王国平
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：江苏石油化工学院化学工程系更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生一般工业技术更多>>
- 新型甲酰胺基噻唑C-核苷类化合物的结构分析和设计(英文)
- 2001年
- 着重对具有抗癌活性的甲酰胺基噻唑 C-核苷 (Tiazofurin)类化合物的分子结构特点作了系列分析 ,提出以异口恶唑烷 (啉 )基环取代现有呋喃核糖环合成新型抗病毒活性的甲酰胺基噻唑
- 王国平陈若愚
- 关键词：药物设计
- 萃取法制备磷酸二氢钾新工艺研究被引量：7
- 2001年
- 研究了以氯化钾和磷酸为原料 ,溶剂萃取法制备磷酸二氢钾的工艺。考察了萃取剂种类、相比、反应时间、温度及循环次数等对萃取法制备磷酸二氢钾工艺的影响 ,确定了最佳工艺条件。实验结果表明 ,由三辛胺—环己烷—异戊醇 (体积比 2 :4:1 )组成的混合萃取剂 ,具有在常温下对盐酸选择萃取率高、分相时间短、循环次数多、萃取体系稳定、产品纯度高。
- 陈若愚王国平朱建飞杨万兵
- 关键词：磷酸二氢钾萃取法磷酸萃取剂
- 新型抗癌异噁唑啉基咪唑[1,2-a]吡啶C-核甙类化合物的合成被引量：1
- 2001年
- 以异唑啉基环取代呋喃核糖环 (ribosering) ,成功地合成了一系列咪唑 [1 ,2 -a]吡啶C -核甙化合物的衍生物 3和 4 (其中碱基和异唑啉基环之间以C—C化学键方式连接 ) .这两种异构体中N和O原子处于相互交换的位置 ,分别可以利用相应的烯烃和腈氧化物中间体进行偶极环合加成反应制得 ,其中衍生物 4c显示出一定的抗HIV -1活性 .
- 王国平陈若愚朱建飞
- 无机化学、分析化学课程结构改革的设想被引量：1
- 2002年
- 本文分析了我院无机化学 ,分析化学的教学现状 ,借鉴兄弟院校课程结构改革的经验 。
- 朱建飞陈若愚王国平
- 关键词：无机化学分析化学教学改革课程结构
- 硼酸铝晶须的制备和表征被引量：7
- 2002年
- 利用无水明矾、硼酸和硫酸钾 ,按Al/B(摩尔比 ) =4∶1,(Al+B) /K2 SO4 =1∶0 .5配比 ,采用分段升温的方法在 110 0℃高温熔盐中合成了硼酸铝晶须 ,XRD结果表明 :所得物相为纯净的 9Al2 O3·2B2 O3单相 ,扫描电镜结果显示9Al2 O3·2B2 O3是直径在 0 .1～ 1μm ,长度在 1～ 40 μm ,长径比≥ 10～ 3 0的晶须。
- 陈若愚王国平刘小华
- 关键词：晶须综合利用扫描电镜XRD分析复合材料
- 国外拟核苷类化合物研究新进展被引量：5
- 1998年
- 合成具有高效抗病毒，抗癌，抗－ＨＩＶ活性的拟核苷类药物和探索这类化合物的化学结构与生物活性作用的关系已成为有机合成的一个很热门研究课题。在化学合成方面主要着重于核糖结构或碱基结构的优化处理以便提高这类物质的生物活性。概述了目前该领域从天然核苷的结构优化到人工合成拟核苷类药物研究过程的一系列新进展。针对以异恶唑烷（恶唑啉）杂环取代核苷中的核糖结构为代表的拟核苷类化合物的最新研究思路及合成方法作了详细归纳。并简单介绍该领域内较适用的符号表示系统的应用。
- 王国平李坤朱建飞
- 关键词：恶唑烷抗病毒抗癌制药药物
- 异噁唑啉基咪唑 [1,2-a]吡啶C-核苷类化合物的合成(英文)
- 2001年
- 以异口恶唑啉基环取代呋喃核糖环 (ribosering)为基本单元 ,成功地合成了一系列咪唑 [1 ,2 a]吡啶衍生物的C 核苷化合物 3和 4(其中碱基和异口恶唑啉基环之间以C -C化学键方式连接 )。这两种异构体中N和O原子处于相互交换的位置 。
- 王国平朱建飞陈若愚
- 关键词：加成反应
