王川
- 作品数：86 被引量：276H指数：9
- 供职机构：中国石油化工集团公司更多>>
- 发文基金：中国石油化工集团公司科技攻关项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
- 气相色谱-质谱表征甲醇制烯烃副产汽油中的C_5～C_7烯烃被引量：8
- 2013年
- 采用气相色谱-质谱（GC-MS）对甲醇制烯烃（MTO）副产汽油中的C5～C7烯烃进行了详细的定性表征,对MTO副产汽油中的49个单烯烃、11个二烯烃和9个环烯烃共计69个C5～C7烯烃组分在聚甲基硅氧烷柱上的保留指数进行了测定和定性确认.根据GC-MS定性分析结果建立了 MTO副产汽油中C5～C7烯烃的保留指数数据库,采用气相色谱对副产汽油中C5～C7烯烃组分进行了定量分析.定量结果表明：MTO汽油以C5～C7脂肪族烯烃为主,含有少量的二烯烃和环烯烃,烷烃和环烷烃含量很少.MTO副产汽油中C5～C7烯烃的详细表征为其综合利用提供了依据.
- 李继文李薇王川
- 关键词：气相色谱质谱烯烃汽油甲醇制烯烃
- 柱前衍生超高效液相色谱法测定己二胺生产废水中有机胺被引量：4
- 2020年
- 建立了己二胺生产废水中1,6-己二胺、顺式1,2-环己二胺、反式1,2-环己二胺等化合物含量的柱前衍生超高效液相色谱分析方法,优化了色谱分析条件,绘制了标准曲线,并对实际试样进行测定。实验结果表明,1,6-己二胺、顺式1,2-环己二胺、反式1,2-环己二胺含量分别在1.14~228.40,2.02~201.5,2.13~193.64 mg/L范围内与对应的峰面积呈现良好的线性相关,R2分别为0.998 9,0.999 1,0.999 5,方法的检出限在0.33~0.61 mg/L范围内,定量限在1.10~2.03 mg/L范围内;实际试样的加标回收率为95.1%~105.6%,相对标准偏差不超过2.1%(n=6)。该方法高效灵敏,是一种测定己二胺生产废水中主要有机胺的有效分析方法。
- 李兰婷彭振磊张育红王川
- 关键词：超高效液相色谱1,6-己二胺柱前衍生
- 顶空气相色谱法测定生物柴油中甲醇和二甲苯含量
- 2015年
- 生物柴油是以C14~C24脂肪酸甲酯为主要成分,残留少量单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯及其他微量杂质的复杂重组分体系。为避免上述重组分对分析结果的影响和干扰以及减少样品前处理步骤、提高测试效率,采用顶空气相色谱法同时快速测定生物柴油中微量甲醇与二甲苯含量。结果表明,在一定的顶空与色谱条件下,46 min内同时完成4组分（甲醇、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）的测试且具有良好的分离效果。甲醇在0.002%~1.038%（质量分数）之间、二甲苯（对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）在0.001%~0.508%（质量分数）之间均呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.999 7。各组分的最低检出限在0.001%~0.002%（质量分数）之间,相对标准偏差小于5%,加标回收率在98.8%~106.7%之间。定量数据的精密度良好,定量结果准确可靠,是测定生物柴油中甲醇与二甲苯含量的有效方法。
- 姜丽燕李继文王川
- 关键词：顶空进样生物柴油甲醇二甲苯
- 利用高效液相色谱分析苯氧化制苯酚的产物组成被引量：1
- 2017年
- 建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)快速分析苯氧化制苯酚产物组成的方法。该方法采用XBridge C 18反相色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),以0.1%(质量分数)的甲酸水溶液与乙腈为流动相,梯度洗脱方式,紫外吸收检测波长为210,245,275,290 nm,分析周期为10 min。标样的测试结果表明:各目标化合物在质量浓度为5~350 mg/L时呈现良好的线性响应,回归系数均大于0.999,最低检出限为0.006~0.120 mg/L;方法回收率在88.40%~103.40%,6次重复测定结果的相对标准偏差均小于3.00%。
- 刘俊彦李继文王小雨王川
- 关键词：苯二酚对苯醌最低检出限
- 高效液相色谱-电喷雾式检测器测定生物质制乙酰丙酸反应中纤维素水解产物的单糖组成被引量：1
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾式检测器测定生物质制乙酰丙酸反应中纤维素水解产物的单糖组成的方法。采用XBridge Amide C18色谱柱(4.6mm×150mm,3.5μm),以85%乙腈水溶液(含0.025%氨水)为流动相,色谱柱温70℃,流速1mL·min^(-1),分析周期10min。标样测定结果表明,各目标化合物在一定浓度范围内呈良好的线性响应,回归系数(R2)均大于0.99,最低检出限为0.001g·L^(-1)。实际样品的加标回收率在89.74%~107.58%之间,6次重复测定的相对标准偏差(RSD)均小于3%。该方法分析速度快,灵敏度高,分离效果好,结果准确可靠,数据精密度良好,无需进行糖类衍生化反应,为纤维素水解产物的单糖组成分析提供了一种新的简便、快速、准确的方法。
- 刘俊彦李继文王川
- 关键词：高效液相色谱纤维素单糖生物质乙酰丙酸
- 气相色谱法分析聚甲醛二甲基醚合成产物中的甲醛含量被引量：1
- 2015年
- 采用CP—Wax毛细管柱（25m×0．25mm i．d．×0．2μm），建立测定聚甲醛二甲基醚（PODEm）合成产物中甲醛含量的气相色谱法；针对该体系中难分离的甲醇和甲醛组分，优化了色谱条件，考察了方法的精密度和准确性，用该方法分析了PODEm实际试样。实验结果表明，使用CP—Wax毛细管色谱柱，实现了甲醛、甲缩醛、甲醇和水的完全分离；该方法测定PODEm合成产物中甲醛含量时，PODEm合成产物中的甲醛含量与峰面积呈良好的线性关系，线性相关系数为0．9982～0．9995，实际试样加标回收率为98％～101％，相对标准偏差小于3．0％（n=5），最低检测限为0．049％（w）。与传统的化学滴定法相比，气相色谱法无需前处理，操作简便，测定结果准确、可靠。该方法可用于PODEm合成产物中甲醛含量的定量分析，也可用于含甲醇的体系中常量甲醛的分析。
- 许竞早张育红王川高晓晨
- 关键词：气相色谱法甲醛甲缩醛
- 在线色谱分析及其在石化中的应用问题探讨被引量：11
- 2009年
- 目前国内在线色谱仪使用中的最大问题还是在取样和样品预处理上,尤其是高温高压、宽沸程、组成复杂和需特殊处理的样品。因此研究更新采样方法和分析技术,发展适用性强、应用范围宽、高灵敏度、快速、成本低和易于维护的专用/多用在线色谱分析系统,以满足不同工业在线分析的要求和实验室研究的需要,将是在线色谱分析的发展方向之一。
- 高枝荣王川张育红李继文
- 关键词：分析技术
- 顶空气相色谱-质谱法测定聚乙烯醇中的乙酸甲酯、甲醇和乙酸含量被引量：2
- 2017年
- 采用顶空气相色谱-质谱法(HS/GC-MS)测定聚乙烯醇中乙酸甲酯、甲醇和乙酸等3种挥发性有机组分的残留量。采用INNOWAX毛细管柱(60m×0.25mm×0.5μm)进行分离,GC/MS定性,外标法定量。被测物乙酸甲酯、甲醇和乙酸等组分在本实验条件下均能得到很好分离,乙酸甲酯、甲醇和乙酸的校正曲线相关系数为0.9928~0.9985;样品加标回收率为89.88%~94.83%,相对标准偏差为3.83%~5.79%。本方法无需样品前处理,操作简便,测定结果准确可靠,适用于聚乙烯醇及类似高分子材料中残留有机组分的检测。
- 许竞早彭振磊王川张育红白瑜
- 关键词：聚乙烯醇乙酸甲酯甲醇乙酸
- 柱前衍生高效液相色谱法测定化工废水中乙二胺被引量：4
- 2018年
- 建立了化工废水中乙二胺含量的柱前衍生高效液相色谱分析方法。利用N-(苄氧羰基氧基)琥珀酰亚胺(CBZ-OSu)与乙二胺在80℃下反应5 min后,由高效液相色谱-二极管阵列检测器进行分离检测,色谱分析时间为5 min。色谱柱为Waters Xbridge C18(150×4.6 mm,5μm);流动相为60%乙腈水溶液;1.0 m L/min流速下,等度洗脱;210 nm波长处检测。结果表明,乙二胺质量浓度在0.60~100 mg/L范围内,与对应的峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.9989;方法的检测限为0.17 mg/L(S/N=3),定量限为0.58 mg/L(S/N=10);实际样品的加标回收率为95.5%~102.1%,相对标准偏差为0.14%;已用于测定化工废水中乙二胺。
- 李兰婷彭振磊张育红王川
- 关键词：乙二胺柱前衍生
- 紫外荧光法分析工业芳烃中痕量硫被引量：1
- 2017年
- 利用紫外荧光法建立了工业芳烃中痕量硫的分析方法,优化了仪器的操作条件,考察了该方法的精密度、准确度和检测限。实验结果表明,采用该方法在硫化物质量为2.0×10^(-9)~5.0×10^(-8)g时硫含量与峰面积呈现较好的线性关系,其线性相关系数为0.998 8,方法的加标回收率为94.55%~116.67%,测定结果的相对标准偏差为2.09%~9.32%,最低检测限为0.018mg/kg。该方法快速、准确,可应用于工业芳烃中痕量硫的测定,满足生产企业对芳烃产品中硫含量更严格的控制需求。
- 许竞早王川彭振磊张育红
- 关键词：紫外荧光法芳烃
