王新锋
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
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- 非小细胞肺癌组织Survivin和P-gp表达与紫杉醇及苦参碱疗效相关性分析被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)Survivin、P-糖蛋白(P-gp)表达与以紫杉醇为主的化疗疗效之间的关系,并进一步研究苦参碱对化疗疗效的影响。方法:应用免疫组化的方法,检测120例NSCLC患者肿瘤组织中Survivin、P-gp表达水平,分为双阳、单阳和双阴表达组。每组随机分为含紫杉醇化疗组(A组)和化疗联合苦参碱组(B组),分别以χ2检验和Kaplan-Meier方法分析有效率和生存时间的差异。结果:在120例患者中,Survivin、P-gp的表达率分别为52.5%(63/120)和35.0(42/120)%,仅Survivin的表达与病理类型相关,P=0.026。在A组中,双阳性组、单阳性组、双阴性组RR分别为23.1%(3/13)、57.7%(15/26)和71.4%(15/21),PFS分别为1.86、3.34和4.32个月,OS分别为7.43、10.91和11.37个月。3个表达组RR、PFS和OS的差异均有统计学意义,P值分别为0.021、0.009和0.006。组间比较,联合苦参碱后RR在各个表达组均有上升趋势,特别是双阳性组RR上升,但差异无统计学意义,P=0.072,χ2=3.232。仅单阳性组在联合苦参碱后PFS有延长,P=0.030。结论:Survivin、P-gp表达水平可有效预测NSCLC含紫杉醇化疗的疗效,且联合苦参碱可提高化疗有效率,延长PFS。
- 侯歌李宁马怡辉陈小兵王新锋罗素霞
- 关键词：细胞肺癌紫杉醇苦参碱SURVIVINP-GP
- 5-氮杂胞苷调控TIP30基因表达对人结直肠癌细胞氟尿嘧啶敏感性的影响被引量：1
- 2013年
- 【摘要】目的探讨5-氮杂胞苷（5-Aza—dC）对结直肠癌细胞中TIP30基因表达的影响，并探讨其与氟尿嘧啶（5-Fu）敏感性的关系。方法5-Aza—dC处理结直肠癌HCT116细胞，采用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测TIP30基因启动子CpG岛甲基化状态，逆转录PCR检测TIP30 mRNA表达，Western blot法检测TIP30蛋白的表达，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测HCT116细胞对5-Fu的敏感性。结果未经5-Aza—dC处理的HCT116细胞中，TIP30基因启动子完全甲基化。5-Aza—dC处理HCT116细胞3d后去除5-Aza—dC，HCT116细胞TIP30基因非甲基化产物阳性，启动子去甲基化。随着5-Aza—dC去除时间的延长，HCT116细胞中TIP30基因启动子甲基化产物和非甲基化产物均为阳性，即启动子部分甲基化，部分非甲基化；去除5-Aza-dC第10天，TIP30基因启动子甲基化产物阳性，TIP30基因启动子重新甲基化。未经5-Aza—dC处理的结直肠癌HCT116细胞TIP30 mRNA和蛋白不表达。5-Aza—dC处理结直肠癌HCT116细胞3d后去除5-Aza—dC，TIP30mRNA和蛋白表达明显增强。随着5-Aza-dC去除时间的延长，TIP30mRNA和蛋白表达水平逐渐降低，第10天达到最低水平。在5-Aza-dC处理前、5-Aza-dC处理后去除5-Aza-dC的第0、10天，5-Fu作用于HCT116细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为41．62、33．17和4．96μg／m1。结论TIP30基因表达差异可能与其启动子甲基化状态有关，且TIP30基因启动子甲基化差异与结直肠癌细胞对化疗药物的敏感性相关。
- 陈小兵陈贝贝李剑王新锋马一杰罗素霞吕慧芳
- 关键词：结直肠肿瘤5-氮杂胞苷氟尿嘧啶敏感性
- 靶向治疗——渐行渐近被引量：4
- 2012年
- 靶向药物的出现是肿瘤治疗的一个重要进展。同传统化疗相比作用机制和副反应不同,针对肿瘤特殊靶点的治疗对正常组织的毒副反应轻微。10年来,由于靶向药物的出现,给肿瘤的治疗模式带来了重大变化。单克隆抗体和小分子化合物是两种主要的靶向药物。这些药物已经逐渐由晚期一线治疗走向辅助治疗甚至新辅助治疗。虽然目前还存在很多问题,面临很多困难,但是靶向治疗代表未来的发展方向,将为改善肿瘤患者的生存发挥无法估量的作用。
- 李宁段向红陈小兵王新锋罗素霞
- 关键词：肿瘤靶向治疗
