您的位置: 专家智库 > >

王博

作品数:46 被引量:80H指数:6
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技发展计划项目山东省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 33篇胶囊
  • 25篇芩丹胶囊
  • 22篇血压
  • 22篇高血压
  • 15篇血管
  • 13篇高血压大鼠
  • 12篇细胞
  • 8篇动脉
  • 8篇血管重构
  • 7篇自发性高血压
  • 7篇TGF-Β
  • 7篇TGF-Β1
  • 5篇蛋白
  • 5篇动脉粥样硬化
  • 5篇血管外膜
  • 5篇益肾
  • 5篇益肾活血
  • 5篇益肾活血胶囊
  • 5篇自发性高血压...
  • 5篇外膜

机构

  • 46篇山东大学
  • 3篇山东省医学科...
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇山东大学第二...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 46篇王博
  • 38篇张继东
  • 27篇任敏
  • 12篇郭雪峰
  • 11篇刘粉叶
  • 11篇冯利
  • 10篇刘桂林
  • 10篇乔云
  • 9篇尹慧秋
  • 7篇刘春喜
  • 6篇吕怡静
  • 6篇姜虹
  • 5篇刘德山
  • 5篇刘萍
  • 5篇燕芳芳
  • 5篇梁尔顺
  • 5篇胡连海
  • 5篇高伟
  • 5篇葛汝青
  • 4篇黄山英

传媒

  • 10篇山东大学学报...
  • 3篇中国中西医结...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇中西医结合心...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇江苏医药
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇第十次全国中...
  • 1篇第十一次全国...
  • 1篇2010中国...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 7篇2013
  • 6篇2011
  • 10篇2010
  • 10篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
益肾活血胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠CD40及MMP9表达的影响被引量:5
2009年
目的探讨益肾活血胶囊对动脉粥样硬化免疫炎症因子的调节作用。方法apoE-KO小鼠给予高脂饮食喂养。小鼠20周龄时随机分为模型组、益肾活血胶囊小剂量组(小剂量组)和益肾活血胶囊大剂量组(大剂量组),小剂量组给予益肾活血胶囊500mg/(kg.d),大剂量组给予益肾活血胶囊2500mg/(kg.d),模型组给予生理盐水0.2mL/d,于给药12周末处死各组试验鼠。应用ELISA法测定血清氧化低密度脂蛋白(oxLDL)含量,免疫组化检测主动脉白细胞分化抗原40(CD40);基质金属蛋白酶9(MMP9)的蛋白表达,荧光实时定量RT-PCR检测CD40、MMP9的mRNA表达情况。结果小剂量组及大剂量组oxLDL明显低于模型组(P<0.01或P<0.001),CD40、MMP9的表达降低,大剂量组与小剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肾活血胶囊可下调动脉粥样硬化小鼠oxLDL、CD40及MMP9的水平,对动脉粥样硬化具有一定免疫调节作用。
刘桂林张继东戴伟王博刘粉叶任敏
关键词:益肾活血胶囊氧化低密度脂蛋白白细胞分化抗原
{4-[(4-氯苯基)(苯基)甲基]哌嗪-1-基}苯并咪唑并噻唑甲基酮的应用
本发明公开了{4‑[(4‑氯苯基)(苯基)甲基]哌嗪‑1‑基}(3‑甲基苯并[4,5]咪唑并[2,1‑b]噻唑‑2‑基)甲基酮在制备抑制和杀伤变形链球菌模式菌株药物或在制备抑制变形链球菌模式菌株生物膜的形成药物中的应用。...
邵梅英王博邢艺凡朱云鹤
文献传递
芩丹胶囊对自发性高血压大鼠血管重构以及骨桥蛋白基因表达的影响被引量:15
2007年
目的观察芩丹胶囊(QC)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及对血管重构的影响并探讨其可能的机制。方法SHRs随机分为模型组和QC组,WKY大鼠作为正常对照组。QC组给予芩丹胶囊灌胃治疗,模型组和正常对照组给予等量生理盐水。观测各组大鼠收缩压、主动脉中膜厚度(MT)、腔内径(LD)、MT/LD、中膜胶原含量以及中膜血管平滑肌细胞(VSMC)超微结构变化,实时定量PCR检测管壁骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达。结果与模型组相比,QC组收缩压明显下降;主动脉MT、MT/LD以及中膜胶原含量均显著下降;主动脉壁VSMCs表型变化不明显;动脉壁OPN mRNA表达显著降低。结论QC不仅能够有效地降低SHRs血压,而且能够对动脉血管重构具有明显地逆转作用,其机制可能与下调血管OPN mRNA表达,进而抑制VSMCs表型的变化以及抑制血管壁胶原网络重构有关。
王博张继东冯进波刘粉叶尹慧秋
关键词:芩丹胶囊血管重构自发性高血压大鼠骨桥蛋白实时定量PCR
芩丹胶囊对高血压大鼠血管外膜Ⅰ胶原蛋白和RNA表达的影响
目的观察芩丹胶囊(QD)对老年自发性高血压大鼠(SHR)血管外膜Ⅰ胶原蛋白和基因表达的影响,并进一步探讨血管外膜重构的作用机制。方法 32只40周龄老年自发性高血压大鼠模型随机分为模型组(SHR)、芩丹胶囊大剂量组(QD...
郭雪峰张继东姜红王博任敏冯利
关键词:芩丹胶囊血管重构实时定量PCR
芩丹胶囊对高血压血管外膜重构及TGF-β1/Smad信号转导通路的影响
目的:观察芩丹胶囊(QD)的降压作用,以及对血管外膜TGF-β1/Smad信号转导通路的影响,探讨QD改善高血压血管外膜重构的作用机制。 方法:将老年自发性高血压大鼠随机分为模型组、芩丹胶囊大剂量组、芩丹胶囊小...
张继东葛汝青黄山英王博任敏冯利郭雪峰
关键词:芩丹胶囊高血压信号转导通路免疫组化法动物模型
脑神康对糖尿病大鼠脑功能减退的预防作用被引量:6
2013年
目的研究脑神康对糖尿病大鼠脑功能减退的预防作用。方法 36只成年雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)和中药预防组(YB),每组12只。中药预防组每日以5 ml/kg剂量的脑神康中药水溶液灌胃,其余两组每日给予等量生理盐水灌胃,连续12 w。在0、4、8、12 w分别对各组动物进行Morris水迷宫实验和脑干听觉诱发电位(BAEP)检测。结果 Morris水迷宫实验:中药预防组的潜伏期与糖尿病组相比均有缩短,差异随时间的延长逐步扩大(P<0.05或P<0.01)。BAEP检测:中药预防组各波PL/IPL潜伏期与糖尿病组相比均有缩短,差异随时间的延长逐步扩大。结论脑神康对糖尿病大鼠学习记忆能力和神经电生理功能有明确改善作用,有效预防糖尿病大鼠脑功能的减退。
赵莉刘德山李旭阳梁尔顺高伟王博燕芳芳乔云胡连海
关键词:糖尿病并发症MORRIS水迷宫脑干听觉诱发电位脑功能
芩丹胶囊对血管外膜成纤维细胞的作用机制被引量:3
2010年
目的探讨芩丹胶囊(QC)含药血清对动脉血管外膜成纤维细胞(AF)的作用机制。方法采用组织贴块法体外原代培养大鼠胸主动脉成纤维细胞,MTT法观察大[750mg/(kg·d)]、小[150mg/(kg·d)]剂量的QC含药血清对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠胸主动脉成纤维细胞的增殖的影响;实时定量PCR及western-blot分别检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMactin)和Smad3的基因及蛋白表达情况。结果大、小剂量QC含药血清呈剂量依赖性抑制TGF-β1诱导的AF的增殖(P<0.05),且用药组α-SMactin和Smad3基因及蛋白的表达较单纯刺激组显著降低(P<0.05)。结论QC含药血清通过干扰TGF-β1/Smad信号转导通路抑制AF增殖和分化,从而改善和逆转动脉血管外膜重构。
任敏张继东王博刘萍姜虹刘桂林
关键词:芩丹胶囊转化生长因子Β1/SMAD成纤维细胞增殖
益肾活血胶囊对apoE鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响
:探讨益肾活血胶囊及益肾活血法与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。 方法:将32只apoE小鼠随机分为对照组,益肾活血胶囊大、小剂量干预组,辛伐他汀干预组,应用ELISA法测定小鼠血清ox-LDL,油红O (oil-...
刘桂林张继东刘春喜王博尹慧秋刘粉叶任敏
关键词:动脉粥样硬化氧化型低密度脂蛋白平滑肌细胞益肾活血
芩丹胶囊对自发性高血压大鼠主动脉损害的保护和逆转作用的研究
目的:观察芩丹胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉结构的影响并探讨及其可能的机制。方法:将14周龄SHR分为芩丹胶囊组、牛黄降压胶囊组、卡托普利组和模型组,wistar—Kyoto(WKY)大鼠作为正常对照组,分别给予...
张继东王博姜虹尹慧秋刘粉叶
关键词:自发性高血压芩丹胶囊药理作用动物模型
文献传递
芩丹胶囊对自发性高血压大鼠心室肥厚的抑制被引量:3
2013年
目的观察芩丹胶囊(QD)通过激活PPARγ抑制自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚及心肌组织NF-κB的蛋白表达,探讨QD逆转高血压心室肥厚的作用机制。方法将自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组(SHR组)、QD大剂量组(SHR+QDH组)、QD小剂量组(SHR+QDL组)、替米沙坦组(SHR+Tel组),WΚY大鼠作为对照组,WKY组同时灌胃给予等量生理盐水。尾袖体表描记法测量各组大鼠收缩压;HE染色观察大鼠心肌组织的改变;透射电镜观察心肌超微结构变化;免疫组化法观察PPARγ和NF-κB蛋白在心肌组织的表达。结果与SHR组相比,SHR+QDH组、SHR+QDL组和SHR+Tel组收缩压均下降(P<0.05);在心肌组织中,PPARγ蛋白表达增高,NF-κB蛋白表达降低(P均<0.05);SHR+QDH组比SHR+QDL组效果更显著(P<0.05)。结论 QD可能通过激活心肌PPARγ,从而阻遏心肌肥厚相关蛋白NF-κB的表达,对改善和逆转高血压心室肥厚起着有益的作用。
闫磊张继东黄山英王博任敏乔云吕怡静郭雪峰
关键词:芩丹胶囊心室肥厚自发性高血压大鼠过氧化物酶增殖物激活受体Γ核因子-ΚB
共5页<12345>
聚类工具0