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王天舒

作品数:22 被引量:50H指数:4
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 9篇LET-7
  • 5篇急性
  • 4篇血浆
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇骨髓间充质
  • 4篇骨髓间充质干...
  • 4篇干细胞
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇烟雾病
  • 3篇文献复习
  • 3篇细胞
  • 3篇慢病毒
  • 3篇慢病毒载体
  • 3篇脑梗
  • 3篇脑梗死
  • 3篇梗死
  • 3篇复习
  • 3篇变化及意义
  • 3篇病毒载体
  • 3篇大鼠骨髓

机构

  • 22篇郑州大学第一...

作者

  • 22篇王天舒
  • 17篇滕军放
  • 15篇贾延劼
  • 9篇何霞
  • 8篇龚哲
  • 7篇焦淑洁
  • 5篇张静
  • 4篇王静
  • 4篇李明哲
  • 3篇景黎君
  • 3篇王以文
  • 3篇侯晓灿
  • 3篇张静
  • 2篇焦淑杰
  • 1篇杜冉
  • 1篇彭涛
  • 1篇王琳琳
  • 1篇关文娟
  • 1篇牛瑞娜
  • 1篇赵莘瑜

传媒

  • 5篇中国实用神经...
  • 3篇河南省第八届...
  • 3篇中华医学会第...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中国CT和M...
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 11篇2014
  • 1篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脊髓亚急性联合变性1例报告并文献复习被引量:2
2014年
目的通过1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性病例报告并文献复习,探讨其可能病因,发病机制、临床表现、诊断及治疗措施。方法回顾性分析本院收治的1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性患者的临床资料。结果对患者补充大剂量维生素B12及叶酸,症状明显改善,预后良好。结论脊髓亚急性联合变性血清学检查、电生理、影像学检查有助于诊断。本病及时确诊,治疗方法简单有效。
王天舒贾延劼滕军放
关键词:脊髓亚急性联合变性维生素
同基因型同卵双胞胎姐妹同患血卟啉病的不同临床表现被引量:6
2019年
目的探讨双胞胎姐妹所患血卟啉病的临床、影像学及基因学特征。方法回顾性分析2例双胞胎姐妹的临床、影像及基因学检查资料。结果例1(姐姐),24岁,以腹痛为首发症状,后迅速累及中枢神经系统、周围神经系统并自主神经紊乱,出现癫痫、四肢无力、吞咽困难、低血钠、高血压、心动过速、易激惹等症状,精神症状不明显。头部MRI:双侧额顶颞枕叶皮质及皮质下见片状脑回样长T_1长T_2异常信号影,FLAIR呈高信号,DWI高b值呈稍高信号。18 d后复查头部MRI示:双侧顶叶见斑点状等T_1等T_2信号,FLAIR呈等信号,DWI呈高信号。病变呈现可逆性改变。给予抗癫痫、营养神经、改善循环、清除自由基、维持电解质平衡及高糖治疗。疾病逐渐累及呼吸肌,呼吸费力,建议患者行气管切开术,家属放弃治疗。例2(妹妹),19岁起出现间断腹痛,病程5 y,未累及中枢神经、周围神经系统,无精神症状。头部MRI示:左侧脑室三角区旁可见小片状长T_1长T_2信号,FLAIR呈高信号,DWI高b值未见明显受限。给予高糖治疗后,症状很快缓解。基因检测:二者均为HMBS基因c. 518G> A(p. Arg173Gln)杂合变异。结论同患血卟啉病的同基因型双胞胎姐妹可有完全不同的临床表现、影像学表现。
王晓洁赵莘瑜焦淑洁王天舒孙琦刘晓宇
关键词:急性间歇性血卟啉病脑磁共振
急性脑梗死患者血清铁蛋白与超敏C反应蛋白检测被引量:10
2010年
脑血管病是目前威胁人类健康的主要疾病之一,具有高发病率、高病死率和高致残率等特点。以往血清铁蛋白多作为肿瘤标志物用于研究。近年来,研究[1]发现其在脑梗死的发生发展中亦起着重要作用。
王天舒滕军放
关键词:急性脑梗死血清铁蛋白超敏C反应蛋白
Let-7d慢病毒载体体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞被引量:4
2014年
背景:微小RNA在生命体生长、衰老的过程中起着重要的作用,了解微小RNA let-7d家族成员对骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的影响可以对干细胞移植起促进作用。目的:探讨let-7d慢病毒载体在体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化中的作用。方法:1构建大鼠慢病毒载体并感染大鼠骨髓间充质干细胞;实验分为未转染组、阴性对照组(感染空白慢病毒)、转染上调组(感染let-7d-LV)、转染下调组(感染let-7d-inhibition-LV)。2采用法舒地尔诱导转染后大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞,以免疫细胞化学染色检测NSE、MAP-2的表达变化;RT-PCR检测MAP-2mRNA的表达变化;MTT法检测细胞存活率。结果与结论:倒置荧光显微镜下观察let-7d慢病毒载体转染成功。法舒地尔可以诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化,其中转染上调组的诱导效率与阴性对照组相比升高,NSE、MAP-2表达率上升(P<0.05);转染下调组的诱导效率与阴性对照组相比下降,NSE、MAP-2表达率下降(P<0.05)。结果表明let-7d慢病毒载体可以促进骨髓间充质干细胞向神经细胞的分化,通过控制let-7d的表达可以影响骨髓间充质干细胞向神经细胞的分化效率。
徐小隔张静龚哲赵绍云何霞王天舒焦淑洁滕军放贾延劼
关键词:干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞法舒地尔慢病毒
帕金森病剂末现象的危险因素被引量:4
2020年
目的探讨帕金森病剂末现象(WO)的危险因素。方法采用剂末现象-9项问卷(WOQ-9)评价149例PD患者有无WO。根据临床WO定义将WOQ-9(+)患者分为临床WO(+)组和临床WO(-)组。详细记录患者的一般情况(性别,发病年龄)、疾病概况(评估时疾病持续时间、疾病严重程度)及药物治疗概况[发病至启动左旋多巴(LD)的时间、LD治疗时间、LD起初剂量、LD终末剂量、是否联合应用多巴胺受体激动剂]。结果与临床WO(-)组相比,临床WO(+)组发病年龄显著降低,疾病持续时间、统一帕金森病评定量表Ⅲ(UPDRSⅢ)评分、LD治疗时间、LD初始剂量及终末剂量均显著升高(均P<0.01)。两组患者性别、发病至启动LD的时间、使用多巴胺受体激动剂比率差异均无统计学意义(均P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,发病年龄、LD终末剂量、UPDRSⅢ评分为WO的独立危险因素(均P<0.01)。ROC曲线分析显示,UPDRSⅢ评分、LD终末剂量可较好预测WO的发生。UPDRSⅢ评分的准确性(曲线下面积0.913)及灵敏性(85.5%)最高,起病年龄的特异最高(97.7%)。随着LD治疗时间的延长,WO发生的风险随之增加(P=0.008)。发病年龄的早晚(分为早发型<50岁、晚发型≥50岁)与WO关联不大(P=0.565),而每日接受LD治疗剂量超过400 mg的PD患者WO发生风险显著增加(P<0.001)。结论在临床中应警惕发病年龄较低、UPDRSⅢ分值及LD终末剂量偏高的患者发生WO,根据个体特征进行个性化治疗则是降低运动并发症的最佳选择。
张敏朱红灿刘金玲祝清勇王天舒高萌
关键词:帕金森病左旋多巴
脑小血管病患者运动障碍与血清IMA LP-PLA2 BDNF水平的相关性研究被引量:2
2021年
目的分析脑小血管病(CSVD)患者运动障碍与血清缺血修饰清蛋白(IMA)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、脑源性神经营养因子(BDNF)的相关性。方法选取郑州大学第一附属医院2019-01—2020-01收治的CSVD患者82例,纳入脑血管病组,另选取同期体检健康者80例为对照组,比较2组血清IMA、Lp-PLA2、BDNF水平。脑血管病组根据有无发生运动障碍分为运动障碍组与非运动障碍组,比较2组血清IMA、Lp-PLA2、BDNF水平及其他可能影响运动功能的因素。采用Logistic回归分析明确CSVD患者运动障碍的独立影响因素,Pearson相关性分析法评价CSVD患者运动障碍简式Fugl-Meyer(FM)运动功能评定量表评分与血清IMA、Lp-PLA2、BDNF水平的相关性。结果脑血管病组血清IMA、Lp-PLA2水平高于对照组,血清BDNF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。运动障碍组颈动脉粥样硬化占比及血清IMA、Lp-PLA2、Hcy水平高于非运动障碍组,血清BDNF水平低于非运动障碍组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析证实颈动脉粥样硬化、血清IMA、Lp-PLA2、BDNF、Hcy水平均是CSVD患者发生运动障碍的独立影响因素(P<0.05)。Pearson相关性分析提示FM评分与血清IMA、Lp-PLA2呈负相关(r=-0.756、-0.670,P<0.05),与血清BDNF水平呈正相关(r=0.602,P<0.05)。结论CSVD患者血清IMA、Lp-PLA2、BDNF水平异常,且是CSVD患发生运动障碍的独立影响因素,FM量表评分与血清IMA、Lp-PLA2水平呈正相关,与BDNF水平呈负相关。
王天舒景黎君滕军放牛瑞娜
关键词:缺血修饰清蛋白脑源性神经营养因子
血浆let-7c在烟雾病中的表达变化及意义
目的:探讨烟雾病(MMD)患者血清let-7c的表达变化及意义.方法:实验组选择MMD患者29例,对照组选择正常健康人群29例,脑出血15例,大面积脑梗死20例,非大面积脑梗死18例,神经免疫性疾病31例.应用实时荧光定...
赵绍云龚哲张静徐小隔王天舒焦淑杰何霞滕军放贾延劼
关键词:烟雾病
文献传递
ANCA阳性的重症肌无力合并桥本甲状腺炎、周围性面瘫1例被引量:1
2014年
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经内科常见的自身免疫性疾病,以受累肌肉的无力、易疲劳为主要表现,可以合并Graves病、桥本甲状腺炎、系统性红斑狼疮、吉兰-巴雷综合征等多种自身免疫性疾病。但到目前为止,国内尚无MG合并桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT),同时又合并ANCA阳性和周围性面瘫的报道。本文就新近收治的一例合并多种抗体阳性的MG患者进行分析,旨在提高对本病的进一步认识。
关文娟王天舒景黎君滕军放贾延劼
关键词:ANCA阳性桥本甲状腺炎重症肌无力周围性面瘫MYASTHENIAGRAVIS
Rasmussen脑炎1例并文献复习
2017年
对我科室2014年年底收入的1例青年女性Rasmussen脑炎患者的诊疗经过及治疗措施进行分析,总结自身不足并结合文献复习Rasmussen脑炎。Rasmussen脑炎是一种好发于儿童、青少年的罕见疾病,其病因和发病机制不清,实验室检查结果无特异性,确诊主要依据临床表现、磁共振检查(MRI)、脑电图(EEG)以及脑组织活检。该病总体预后不佳,免疫治疗可能有用,大脑半球切除术是目前唯一治愈Rasmussen脑炎引起癫痫的方法。对于相对大龄的青年患者,不应因未出现脑萎缩而过早排除RE的诊断。
李陶然何霞王天舒王琳琳贾延劼
关键词:RASMUSSEN脑炎难治性癫痫大脑半球切除术大脑萎缩
脊髓亚急性联合变性1例报告并文献复习
目的:通过1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性病例报告并文献复习,探讨其可能病因,发病机制、临床表现、诊断及治疗措施.方法:回顾性分析本院收治的1例不伴血清学维生素B12减低的脊髓亚急性联合变性患者的临床资...
王天舒贾延劼滕军放
关键词:脊髓亚急性联合变性维生素发病机制疗效评价
文献传递
共3页<123>
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