王政
- 作品数：38 被引量：143H指数：7
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南省教育厅科研基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 用等位基因特异性PCR进行β-地中海贫血产前基因诊断被引量：2
- 2003年
- 目的:对两对有重型β-地中海贫血患儿家族史的夫妇进行产前基因诊断。方法:应用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)技术检测两对夫妇及其高风险胎儿的5种β-地中海贫血突变类型:CD41-42(-CTTT)缺失突变、IVSII654(C→T)突变、CD17(A→T)无义突变、TATA盒nt-28(A→G)突变和CD71-72(+A)移码突变。结果:家系1的父亲为TATA盒nt-28(A→G)/N杂合子,母亲为CD41-42(-CTTT)/N杂合子,胎儿正常;家系2的父亲为CD41-42(-CTTT)/N杂合子,母亲为CD71-72(+A)/N杂合子,胎儿为CD41-42(-CTTT)/CD71-72(+A)双重杂合子;上述2例胎儿出生及引产后的基因分析验证结果与产前基因诊断完全一致。结论:等位基因特异性PCR能准确地对β-地中海贫血高风险胎儿进行产前基因诊断,对预防重型β-地中海贫血患儿的出生具有重要意义。
- 周代锋蔡望伟王政
- 关键词：Β-地中海贫血产前基因诊断基因分析
- 外周血胆碱酯酶水平与急性心力衰竭患者超声心动图参数及预后的相关性被引量：1
- 2023年
- 目的探讨外周血胆碱酯酶(CHE)水平与急性心力衰竭(AHF)患者超声心动图参数及预后的相关性。方法纳入2018年9月至2021年5月我院收治的AHF患者306例,收集患者临床实验室资料,采用丁酰硫代胆碱法测定外周血CHE水平,采用超声心动图检查患者左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室射血分数、左心房内径、下腔静脉、室间隔厚度。随访1年,记录患者出现心力衰竭再入院或全因死亡情况。根据患者随访情况分为预后不良组和预后良好组,对比两组临床资料,采用多因素logistic回归分析影响患者预后不良的相关因素;采用Pearson线性回归方程分析CHE与超声心动图参数的相关性;绘制受试者工作特征曲线,分析CHE在早期评估AHF预后不良的应用价值。结果随访1年,失访6例,共有45例发生心力衰竭再入院或全因死亡。据此分组后比较显示,预后不良组年龄、心房颤动(房颤)比例、脑钠肽(BNP)水平、左室舒张末期内径(LVED)、室间隔厚度(IVS)、下腔静脉内径(IVC)高于预后良好组,血胆碱酯酶(CHE)、左心室射血分数(LVEF)水平低于预后良好组,差异具有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,CHE(OR=0.998)是AHF预后不良的独立保护因素,年龄(OR=1.106)、合并房颤(OR=3.093)、BNP(OR=1.003)是AHF预后不良的独立危险因素(P<0.05);Pearson线性相关性分析显示,CHE与LVED、IVC、IVS、BNP呈负相关(r=-0.531、-0.425、-0.437,-0.192,P均<0.05);RCS曲线分析显示,CHE水平与急性心衰患者出院1年内不良事件发生风险呈显著线性关系(非线性=0.65,P=0.732);ROC曲线分析显示,CHE在评估急性心衰患者出院1年内不良事件风险AUC为0.829,敏感度为86.67%,特异度为68.24%,截点值为4302.49 U/L。结论低血清胆碱酯酶水平与AHF患者超声心动图的充血征象以及不良预后具有显著相关性。
- 杨珊珊潘宇翔王军王政
- 关键词：胆碱酯酶急性心力衰竭超声心动图预后
- 替莫唑胺胶囊同步放化疗治疗胶质母细胞瘤的疗效——评《肿瘤药物治疗的药学监护》
- 2024年
- 胶质母细胞瘤是一种常见的脑部肿瘤,主要治疗方式有手术切除、放疗、化疗、靶向治疗和对症治疗等。手术切除是治疗胶质母细胞瘤的主要方法之一。放疗是胶质母细胞瘤的常规治疗方法之一,可以通过辐射杀死癌细胞,控制或缓解症状。放疗通常在手术治疗后进行,也可以单独治疗。化疗是通过药物杀死癌细胞,对于胶质母细胞瘤的治疗具有一定效果。化疗通常与手术和放疗联合使用,可以减少肿瘤的大小并延长生存期。
- 王政王咸寿莫菁莲
- 关键词：药学监护胶质母细胞瘤脑部肿瘤同步放化疗肿瘤药物治疗
- 海南汉、黎族人群中ABO基因的DNA多态性被引量：3
- 2009年
- 目的研究海南汉、黎族人群中ABO基因DNA多态性及其基因频率分布的特点。方法应用等位基因特异性聚合酶链反应检测了255例海南汉族人样本DNA和379例海南黎族人样本DNA的ABO血型基因型,根据遗传距离和聚类分析比较海南汉、黎族的ABO血型基因频率与其他群体的差异,确定其在中国地理分布上的位置。结果用等位基因特异性聚合酶链反应技术可鉴定出6种ABO血型基因型AA、AB、AO^1、BB、BO^1、O^1O^1,其鉴定的ABO基因分型结果与DNA测序结果完全符合;在海南汉族人群中O^1O^1、BO^1、AO^1、AB、AA、BB基因型的频率分别为34.90%、23.53%、22.75%、6.27%、6.27%和6.27%,A、B、O^1等位基因频率分别为20.78%、21.18%和58.04%;在海南黎族人群中O^1O^1、BO^1、AO^1、AB、AA、BB基因型的频率分别为30.87%、26.39%、16.09%、13.19%、6.86%和6.60%, A、B、O^1等位基因频率分别为21.50%、26.39%和52.11%。根据遗传距离和聚类分析,海南汉族ABO血型分布介于北方和西北各省组与长江流域和西南区组之间,而海南黎族ABO血型分布与我国各省区的ABO血型分布4个组的聚类现象不明显。结论海南汉、黎族人群ABO血型基因频率分布存在明显的种族和地域的遗传多态性。
- 周代锋蔡望伟王政蒙晶王小英
- 关键词：等位基因特异性聚合酶链反应ABO血型ABO基因DNA多态性
- 乳糖酶基因的克隆及生物信息学分析被引量：5
- 2009年
- 目的:克隆并分析保加利亚德氏乳杆菌中的乳糖酶基因。方法:利用PCR技术从保加利亚德氏乳杆菌中克隆出乳糖酶基因、测序并生物信息学分析。结果:成功的从保加利亚德氏乳杆菌中克隆出全长为3024bp的乳糖酶基因,利用生物软件分析,推测乳糖酶基因共编码1008个氨基酸,蛋白分子量为114KDa,等电点为4.9,氨基酸序列中共有9处潜在的糖基化位点。并将此基因与不同来源的乳糖酶基因进行同源性比较。结论:成功的克隆出乳糖酶基因,并利用生物分析软件对其进行生物信息学分析。了解该酶的性质特征,为进一步研究及低成本表达该酶奠定基础。
- 王政马文丽郑文岭
- 关键词：乳糖酶基因克隆生物信息学分析
- Exendin-4抑制亲环蛋白A减轻动脉粥样硬化模型小鼠病理表型
- 2024年
- 目的探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂exendin-4影响亲环蛋白A(CyPA)分泌抑制小鼠动脉粥样硬化(AS)及血管钙化过程的作用。方法将20只ApoE^(-/-)小鼠随机分为模型组和exendin-4组,每组10只,高脂饲料喂养建立AS模型,另取10只野生型C57BL/6J小鼠作为对照组,exendin-4组腹腔注射GLP-1R激动剂exendin-4,1次/d,持续8周。8周后,ELISA法测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、CyPA表达水平,甲基麝香草酚蓝比色法检测血清钙水平,油红O染色检测主动脉粥样硬化斑块,HE染色观察主动脉病理学变化,Von Kossa染色观察主动脉钙盐沉积,免疫组织化学、Real-time PCR及Western blotting检测主动脉Runt相关转录因子2(RUNX2)与骨形态发生蛋白2(BMP-2)表达水平,免疫荧光染色检测主动脉CyPA表达。结果与对照组比较,模型组小鼠血清中TG、TC、LDL-C、Ca、CyPA水平升高(P<0.05),主动脉粥样硬化斑块面积均增加(P<0.05),主动脉壁明显增厚且出现大量炎性细胞浸润及钙盐沉积,主动脉组织RUNX2与BMP-2的mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05),主动脉组织内CyPA表达增强。与模型组比较,exendin-4组小鼠血清中TG、TC、LDL-C、Ca、CyPA水平降低(P<0.05),主动脉粥样硬化斑块面积均减少(P<0.05),主动脉壁增厚与炎性细胞浸润现象明显改善,钙盐沉积减少,主动脉组织RUNX2与BMP-2的mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05),同时,主动脉组织内CyPA表达减弱。结论GLP-1受体激动剂exendin-4能够抑制小鼠动脉粥样硬化及血管钙化,其机制可能与减少CyPA的分泌相关。
- 杨珊珊潘宇翔郑婉王政
- 关键词：动脉粥样硬化血管钙化免疫印迹法免疫荧光
- 用等位基因特异性PCR检测β纤维蛋白原-1420G/A、-993C/T多态性的研究被引量：3
- 2005年
- 目的建立分析β纤维蛋白原(Fbg)基因启动区-1420G/A、-993C/T多态性等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析海南汉族人群中这两个多态性位点的基因型和等位基因频率。方法应用AS-PCR和核苷酸序列测定技术分析130例海南籍汉族人群Fbg β-1420G/A、β-993C/T多态性的基因型和等位基因频率。结果Fbg β- 1420多态性位点有GG、GA、AA等3种基因型,频率分别为0.577、0.362、0.062,G和A的等位基因频率为0.758和0.242;β-993多态性位点有CC、TT等2种基因型,频率分别为0.623、0.377,C和T的等位基因频率为0.812和0.189。结论AS-PCR为一种简便、快速、准确的检测Fbg β-1420G/A和β-993C/T多态性的方法。
- 邢宏运蔡望伟刘国勋王政王小英程爽包承鑫
- 关键词：纤维蛋白原多态性
- 狂犬病毒pVax-G/N融合基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
- 2012年
- 目的构建狂犬病病毒G基因和N基因的融合表达载体,导入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础。方法以质粒pVax-G为模板扩增狂犬病毒G和N基因,经连接后与酿酒酵母表达载体pYes2连接,测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株INVScI诱导表达pVax-G/N融合蛋白。结果融合基因pVax-G/N测序结果与预期完全符合,经过半乳糖诱导表达后进行SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析,结果表明诱导表达成功。结论成功构建和表达了融合表达载体pYes2-pVax-G/N,为制备以酿酒酵母为运送载体的口服狂犬病病毒疫苗奠定基础。
- 王政王小英马文丽李孟森
- 关键词：狂犬病病毒酿酒酵母
- 海南省保亭县、五指山市黎族G6PD缺乏症调查被引量：3
- 2006年
- 目的了解海南省保亭县、五指山市黎族G6PD缺乏症。方法应用硝基四氮唑蓝NBT定量比值法进行G6PD缺乏症的筛查。结果(1)海南省保亭县黎族筛查人员中G6PD缺乏症发生率为7.03%,男性7.31%,女性6.77%.其中重度缺乏12例,中度缺乏6例。(2)海南省五指山市黎族筛查人员中G6PD缺乏症发生率为9.94%,男性15.17%,女性6.45%.其中重度缺乏31例,中度缺乏5例。结论海南省保亭县、五指山市黎族G6PD缺乏症的发生率较高.广泛开展G6PD缺乏症筛查工作,可使临床医生对G6PD缺乏症有进一步的认识,并对患者进行必要的处理,以及在今后的临床用药上起着指导作用.
- 王政江渊蔡苗
- 关键词：海南黎族G6PD
- 乳糖酶基因的克隆、表达及序列分析
- 乳制品中富含易吸收的优质蛋白质和钙、磷、钾等矿物质，是人类饮食中提供丰富营养的重要食品，其营养价值早已得到了世人的公认。然而由于部分人体内缺乏乳糖酶导致的乳糖不耐受现象，影响了他们对乳制品的正常摄入，这在很大程度上制约了...
- 王政
- 关键词：乳糖酶基因基因克隆原核表达
- 文献传递
