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王庆芬

作品数:36 被引量:114H指数:6
供职机构:解放军175医院更多>>
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文献类型

  • 32篇期刊文章
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领域

  • 32篇医药卫生
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿柳醑中两组分含量测定及其不同贮藏环境下稳定性考察
2015年
目的:建立HPLC法测定阿柳醑中阿司匹林、水杨酸钠含量的方法,同时考察不同贮藏环境下两组份的稳定性。方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 mm x4.6 mm,5μm),0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调至ph=2.3)-乙腈-甲醇(55∶15∶30)流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl,检测波长:280 nm,外标法计算含量;分别于常温、恒温恒湿(温度30℃±2℃、湿度65%±5%)、与冷藏(温度4℃±2℃)环境下贮藏阿柳醑样品若干瓶,定期测定其中阿司匹林与水杨酸钠的含量。结果:阿司匹林与水杨酸钠的平均回收率分别为100.06%,100.53%,RSD分别为0.80%,0.82%(n=9);阿司匹林的线性范围为31.0-310.0μg·ml-1(r=0.9999),水杨酸钠的线性范围为30.5-305.0μg·ml-1(r=0.9995);贮藏过程中,阿司匹林含量均降低而水杨酸钠含量均升高,且贮藏环境的温度明显影响阿司匹林的水解速度极其含量。结论:该方法操作简便、重复性好、结果准确,可作为阿柳醑含量测定的检验方法;各种贮藏环境下阿司匹林均不能很稳定存在。
倪晓霞刘晓玲王庆芬张荣
关键词:阿司匹林水杨酸钠稳定性
医院制剂室洁净区沉降菌动态监测及影响因素分析被引量:3
2017年
目的探讨洁净区沉降菌监测影响因素并采取相应改进措施。方法回顾性查阅解放军175医院制剂室2014—2015年洁净区关键区域867份沉降菌监测报告,汇总监测数据并作曲线图进行统计分析。结果与结论医院制剂室洁净区沉降菌动态监测的影响因素众多,应加强洁净区环境监测及其管理,确保洁净区的环境质量并保证制剂质量、制剂生产过程控制的有效性和可追溯性。
沈秋莲杨育儒王庆芬陈锦珊
关键词:医院制剂室沉降菌
高成本下医院制剂成本管理控制策略探讨被引量:9
2014年
目的通过医院制剂配制部门实施成本管理控制策略,达到有效控制成本,实现质量与效益的统一,使制剂部门保持良好经营状况。方法通过分析医院制剂成本构成的特点,研究制定并实施制剂配制成本管理控制策略。结果对医院制剂配制成本实行管控后,生产利润率提高至39.48%;产品合格率提高至98.2%;劳保及办公用品人均费用下降了38.16%;原材料、制剂成品达到了零报损。结论实施制剂成本管理控制策略后,能够有效控制成本管理水平,提高制剂质量的稳定,有助于医院制剂的健康持续发展。
张荣黄丽珊黄艺蓉王庆芬
关键词:医院制剂成本控制
复方甘草口服溶液中吗啡含量测定方法的验证被引量:6
2008年
目的:验证复方甘草口服溶液中吗啡的含量测定方法。方法:采用固相萃取结合高效液相色谱法检测。色谱柱:Kromasil C8(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(梯度洗脱);检测波长:220nm;流速:1mL·min-1。结果:吗啡检测浓度在2.02~20.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.0%,RSD=0.40%(n=9)。结论:本方法准确、灵敏度高、稳定性好,结果准确、可靠。
王庆芬郑绍忠张铭穷张荣
关键词:吗啡复方甘草口服溶液固相萃取-高效液相色谱法
非PVC多层共挤膜在输液生产工艺中若干问题探讨被引量:8
2011年
本文对非PVC多层共挤膜生产工艺中的若干问题进行了探讨,阐述了袋装输液与玻璃瓶装输液或塑料瓶装输液在生产工艺中的区别。
王庆芬田君鹏陈根光黄哲猛
关键词:生产工艺
原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量被引量:2
2016年
目的建立原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果磺胺嘧啶银平均回收率为100.20%,RSD为0.93%;磺胺嘧啶锌平均回收率为100.77%,RSD为1.21%。结论该方法操作简便、专属性高、结果准确,可作为该药的质量控制方法。
倪晓霞张荣王庆芬刘晓玲
关键词:原子吸收分光光度法磺胺嘧啶银磺胺嘧啶锌
复方氯霉素醇溶液中两组分含量测定及有关物质检查被引量:3
2014年
目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸含量及其有关物质的检查方法。方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.8%冰醋酸溶液-乙腈(60∶40),流速为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长290 nm(其中有关物质检查检测波长为272 nm),进样量为10μl,外标法计算含量。结果:氯霉素及水杨酸与有关检查物质能完全分离,氯霉素的线性范围为14.88-297.60μg·m^l-1(r=0.999 9),水杨酸的线性范围为9.72-194.40μg·ml-1^-1(r=1.000 0);氯霉素与水杨酸的平均回收率分别为101.18%,99.78%,RSD分别为0.82%,0.27%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量与有关杂质的检查。
倪晓霞王庆芬刘晓玲
关键词:氯霉素水杨酸复方氯霉素醇溶液
复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量测定方法研究被引量:2
2014年
目的:探讨复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。方法排除影响乳酸依沙吖啶吸光度值的因素,筛选出供试液制备的最佳方法:减少取样量,采用微孔滤膜于80℃以下条件下加压过滤。采用紫外分光光度法在362 nm处测定吸光度(A),计算乳酸依沙吖啶含量。结果乳酸依沙吖啶在5~22.5 mg/L(r=0.9997)范围内线性关系良好,高、中、低含量样品(n=5)平均测定率分别为93.132%、93.074%和93.261%。结论该方法简单、快速,测定结果符合要求,可作为复方乳酸依沙吖啶散中乳酸依沙吖啶含量的测定方法。
王庆芬郑绍忠
关键词:乳酸依沙吖啶
氯化钾溶液中羟苯乙酯含量考察被引量:2
2017年
目的:研究氯化钾溶液处方中抑菌剂羟苯乙酯含量。方法:参照中国药典2015年版四部抑菌效力检查法,以药典规定的5种标准菌株(金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉)作为挑战菌,以菌落的对数下降值为指标,分别对不同浓度羟苯乙酯的抑菌效果进行考察,筛选出适宜的羟苯乙酯加入量。结果:氯化钾溶液中羟苯乙酯的加入量为0.05%,对5种挑战菌均有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论:可选择0.05%羟苯乙酯作为氯化钾溶液的抑菌剂。
杨育儒沈秋莲王庆芬
关键词:氯化钾溶液羟苯乙酯
HS-GC内标曲线法测定碘酊中乙醇含量及其不确定度评估被引量:6
2018年
目的建立顶空气相色谱法(HS-GC)测定碘酊中乙醇含量的方法,并探讨不确定度评估方法。方法采用HS-GC内标曲线法测定乙醇含量,以正丙醇为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0m×0.25mm,0.5μm),FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果乙醇在0.125~1.50ml·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.07%;扩展不确定度为1.71%(k=2),乙醇含量为(47.05±1.71)%。结论顶空气相色谱方法准确、灵敏、重复性好,可用于碘酊中乙醇含量测定;不确定度评定有利于提高测定结果的准确性。
倪晓霞王庆芬刘晓玲叶财发
关键词:乙醇不确定度评估
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