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王文泉: 作品数：137 被引量：881H指数：16; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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木薯MePIL1基因克隆与表达分析被引量：1: 2016年; 旨在克隆木薯Me PIL1基因,揭示其在木薯遮荫等非生物逆境胁迫中的作用。用RT-PCR的方法从木薯栽培种Ku50叶片中克隆Me PIL1基因,对其进行序列比对和系统进化树分析,研究其在木薯野生种和栽培种之间的结构变异,并应用荧光定量PCR技术分析其表达特性。结果显示,克隆获得木薯Me PIL1基因,该基因具有一个1 578 bp的开放阅读框,编码525个氨基酸,含有一个HLH保守结构域。系统进化树分析表明,Me PIL1与其在杨树和杞柳中的同源基因聚在一起,亲缘关系较近。基因结构变异分析显示,Me PIL1在HLH结构域非常保守,其结构变异主要来自于栽培种与野生种之间的差异,且整体上分布比较均匀。表达分析结果显示,Me PIL1在叶片中高表达,而且其表达量受到遮荫和渗透胁迫的诱导。结果表明,成功克隆了木薯Me PIL1基因,并且Me PIL1在转录水平参与木薯对遮荫和渗透胁迫的应答。; 丁泽红铁韦韦付莉莉颜彦夏志强王文泉胡伟; 关键词：木薯遮荫基因克隆

木薯种质资源中醇腈裂解酶基因12G132600编码区终止突变及频率的研究: 2021年; 木薯是重要的粮食作物,但块根中含有的氰苷及其产生的氢氰酸严重影响木薯的食用品质,增加加工成本。α-醇腈裂解酶(alpha-hydroxynitrilelyase,HNL)是植物催化醇腈裂解产生氢氰酸的关键酶。重测序数据显示,‘华南8号’木薯品种中HNL编码基因家族的一个成员12G132600在编码区内部发生了终止突变,导致基因编码区变短。本研究对国内外251份木薯种质资源的重测序结果进行分析,共发现60份材料醇腈裂解酶基因12G132600存在相同的终止突变,该60份材料全部是终止突变与非终止突变的杂合基因型,且全部为栽培类型木薯。说明该突变是木薯由野生型驯化为栽培型以后发生的。通过对木薯品种‘华南9号’该基因的克隆测序以及与已发表的木薯品种‘TME3’基因组序列的比对分析,证实了该突变在木薯品种中真实存在。; 周新成陈新陈新廖明馨卢诚唐清杰任军方王海燕; 关键词：木薯氢氰酸种质资源基因突变

能源植物麻疯树遗传改良国内研究进展被引量：3: 2011年; 麻疯树作为一种具有发展潜力的生物能源物种,受到人们的广泛关注,但由于缺乏适宜的品种,限制了麻疯树的推广。为了使育种工作者对我国麻疯树遗传改良的研究进展充分了解,本文对我国麻疯树遗传改良的目标、种质资源的收集与评价、遗传性状特征的研究、常规育种和生物技术改良等方面进行详细阐述,并对麻疯树的商业化推广种植提出展望。; 文明富卢诚王海燕王文泉; 关键词：麻疯树能源植物种质资源分子育种

橡胶树SSR-SRAP-AFLP标记遗传图谱构建被引量：1: 2015年; 利用橡胶树GT1与IAN873杂交组合183株实生苗的F1代群体作为构图群体,利用SSR、SRAP、AFLP等3种分子标记对该群体进行遗传连锁分析,构建1张包括18个连锁群、372个标记位点的橡胶树分子遗传连锁图(LOD≥3),其中包括19个SSR标记、73个SRAP标记、280个AFLP标记,连锁图谱的总图距覆盖1 735.9 c M,所有标记间的平均图距为5.22 c M。在此连锁图谱上的标记区间为[8,46],所有连锁群长度区间为[55.3 c M,134.7 c M]。LG9连锁群包含标记最少为8个;LG1连锁群包含标记最多为46个;LG1的平均图距最小为2.80 c M;LG17的平均图距最大为7.92 c M。总图谱中存在图距大于20 c M的空隙为5个。; 王惠君王文泉和丽岗贺军军; 关键词：橡胶树分子标记遗传连锁图谱

木薯栽培品种农艺性状与分子标记的关联分析被引量：8: 2010年; 为寻找与木薯茎叶鲜重、块根鲜重、株高、开花、块根数和叶片叶绿素含量紧密关联的分子标记,利用145对SRAP,132对EST-SSR引物对19个木薯栽培品种进行多位点的扫描分析,并在分析群体的连锁不平衡水平基础上,通过关联分析软件TASSEL2.1将标记与这些栽培品种的以上农艺性状进行关联。结果表明:群体中非共线性的SRAP和EST-SS位点组合存在一定的连锁不平衡,在147个SRAP位点的1471个位点组合中支持的不平衡成对位点仅在木薯粗略基因组中占位点组合的0.815%(p<0.01),132个ESTSSR位点的993种位点组合仅在木薯基因组中占位点组合的0.302%(p<0.01);利用EST-SSR数据分析栽培品种的群体结构可划分为3个亚群,亚群的划分与群体亲缘类型相关联;共检测到29个与性状相关联的位点,其中与茎叶鲜重相关的位点11个,与块根鲜重相关的位点3个,与株高相关的位点3个,与是否开花相关的位点8个,与块根数相关的位点5个,与叶片叶绿素含量相关的位点2个。下一步工作是进行优等位基因的挖掘,找到与茎叶鲜重和株高相关的优异位点、等位变异及携带优异等位变异的载体材料。; 何静王文泉郑永清李开绵; 关键词：木薯农艺性状

中药艾总DNA的提取及ISSR-PCR反应体系的优化被引量：6: 2015年; 为探索艾的遗传多样性,采用正交试验方法 L16(45)与单因素分析法相结合对其PCR反应的5个主要因素(Mg2+、引物、模板DNA、dNTPs以及Taq酶)在4个水平上分别进行优化。结果表明:得到最佳的反应体系(20μL)为模板DNA 60ng,Mg2+2.5mmol/L,引物0.8μmol/L,dNTPs 0.15mmol/L,Taq酶1.0U。通过统计数据分析,对艾ISSR-PCR反应的影响程度依次为Mg2+浓度>引物>模板DNA>dNTPs浓度>Taq酶。; 王惠君王文泉卢诚王海燕陈新; 关键词：分子标记 ISSR 传统中药

海南油茶AFLP体系的建立及优化被引量：3: 2016年; 该文以海南油茶DNA为材料,对AFLP反应体系中的油茶基因组DNA用量、酶切连接反应时间、酶切连接液稀释倍数、预扩增反应产物稀释倍数、Mg2+浓度等5个因素进行优化。结果表明:Eco RI和Mse I酶切连接反应14h需基因组DNA用量为400ng,预扩增反应过程酶切连接液稀释倍数10倍,选择扩增中预扩增产物稀释倍数40倍,两次扩增选用Mg2+浓度均为2.0mmol/L。采用该技术体系得到的AFLP指纹式样清晰,适宜用作海南油茶品种鉴别和遗传多样性分析。; 王惠君王文泉李文彬卢诚黎明陈友; 关键词：AFLP技术油茶 PCR反应体系

木薯应用及发展对策的思考: 木薯是热带地区碳水化合物的主要来源。木薯根的化学组成、淀粉含量、淀粉质量和淀粉性质常常决定木薯作为食品和工业用的价值。主要介绍了木薯,重点是木薯中变性淀粉在纺织、造纸、建材、农业、轻工、食品、医药等行业中的应用情况。并对...; 王惠君王文泉; 关键词：木薯变性淀粉木薯产业; 文献传递

木薯干旱胁迫下甲基化变化分析被引量：2: 2017年; 研究了两个个体特征差异较大且面对干旱有不同响应机制的木薯品种SC124和Arg7,比较了在干旱处理3 d、12 d、18 d后DNA甲基化的变化情况,探究DNA甲基化在木薯抵御干旱胁迫中的作用。利用全基因组甲基化检测技术扩增片段单核苷酸多态性位点和甲基化位点(AFSM)检测基因组上的DNA甲基化水平变化情况。根据AFSM建库标准构建了测序文库,并对文库进行了质量检测。根据AFSM测序数据分析表明,木薯基因组中叶片的甲基化比例为5.9%~28.6%,根的甲基化比例为4.1%~13.5%。干旱胁迫使植株甲基化总体水平产生变化,并且具有组织和时空特异性。木薯面对干旱胁迫根据品种的不同,DNA甲基化具有不同的相应特点,且和处理时期和组织部位相关。; 冯素彬邹枚伶张圣奎夏志强王文泉; 关键词：木薯 DNA甲基化干旱胁迫

木薯,21世纪全球具有潜力的液体燃料来源: 木薯的生物学特征：多年生灌木，生长于热带高地，因其独特的生物学性状被称为"淀粉之王".包括高光合效率，其炭同化间于C3和C4植物之间；淀粉和生物质产量几乎高于任何其它高等植物；对于干旱和贫瘠土壤的耐性...; 王文泉卢诚; 关键词：木薯

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