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王峰

作品数:192 被引量:518H指数:10
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 125篇期刊文章
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  • 22篇会议论文
  • 5篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

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  • 1篇矿业工程
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  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇文化科学

主题

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  • 41篇血药浓度
  • 41篇药浓度
  • 35篇相色谱
  • 34篇液相色谱
  • 32篇药物
  • 26篇高效液相
  • 25篇高效液相色谱
  • 23篇液相
  • 23篇人血浆
  • 22篇药动学
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  • 17篇色谱法
  • 17篇细胞
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  • 9篇药物监测
  • 8篇血浆
  • 7篇药动学研究

机构

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  • 1篇广州中医药大...

作者

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传媒

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年份

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  • 11篇2008
  • 12篇2007
  • 22篇2006
  • 15篇2005
192 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种TSV微盲孔表面电流密度的测定方法及系统
本发明公开了一种TSV微盲孔表面电流密度的测定方法及系统,测定过程为:先将硅片和夹具一起放入电镀槽中,使得电镀液浸润到TSV微盲孔中;然后将电镀槽放回三维运动平台;将Pt电极定位到TSV微盲孔上表面位置;最后测定TSV微...
王福亮王峰肖红斌李亦杰朱文辉李军辉韩雷
文献传递
用LC/LC-UV系统建立全血中环孢霉素A自动化测定方法被引量:1
2010年
目的建立自动化LC/LC-UV系统建立全血中环孢霉素A测定方法。方法 LC1色谱柱FRO-XB CN(20mm×4.6mm,10μm,ANAX),流动相为水-乙腈=35∶65(v/v),流速为1.0mL.min-1,中央处理体系温度为40℃,LC2系统中分析色谱柱为AC-CN(200mm×4.6mm,5μm,ANAX),流动相为乙腈-水,采用梯度系统,0~15min流动相中乙腈比例从40%直线上升到53%,流速为0.7mL.min-1。转移辅助流速为0.7mL.min-1。目标物转移窗口为2.20~3.20min;定量环为500μL,样品用乙腈预处理。结果环孢霉素A在0.026~1.010μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均相关系数为0.999 1,萃取回收率在101.0%~103.0%,最低定量浓度为0.013μg.mL-1。日内RSD<5%(n=6),日间RSD<5%(n=18),准确度在100.3%~102.6%。结论用自动化LC/LC-UV系统建立的环孢霉素A测定方法人为干预步骤少、准确性与精密度良好,方法开发、运行及控制自动化程度高,适合于环孢霉素A血药浓度测定及动力学研究。
谷利民肖轶雯彭真李焕德王峰
关键词:治疗药物监测环孢霉素A
大剂量化疗时人血浆中甲氨蝶呤RP-HPLC测定方法的改进被引量:5
2003年
目的 建立大剂量化疗时人血浆中甲氨蝶呤浓度RP-HPLC测定方法。方法 色谱条件为Kromasil C18柱,柱温40℃,流动相为乙晴:25 nmol·L-1磷酸溶液(17∶83,v/v),流速为1.0 mL·min-1,检测波长306 nm,样品用乙腈沉淀后取上层液N2吹干,残渣用氯仿-异丙醇(3:1,v/v)与20 mmol·L-1磷酸水溶液溶解,取上层液进样。结果 在0.04~128.00μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=1.000,最低检测浓度为0.01μg·mL-1,绝对回收率为83.6%,日内与日间RSD均低于5%(n=3)。结论 本方法线性范围宽、准确、简单,适用于MTX大剂量化疗时血药浓度监测,也可用于药物动力学研究。
严汝庆王峰张毕奎李焕德
关键词:大剂量化疗血浆甲氨蝶呤RP-HPLC血药浓度
RP-HPLC进行甲氨蝶呤血药浓度监测时保留时间校准方法研究被引量:2
2003年
目的 建立RP-HPLC进行MTX血药浓度监测时保留时间校准方法。方法 应用容量因子与流动相比例的三次方多项式模型,建立MTX流动相比例与保留时间的函数,并通过此函数用保留时间求算流动相比例,与理论流动相比例比较,从而计算流动相应该补充组分的量,达到调整保留时间的目的。结果 四种不同色谱条件下容量因子与流动相比例的三次方多项式模型拟合关系良好,R2均为1.000,保留时间经校准后RSD为0.9%(n=5)。结论 本方法能准确校准因流动相比例引起变化的保留时间,适用于MTX血药浓度监测时保留时间的校准,方法新颖、有效、简单。
李敬嘉王峰朱荣华李慧敏肖轶雯李焕德
关键词:MTX
罗红霉素与氨溴索药动学相互作用研究被引量:1
2009年
目的研究复方罗红霉素氨溴索片中两药在体内是否存在药动学上相互作用。方法24名健康男性志愿者,采用4×4交叉试验设计,每组1人,交叉服用复方罗红霉素氨溴索片、罗红霉素片加氨溴索片、罗红霉素片、氨溴索片,服药后不同时间点取肘静脉血4~5mL,血药浓度采用HPLC/MS测定。计算药动学参数,并进行方差分析,以90%的可信区间进行药物发生相互作用是否具临床意义的判定。结果复方制剂、合用药物以及单用药物药动学参数均无显著性差异。无论是复方或是合用2种药物,均未产生有临床意义的药动学相互作用。结论罗红霉素氨溴索片中2种成分在体内不产生统计学上和临床意义的药动学相互作用。
颜素华彭文兴李焕德王峰苏芬丽
关键词:罗红霉素氨溴索药物相互作用药动学
rAAV介导PON1基因修饰的骨髓EPCs对As治疗作用研究
目的:动脉粥样硬化(As)所致的心脑血管疾病是当今严重危害人类生命健康的疾病之一,其发病率和死亡率均居各种疾病之首。但是,动脉粥样硬化的病因尚未完全确定,治疗效果还不满意,因此探讨动脉粥样硬化的发生机制和寻找有效的治疗方...
王峰
关键词:骨髓内皮祖细胞对氧磷酶1腺相关病毒
齐墩果酸对健康人体CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4抑制作用的研究被引量:16
2008年
目的在人体内研究齐墩果酸对CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4酶活性的影响,以预测齐墩果酸与常用临床药物的相互作用。方法分别以咖啡因、氯唑沙宗和咪哒唑仑作为CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4的探药,采用随机、开放、双周期交叉设计,12名健康男性受试者在服用7d齐墩果酸前后均服用100mg咖啡因、400mg氯唑沙宗和7·5mg咪哒唑仑,服探药后采血测定探药及相应代谢产物的浓度,并计算相关参数。探药和代谢物的浓度分别用RP-HPLC和HPLC-MS测定。结果服用齐墩果酸7d后,咖啡因的代谢受到显著的抑制,其达峰时间、消除半衰期及药-时曲线下面积显著增加;氯唑沙宗的代谢受到轻微抑制,达峰浓度、达峰时间、消除半衰期及药-时曲线下面积均有升高趋势,但无显著性差异;咪哒唑仑的代谢未受影响。结论服用7d齐墩果酸对CYP1A2体内活性有显著抑制作用,对CYP2E1体内活性有轻微抑制作用,而对CYP3A4酶活性无影响。
杜瑜朱荣华苏芬丽王峰梁海霞李焕德
关键词:齐墩果酸CYP1A2CYP2E1CYP3A4药物相互作用
粒-巨噬细胞集落刺激因子对小鼠骨髓内皮细胞增殖的促进作用
2007年
本研究以内皮细胞培养液(Endo-M)培养小鼠骨髓内皮细胞,探讨粒-巨噬系集落刺激因子(rmGM-CSF)对骨髓内皮细胞增殖的影响。用Endo-M培养小鼠骨髓内皮细胞,通过Wright-Giemsa染色计数内皮细胞集落、应用免疫荧光法观察内皮细胞表型;加入不同浓度的GM-CSF,通过集落形成率、MTT法和流式细胞术检测内皮细胞生长周期,观察GM-CSF对内皮细胞体外扩增的影响。结果表明:Endo-M诱导的骨髓细胞可以生成内皮细胞集落,vWF检测呈阳性;集落形成率检测及MTT法测定均证实GM-CSF对内皮细胞的增殖具有明显的促进作用;生长周期检测结果显示,GM-CSF处理组的细胞进入S期的比率为9.3%,而对照组为2.1%,说明GM-CSF可以通过促使内皮细胞进入S期而加快细胞的分裂,促进细胞增殖;比较第1代和第4次传代后细胞的生长曲线,两者无明显差别,说明多次传代后的细胞仍保持传代早期的增殖潜能。结论:GM-CSF对内皮细胞的增殖具有促进作用,经多次扩增传代后内皮细胞的增殖潜能无明显改变。
王峰王先酉王绮如周小莹谭孟群
关键词:骨髓内皮细胞GM-CSF细胞增殖
MRI引导的聚焦超声联合微泡靶向输送药物治疗神经疾病
王峰李娜娜王永玲侯软玲张利彬李成长
临床治疗神经系统疾病,如阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森综合征、脑卒中、脑胶质瘤等疾病的药物和技术极为有限,制约临床治疗中枢神经系统疾病的最主要因素是药物无法跨越血脑屏障(blood-brain barrier,BBB...
关键词:
关键词:神经疾病超声治疗
氧化铝双流法溶出过程出口溶液苛性比值的在线预测方法
本发明公开一种氧化铝双流法溶出过程出口溶液苛性比值的在线预测方法,包括如下步骤:步骤一,基于物料平衡求得机理模型预测值;步骤二,再根据当前工况中温度和压差的变化量,基于模糊专家规则对机理模型预测值进行修正,求得修正后的机...
谢永芳王晓丽尉思谜阳春华桂卫华谢森徐德刚王峰
文献传递
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