- 倒捻子素衍生物A，其制备方法及其抗肿瘤的用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物倒捻子素衍生物A(I))，本发明通过调控缓冲液的pH，以α‑倒捻子素为底物，选择性地转化出了倒捻子素衍生物A，药效学试验显示本发明的化合物具有优良的抗肿瘤活性。<Image fi...
- 孔令义王小兵吴佳佳
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- RIPK1激酶靶点抑制剂及其医药用途
- 本发明公开了RIPK1激酶靶点抑制剂及其医药用途。R<Sub>1</Sub>选自取代或未取代的芳香环；R<Sub>2</Sub>选自羟基或氨基；R<Sub>3</Sub>选自取代或未取代的芳香环；R<Sub>4</Sub...
- 孔令义王小兵李尚
- 双靶点PARP/EZH2抑制剂、制备方法及用途
- 本发明公开了如通式(I)和(II)所示结构的双靶点PARP/EZH2抑制剂或其可药用的盐，本发明的抑制剂对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和MDA‑MB‑468和MCF‑7抑制效果较好，对人正常乳腺细胞MCF‑10A和人...
- 孔令义王小兵王成
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- 倒捻子素衍生物A，其制备方法及其抗肿瘤的用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物倒捻子素衍生物A(I))，本发明通过调控缓冲液的pH，以α‑倒捻子素为底物，选择性地转化出了倒捻子素衍生物A，药效学试验显示本发明的化合物具有优良的抗肿瘤活性。<Image fi...
- 孔令义王小兵吴佳佳
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- 中药及天然药物活性成分分离新技术研究与应用
- 孔令义罗俊王小兵罗建光汪俊松杨鸣华杨蕾李意柳仁民姚舜
- 中药及天然药物化学成分与生物活性的研究是阐明中药治疗疾病的科学内涵、实现中药现代化的前提和基础。该项目针对天然活性成分分离存在着工作量大、针对性差，重复率高的突出问题，创建了系列色谱和波谱技术自动连接的制备分离和结构识别...
- 关键词：
- 关键词：中药天然药物
- 他克林-β-咔啉异二连体类多功能胆碱酯酶抑制剂
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类他克林-β-咔啉异二连体类化合物(I，II，III)，药效学试验证明，本发明的这类化合物可作为多功能胆碱酯酶抑制剂，临床可用于治疗阿尔茨海默病。<Image file="DDA0000...
- 孔令义王小兵兰金帅
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- 靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途
- 本发明公开了靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途。包含结构如通式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自Cl和I，m选自2，3，4，5和6，n选自1，2，4。本发明提供了一种新型的靶向GSK3α...
- 孔令义王小兵曲来亮
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- 草豆蔻的化学成分(英文)被引量：5
- 2010年
- 目的:研究草豆蔻的化学成分。方法:采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱方法进行化合物的分离和纯化, 根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从草豆蔻提取物中分离得到了10个化合物, 经鉴定分别为:1, 7-双苯-5-羟基-4, 6-庚烯-3-酮 (trans, trans-1, 7-diphenyl-5-hydroxy-4, 6-hepten-3-one, 1), 乔松素 (pinocembrin, 2), 山姜素 (alpinetin, 3), 7, 4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮 (4), 蜡菊亭(helichrysetin, 5), 2′, 4′-二羟基-6′-甲氧基二氢查尔酮 (uvangoletin, 6), (1E, 4Z)-5-hydroxy-1-phenylhexa-1, 4-dien-3-one (7), katsumadain B(8), 羊踯躅素I(rhodomollein I, 9)和金色酰胺醇酯(aurantiamide acetate,10)。结论:化合物7为一个新天然产物, 化合物9和10为首次从该属中分离得到。
- 王小兵杨长水华淑贞孔令义
- 关键词：草豆蔻黄酮化学成分
- 用于制备去甲麻黄碱和去甲伪麻黄碱的方法
- 本发明涉及用于制备(1R，2S)‑去甲麻黄碱和(1R，2R)‑去甲伪麻黄碱及其中间体的方法，其中在第一步反应中以胡萝卜为媒介生物转化2‑肟基‑1‑苯基丙酮还原为(R)‑2‑肟基‑1‑苯基丙醇，在第二步(R)‑2‑肟基‑1...
- 孔令义王小兵熊伟偲
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- 黄酮衍生物、其制法及作为α<Sub>1</Sub>受体拮抗剂的用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新黄酮类化合物(I)的制备方法及其α<Sub>1</Sub>受体拮抗活性的用途。其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>的定义同说明书，本发明在黄酮的结构中引入了极性...
- 孔令义金晶王小兵
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