)。观察组不合理情况总发生率为2.67%,低于常规药房管理的16.67%,对比结果差异显著(P<0.05)。结论:西药药房管理对西药临床合理用药具有积极影响,西药药房管理方法在西药药房取药患者用药管理中更具推广价值。
王冰
关键词:临床合理用药并发症
品管圈在门诊西药房质量管理持续改进中的应用效果分析
2023年
研究品管圈在门诊西药房质量管理持续改进中的应用效果。方法 对照组(2022年2月至2022年8月,1000张+30例工作人员)和观察组(2022年9月至2023年2月,1000张+30例工作人员),对照组采用常规管理,观察组采用品管圈管理。结果 品管圈管理下缺货药品上架时间、患者候药时间、处方调配时间分别为8.42±2.40(min)、12.34±2.12(min)、4.40±0.51(min),低于常规管理的12.75±2.57(min)、16.77±3.56(min)、6.98±0.72(min),对比结果差异显著(P<0.05)。品管圈管理下入库、分类、出库、盘库各项流程管理质量评分分别为4.28±0.17(分)、4.15±0.20(分)、4.20±0.23(分)、4.07±0.19(分),高于常规管理的3.86±0.46(分)、3.70±0.50(分)、3.73±0.49(分)、3.62±0.53(分),对比结果差异显著(P<0.05)。品管圈管理下门诊西药房处方质量管理持续改进总有效率高于常规管理,对比结果差异显著(P<0.05)。品管圈管理下自主学习能力、沟通协调能力、问题解决能力、团队协作能力高于常规管理,对比结果差异显著(P<0.05)。品管圈管理下工作人员服务态度、患者用药遵医情况各项满意度评分高于常规管理,对比结果差异显著(P<0.05)。品管圈管理下药物质量问题、调剂错误、医患纠纷各项门诊西药房处方调配差错情况占低于常规管理,对比结果差异显著(P<0.05)。品管圈管理下药房管理因素、工作人员因素、患者个人因素各项门诊西药房处方调配差错原因占比低于常规管理的,对比结果差异显著(P<0.05)。结论 品管圈在门诊西药房质量管理持续改进中的应用效果显著优于常规管理,因此品管圈管理更具推广价值。
王冰
关键词:西药房
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