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王彩红: 作品数：10 被引量：12H指数：2; 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>; 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

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两种典型氯酚类化合物暴露致稀有鮈鲫肝细胞的损伤效应被引量：7: 2009年; 为探讨两种典型氯酚类化合物——三氯酚(Trichlorophenol,TCP)、五氯酚(Pentachlorophenol,PCP)单独和混合暴露对稀有鮈鲫(Gobiocyprisrarus)肝脏细胞的毒性效应,实验建立了稀有鮈鲫肝细胞原代培养模型,通过噻唑蓝实验(MTT法)和单细胞凝胶电泳(SCGE)实验分别研究了TCP、PCP及其混合暴露对稀有鮈鲫肝细胞存活率的抑制作用,以及对DNA的损伤作用.结果显示:与对照组相比,TCP和PCP单独和混合暴露均对肝脏细胞的正常生长产生了抑制作用.低剂量暴露时(如0.5、2.5μg·L-1)具有显著的抑制作用(p<0.05);高剂量暴露时(如25、50μg·L-1)具有极其显著的抑制作用(p<0.01).SCGE实验结果显示:与对照组相比,暴露剂量高于12.5μg·L-1的TCP、PCP及其混合暴露均能引起稀有鮈鲫肝细胞DNA的显著损伤(p<0.05,p<0.01).以上结果提示,TCP和PCP具有肝细胞毒性,可以引起稀有鮈鲫肝细胞DNA损伤.; 高先军房彦军王彩红高志贤俞诗源欧国荣; 关键词：三氯酚五氯酚 DNA损伤

胆汁三烯结合蛋白(BBP)的序列优化和高效表达: 本发明公开了一种胆汁三烯结合蛋白(BBP)分子。本发明根据大肠杆菌偏好密码子，以野生型胆汁三烯结合蛋白基因序列为模板，通过设计并合成优化BBP序列的引物，PCR扩增优化后的BBP序列与表达载体连接、在大肠杆菌中高效表达、...; 宁保安高志贤孙思明王红勇王彩红; 文献传递

消减免疫法制备氨苄青霉素抗体被引量：2: 2010年; 目的应用消减免疫法制备氨苄青霉素(Amp)多克隆抗体,为动物性食品安全快速检测及进出口贸易提供技术支持。方法以生物偶联法制备Amp-OVA与Amp-BSA,以紫外分光光度法与SDS-PAGE鉴定完全抗原,以环磷酰胺药物消减免疫,以ELISA检测免疫耐受情况;直接ELISA法检测抗体效价,竞争ELISA检测抗体特异性与灵敏度并评价消减免疫效果。结果成功合成了Amp-OVA完全抗原,消减免疫使小鼠获得了对OVA的耐受,再经多次Amp-OVA免疫后,与未消减组小鼠(血清中针对OVA的效价1:10 000)相比,消减组小鼠血清针对OVA的抗体效价(1:1 000)明显降低。结论相对于常规免疫法,采用消减免疫法更易获得针对Amp的多克隆抗体。; 王彩红宁保安王红勇李晓莉刘晶连璐高志贤; 关键词：环磷酰胺氨苄青霉素抗体

一种阿特拉津人工完全抗原的合成方法: 本发明公开了一种阿特拉津人工完全抗原的合成方法，属于生物化工技术领域，本发明将阿特拉津的结构进行羧基化改造，利用DCC及NHS将羧基化的阿特拉津与载体蛋白BSA进行偶联，经紫外光谱鉴定及SDS-PAGE鉴定成功合成了阿特...; 宁保安王彩红柳明王红勇高志贤; 文献传递

己烯雌酚阳离子牛血清白蛋白免疫原的合成及鉴定被引量：2: 2011年; 目的合成阳离子牛血清白蛋白(cBSA),制备多克隆抗体,为动物性食品安全快速检测提供技术支持。方法合成免疫原(DES-HS-BSA和DES-HS-cBSA),采用SDS-PAGE电泳和质谱法对其鉴定,Bradford试剂盒对其定量,经动物免疫制备多克隆抗体,ELISA测定抗体效价和抗体灵敏度。结果成功合成己烯雌酚免疫原,4次免疫后,DES-HS-cBSA组小鼠血清中针对DES-HS的抗体效价(1∶12 000)明显高于DES-HS-BSA组小鼠(1∶4000)。结论 cBSA能增加与小分子结合时的偶联比,作为免疫原的载体蛋白能明显提高抗体效价。; 刘晶宁保安柳明冯屹王彩红陈翠翠吕志强高志贤; 关键词：己烯雌酚

阿特拉津与氨苄青霉素单抗制备、鉴定及ELISA方法的初步建立: 食品安全和人类的健康息息相关,而在食品安全中农兽药的残留检测又是重中之重。本研究制备了具有代表性的三嗪类农药——阿特拉津、β-内酰胺类兽药——氨苄青霉素的单克隆抗体,对抗体进行了纯化和性质鉴定,并对纯化后抗体的应用进行了...; 王彩红; 关键词：阿特拉津氨苄青霉素单克隆抗体; 文献传递

消减免疫法制备克伦特罗特异性抗体: ＜正＞克伦特罗（Clenbuterol,CL）是一种人工合成的β2-肾上腺素受体激动剂,可增强肌肉发育,降低脂肪沉积,由于其特殊的生物学功能常被用做饲料添加剂非法用于动物的饲养,所以加强检测CL在肉制品中的残留非常必要。...; 王彩红宁保安李晓丽孙亚楠高志贤; 文献传递

胆汁三烯结合蛋白在大肠杆菌中的表达、复性与纯化被引量：1: 2009年; 目的:合成胆汁三烯结合蛋白(BBP)基因并在大肠杆菌中表达,获得重组BBP纯化制品。方法:根据天然BBP的基因序列和大肠杆菌偏好密码子设计并合成BBP基因的引物,PCR扩增优化的BBP基因序列,克隆至载体pEasy-T3;测序正确后,将该序列克隆至表达载体pET-32a上,构建表达质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,在IPTG诱导下表达融合蛋白;采用Ni柱纯化融合蛋白。结果:PCR扩增获得了优化后的BBP基因序列,构建了表达载体pET-32a-BBP;SDS-PAGE分析表明表达的融合蛋白相对分子质量为20×103,以包涵体形式存在,占全菌蛋白的40%以上;变性、复性后经Ni2+柱纯化,获得纯度达98%以上的重组蛋白。结论:优化并合成了BBP全基因序列,获得了高纯度重组融合蛋白,为进一步鉴定其生物活性及筛选小分子的研究奠定了基础。; 李晓芳宁保安胡红芳杨丽丽左佳王彩红高志贤; 关键词：大肠杆菌融合蛋白