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王建红: 作品数：33 被引量：91H指数：6; 供职机构：桂林医学院科学实验中心更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>

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鼻咽癌端粒酶催化亚单位的表达及其临床意义被引量：1: 2005年; 【目的】研究人端粒酶催化亚单位(端粒酶逆转录酶hTERT)在鼻咽和鼻咽癌组织中的表达,探讨端粒酶催化亚单位的表达与鼻咽癌恶性生物特性的相关性。【方法】应用免疫组化技术检测端粒酶催化亚单位在38例鼻咽慢性炎性黏膜组织和56例鼻咽癌组织中的表达,结合临床鼻咽癌TNM分期、淋巴结转移以及患者生存期等指标进行分析。【结果】①鼻咽癌组织hTERT的阳性率为78.6%,与鼻咽慢性炎性黏膜组织hTERT的阳性率15.8%比较差异具有显著性(P<0.01);②端粒酶催化亚单位的表达与鼻咽癌临床分期、颈部淋巴结转移以及患者的存活期之间无显著性差异(P>0.05)。【结论】端粒酶催化亚单位与鼻咽癌密切相关,端粒酶催化亚单位的表达改变可能在鼻咽组织癌变早期起重要作用。; 何晓松向秋王建红邓铭黄岚珍范才文雷迅; 关键词：鼻咽肿瘤

鞣花酸抑制鼻咽癌CNE2细胞的作用及作用分子探讨被引量：4: 2013年; 目的研究鞣花酸对鼻咽癌CNE2细胞的抑制作用及作用分子,为鞣花酸防治鼻咽癌提供实验依据。方法鞣花酸(2、4和6μg/ml)孵育鼻咽癌CNE2细胞48 h后,采用MTT法、流式细胞仪分析细胞增殖与周期;Western blot分析环氧化酶(COX-2)及核转录因子κB(NF-κB)的表达水平。结果 2、4和6μg/ml鞣花酸孵育组,CNE2细胞的抑制率分别为(7.73±1.70)%、(20.20±2.36)%和(28.17±2.15)%,与对照组(0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);G1期细胞所占百分比分别为(61.54±1.76)%、(65.41±1.56)%和(69.96±1.29)%,与对照组(55.87±1.49)%比较,差异有统计学意义(P<0.05),细胞阻滞于G1期。随鞣花酸浓度增加,其对CNE2细胞的增殖抑制作用增强,COX-2、NF-κB表达水平明显降低。结论鞣花酸抑制鼻咽癌CNE2细胞增殖,其作用可能与COX-2、NF-κB的表达下调有关。; 范才文王建红田晶易世江潘红杰赵宁肖胜军向秋; 关键词：鞣花酸鼻咽癌 COX-2 NF-ΚB

不同生长期罗汉果蛋白组图谱比较研究被引量：2: 2007年; 目的:分析、比较30d和60d两个不同时期罗汉果蛋白质组图谱,寻找与罗汉果发育、成熟及罗汉果甜甙生成密切相关基因,为罗汉果的开发和品种改良提供基础。方法:采用双向电泳(2-DE)技术构建30d和60d罗汉果蛋白质组图谱,应用Im-ageMaster 2D图像分析软件对所得蛋白质组图谱进行分析。结果:30d和60d两个不同时期罗汉果蛋白质组图谱有明显差别,与30d罗汉果蛋白组图谱比较,随果实发育、成熟,60d罗汉果有29个新的蛋白产生,30个蛋白消失,16个蛋白表达3倍升高和15个蛋白表达50%下调。结论:罗汉果生长、发育和成熟的不同阶段受特定基因的表达调控。; 向秋王建红罗伟生黄江范才文苏何玲黄岚珍; 关键词：蛋白质组

D-δ-三烯生育酚抗乳腺癌细胞的活性被引量：1: 2013年; 目的探讨D-δ-三烯生育酚抗人乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性。方法将细胞分为对照组(无药物培养)和实验组,实验组设低、中、高剂量组,分别加入终浓度为30,40,50μmol·L-1的D-δ-三烯生育酚,药物干预MCF-7细胞24 h后,显微镜下观察各组细胞生长状态,四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪分析细胞增殖、周期与凋亡。结果 D-δ-三烯生育酚抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,低、中、高剂量组细胞增殖抑制率分别为(9.33±1.68)%,(32.47±3.18)%和(76.63±1.00)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);低、中、高剂量组G1期细胞所占比例分别为(54.34±1.50)%,(58.24±0.81)%和(62.11±1.12)%,与对照组[(43.34±2.51)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量组贴壁细胞明显减少,漂浮死亡细胞明显增多,细胞早期凋亡率Q4分别为(10.87±0.50)%,(17.87±2.40)%和(25.83±3.76)%,与对照组[(1.93±0.25)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 D-δ-三烯生育酚能抑制MCF-7细胞增殖,阻滞细胞于G1期,诱导细胞凋亡,具有抗乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性。; 范才文王建红田晶肖胜军潘红杰罗琴向秋; 关键词：乳腺癌 MCF-7细胞细胞增殖细胞凋亡

鼻咽癌血清miRNA表达谱分析被引量：4: 2014年; 目的:探索血清中鼻咽癌特异性分子标志物,为其早期诊断提供依据。方法:采用miRNA表达谱芯片分析鼻咽癌患者和正常人的血清miRNA,应用GenePix pro V6.0软件(Axon)进行数据处理与分析,寻找差异表达的miRNA。结果:鼻咽癌患者与正常人比较,血清中2倍升高的miRNA有81个,其中5倍升高的有22个。2倍降低的miRNA有88个,其中5倍降低的有16个。鼻咽癌患者血清中有4个EB病毒相关miRNA(ebv-miRNA)的表达明显升高。结论:鼻咽癌患者血清中存在与鼻咽癌密切相关的miRNA。; 李璐王建红黄辉范才文熊伟明雷迅; 关键词：鼻咽癌血清微小RNA

鞣花酸抗肝癌作用的相关分子被引量：8: 2013年; 目的探索五倍子提取物鞣花酸抗肝癌生物学活性的相关分子。方法鞣花酸体外孵育肝癌HepG-2细胞,采用细胞形态学、四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和Hoechst33258染色分析细胞的增殖与凋亡;West-ern-blotting分析基因表达。结果鞣花酸剂量依赖性抑制HepG-2细胞增殖,诱导其凋亡;鞣花酸抑制肿瘤相关基因CtBP、Stathmin和COX-2的表达,随鞣花酸浓度升高,抑制作用增强。结论鞣花酸通过抑制CtBP、Stathmin和COX-2的表达发挥抗肝癌的生物学作用。; 王建红赵宁田晶范才文罗琴潘红杰向秋; 关键词：鞣花酸肝癌 COX-2 CTBP

SiRNA-Survivin增强鼻咽癌细胞对放射敏感性的实验研究被引量：8: 2009年; 目的研究Survivin表达抑制对鼻咽癌放射敏感性的影响,探讨Survivin基因为靶的分子干预在鼻咽癌放疗中作用。方法采用脂质体将Survivin特异性siRNA转染鼻咽癌5-8F细胞系,半定量RT-PCR、流式细胞仪检测Survivin基因表达;Survivin特异性siRNA转染5-8F细胞,培养24h后,用6GY的放射线处理细胞,继续培养24h后,收集细胞。流式细胞仪、镜下计数检测细胞增殖、凋亡与细胞周期。结果Survivin特异性的siRNA能有效地阻断5-8F细胞系中Survivin基因表达。特异性SiRNA加放射组,细胞抑制率(33.7±1.5%)显著高于特异性SiRNA组([23.8±4.3)%,(P<0.05)]和随机序列的siRNA加放射组([15.5±1.7)%,(P<0.01)]。特异性SiRNA加放射组,细胞凋亡率(24.67±0.50)显著高于特异性SiRNA组([20.30±0.44),(P<0.05)]和随机序列的siRNA加放射组([6.58±0.38),(P<0.01)]。特异性siRNA加放射组,S/G1比率(2.76±0.186)显著高于特异性siRNA组([1.91±0.067),(P<0.01)]与随机序列的siRNA加放射组([0.585±0.066),(P<0.01)]。结论有效干预Survivin基因表达能提高鼻咽癌细胞的放射敏感性,增强鼻咽癌的放疗效果。; 雷迅向秋王建红范才文黄岚珍曾攀肖胜军; 关键词：SURVIVIN SIRNA 细胞凋亡鼻咽癌

药用资源与药理三级实验室建设与探索: 2009年; 中医药三级实验室是开展中医药研究与教学的基地,是实现中医药现代化与产业化的基本保证。本文结合该校药用资源与药理三级实验室的建设与实践,探讨中医药科研三级实验室硬件与软件条件建设,提高中医药科研与教学水平。总结出实验室规划先行,合理装备与布局实验室,建立共享技术平台,实行实验室开放等措施能提高仪器设备在科研与教学工作中的效率,提高实验室投入产出效益。; 向秋朱华雷讯王建红; 关键词：中医药研究

EB病毒微小RNA在鼻咽癌中的表达及意义被引量：2: 2015年; 采用实时荧光定量PCR分析EB病毒微小RNA(ebv-miR)ebv-miR-BART19-5p和ebv-miRBART21-3p在鼻咽癌和鼻咽炎症组织中的表达,以便探明其表达在EB病毒(EBV)致鼻咽癌中的内在联系和意义。结果表明,鼻咽癌组织中ebv-miR-BART19-5p和ebv-miR-BART21-3p的表达水平明显高于鼻咽黏膜炎症组织。EBV可能通过ebv-miR-BART19-5p和ebv-miR-BART21-3p的表达上调介导鼻咽组织癌变,它们可能是鼻咽癌治疗的分子靶点和鼻咽癌诊断的分子标志物。; 熊伟明范才文黄辉王建红李璐向秋田晶雷迅; 关键词：鼻咽癌诊断标志物

苦参抗急性髓性白血病被引量：6: 2004年; 目的 :研究苦参对急性髓性白血病 HL- 6 0细胞系作用 ,探讨苦参抗白血病的作用及机理。方法 :采用细胞培养计数 ,3H- Td R掺入实验 ,NBT/ MTT比值实验研究苦参抗白血病的作用及机理。结果 :苦参浓度在 2 .0～ 8.0 mg/ ml范围内 ,苦参抑制 HL- 6 0细胞的 DNA合成 ,抑制白血病细胞增殖 ,并诱导 HL- 6 0细胞分化。结论; 向秋王建红黄艳红谭孟群; 关键词：苦参白血病分化 HL-60

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