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王国权

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇分子
  • 2篇有机磷
  • 2篇有机磷化合物
  • 2篇磷化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇NMR
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇亚磷酸
  • 1篇异构体
  • 1篇双键
  • 1篇水解反应
  • 1篇酸酯
  • 1篇碳氮双键
  • 1篇重排
  • 1篇重排反应
  • 1篇磷31
  • 1篇磷酸酯
  • 1篇化学位移

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇中国科学院过...

作者

  • 5篇王国权
  • 3篇李树森
  • 3篇袁承业
  • 1篇李树森

传媒

  • 3篇化学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1992
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
二烷基苯基磷(膦)酸酯重排和水解反应的结构效应
1992年
本文用分子力学(MM)和量子化学(MNDO)方法研究了各种不同磷(膦)酸酯的Csp^2—O—P重推反应和碱性水解反应的结构效应。计算结果表明,随着底物分子中C—P键数目的增多,发生重排反应的活化能也增加,这与实验结果完全一致。但由计算得到的各类磷(膦)酸酯碱性水解反应的活化能同实验结果相矛盾,这可能是由于底物同过渡态之间溶剂化能的差别所致。
李树森王国权
关键词：磷酸酯重排反应
有机磷化合物的研究 72.含磷非对映异构体^(31)P NMR结构效应的分子力学研究
1993年
本文通过两组含磷非对映异构体^(31)p NMR化学位移的测定和分子力学计算,观察到非对映异构体之间,分子力学计算的磷原子局部Van der Waals相互作用能(E_(VDW-P))是影响其^(31)p NMR化学位移的主要因素,即E_(VDW-P)大的异构体,δ_(31P)在低场;E_(VDW-P)小的,δ_(31P)在高场。这一结果对利用非对映异构体中某核的NMR化学位移的实验测定,结合分子力学计算的该核的局部Van der Waals相互作用能。建立一种简便的确定非对映异构体中未知不对称中心的绝对构型的新方法,具有一定的理论意义和实用价值。
李树森王国权李耀和李英袁承业
关键词：NMR分子力学有机磷化合物磷31
有机磷化合物的研究——66.亚磷酸二酯对碳氮双键诱导不对称加成反应的分子力学研究
1993年
本文应用MNDO和MM2(85)研究了亚磷酸二酯对碳氮双键的诱导不对称加成反应的结构效应,催化剂种类和浓度以及溶剂等因素对诱导方向及de值的影响.结果表明,反应的诱导方向及诱导效果强烈地受到在反应过渡态中诱导基团的苯环与催化剂配合作用的影响.当苯环不参与配合时,诱导产物以R构型为主;当苯环参与配合时,诱导产物以S构型为主.该模型解释了催化剂种类和浓度、溶剂及酯烷基等结构效应.
李树森王国权袁承业
关键词：不对称加成碳氮双键有机磷化合物
^(17)O,^(33)S NMR化学位移结构效应的分子力学研究
1994年
本文通过对环状磷酸酯和环状亚磷酸酯类化合物的分子力学计算,观察到^(17)O NMR化学位移的变化同时受到氧原子局部范德华相互作用能(E_(VDW-O))和局部偶极相互作用能(E_(dip-o))的影响.此外,在上述两类化合物中,环外氧原子的δ-压缩效应极为明显,这主要是由于该氧原子局部范德华相互作用能起决定作用的缘故.同时,经对二烷基砜类化合物的分子力学计算,首次获得^(33)S NMR化学位移和硫原子局部范德华相互作用能 E_(VDW-S)之间良好的线性关系.
李耀和李树森袁承业王国权王德华
关键词：化学位移NMR
α—氨基膦酸的不对称合成及其分子力学研究
王国权
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